Ero XX- ja XY-kromosomien välillä

Avainero - XX vs XY-kromosomit
 

Kromosomeihin viitataan säiemäisinä rakenteina tai molekyyleinä, jotka sisältävät kaikki organismien geneettiset tiedot. Tiedot siirretään sukupolvelta seuraavalle sukupolvelle sukupuolisolujen geenien kautta. Geenit ovat perinnöllisyyden rakenteellinen ja toiminnallinen yksikkö. Elävien organismien yhteydessä kromosomit on järjestetty pariksi viisaskuviona. Ne sijaitsevat solun ytimessä. Ihmisten suhteen on 22 paria kromosomeja, jotka tunnetaan autosomeina. Mutta lukuun ottamatta tätä, ihmisillä on lisäksi pari kromosomeja, mikä tekee yhteensä 46 kromosomia. Tuo pari tunnetaan sukupuolikromosomeina. Ihmisen sukupuolesta päätetään alkion vaiheessa fuusioimalla sperman solu ja äidin munasolu. Siittiöllä on yksi sukupuolikromosomi, jossa se voi olla joko X- tai Y-kromosomi, kun taas muna kantaa X-kromosomia. Siksi puolet alkion DNA: sta tulee spermasta ja toinen puoli munasta. Vastaavasti, jos muna hedelmöitetään X-kromosomia sisältävällä siittiöellä, alkio sisältää kaksi X-kromosomia (XX) ja jos muna hedelmöitetään spermalla, jolla on Y-kromosomi, alkio sisältää X- ja Y-kromosomit. Siksi siemennesteen ja munan yhdistelmän tuloksena alkion sukupuoleksi määritetään joko uros (XY) tai naaras (XX). Naisia, joilla on XX-kromosomeja, tunnetaan homogameettisena sukupuolena, kun taas miehiä, joilla on XY-kromosomeja, kutsutaan heterogameettiseksi sukupuoleksi.. Tämä on avainero XX-kromosomien ja XY-kromosomien välillä.

SISÄLLYS

1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mitkä ovat XX-kromosomit
3. Mitkä ovat XY-kromosomit
4. XX-XY-kromosomien samankaltaisuudet
5. Vertailu rinnakkain - XX vs. XY -kromosomit taulukkomuodossa
6. Yhteenveto

Mitkä ovat XX-kromosomi?

Naaraat koostuvat yleensä XX-kromosomeista. Naisten varhaisen alkion vaiheen aikana yksi näiden kahden X-kromosomista inaktivoidaan satunnaisesti ja pysyvästi. Tätä kutsutaan yleensä X-inaktivaatioksi. Tämä ilmiö vahvistaa, että myös naisilla on yksi funktionaalinen X-kromosomi, kuten solujen uroksilla. Koska X-inaktivointi on satunnaista, äidiltä peritty X-kromosomi aktivoituu joissakin soluissa, kun taas isältä peritty X-kromosomi on aktiivinen muissa soluissa.

Kuvio 01: Naisen karyotyyppi, jolla on XX kromosomeja

Useat X-kromosomien varsien päissä olevat geenit pakenevat X-inaktivoinnin. Alueita, joissa nämä geenit ovat läsnä, kutsutaan pseudoautosomaalisiksi alueiksi. Nämä geenit sijaitsevat molemmissa sukupuolikromosomeissa. Siksi uroksella ja naisella on kaksi kopiota näistä geeneistä, jotka ovat toiminnallisia ja ovat tärkeitä yksilön normaalille kehitykselle. X-kromosomit koostuvat yleensä noin 800 - 900 geenistä, jotka tuottavat ohjeita proteiinien synteesille ja toiminnalle ihmiskehossa. Inaktivoidut X-kromosomit pysyvät solun sisällä Barr-kehona.

Mitkä ovat XY-kromosomi?

Urokset koostuvat yleensä XY-kromosomeista, joissa X-kromosomi saadaan äidin munasta, ja joko X- tai Y-kromosomi saadaan isän spermasta. X-kromosomi on samanlainen kuin autosomaalinen kromosomi, joka koostuu lyhyestä ja pitkästä haarasta, kun taas Y-kromosomi koostuu yhdestä hyvin lyhyestä haarasta ja pitkästä kädestä.

Meioosiprosessin aikana miesten XY-kromosomipari erotetaan ja siirretään erillisiin sukusoluihin X- tai Y-muodossa. Tämä johtaa sukusolujen muodostumiseen, jossa puolet muodostuvista sukusoluista sisältäisi X-kromosomin, kun taas toinen puoli sisältäisi Y-kromosomin. Puolet siittiöistä siirtää X-kromosomeja ja toinen puoli siirtää Y-kromosomeja ihmisissä. Y-kromosomissa sijaitseva yksittäinen geeni, jota kutsutaan SRY: ksi (kivestä määrittävä geeni), laukaisee uroksen alkion kehityksen ja auttaa myös kehittämään uroksen ominaispiirteitä (maleness) toimimalla signaalina. Tällaiset geenit käynnistävät myös virilisaatioprosessin. Virilisaatio on poikkeavuus, jossa naaraat alkavat kehittää maskuliinisia piirteitä. Se johtuu yleensä androgeenien ylituotannosta.

Kuvio 02: XY-kromosomit

Useita oireyhtymiä liittyy epäsäännöllisen määrän sukupromosomeja vuoksi. Turnerin oireyhtymä on tila, jossa on vain yksi X-kromosomi. Klinefelterin oireyhtymä on oireyhtymä, jossa läsnä on kaksi X-kromosomia ja Y-kromosomi.

Mitkä ovat XX ja XY-kromosomien väliset yhtäläisyydet??

• Sekä XX- että XY-kromosomit ovat tyyppisiä sukupromosomeja.
• Sekä miehillä että naisilla on X-kromosomi.

Mikä on ero XX- ja XY-kromosomeissa??

XX-kromosomit vs. XY-kromosomit
XX-kromosomit ovat sukupuolikromosomien pari, joka määrää naispuoliskon.	XY-kromosomit ovat sukupuolikromosomien paria, joka määrää miespuolisen sukupuolen.

Yhteenveto - XX vs XY-kromosomit

Kromosomeihin viitataan säikemäisinä rakenteina, jotka koostuvat tiukasti järjestetyistä DNA-molekyyleistä. Ihmisillä on 22 paria autosomaalisia kromosomeja ja yksi pari sukupromosomeja. Tapa, jolla nämä kaksi sukupuolikromosomia järjestetään, määrittelee ihmisen sukupuolen. Normaaleissa olosuhteissa ihmisen naaraat sisältävät kaksi X-kromosomia (XX) ja ihmisen urokset sisältävät yhden X-kromosomin ja yhden Y-kromosomin, jonka kromosomiparit ovat XY. Y-kromosomi sisältää miehille ainutlaatuiset geenit. Tämä on ero XX- ja XY-kromosomien välillä.

Lataa PDF XX ja XY -kromosomeista

Voit ladata tämän artikkelin PDF-version ja käyttää sitä offline-tarkoituksiin lainauksen yhteydessä. Lataa PDF-versio täältä: Ero XX- ja XY-kromosomien välillä

viite:

1. ”X-kromosomi - genetiikan kotiviite.” Yhdysvaltain kansallinen lääketieteellinen kirjasto, National Institutes of Health. Saatavilla täältä 
2.Salalay, Jessie. "Kromosomit: määritelmä ja rakenne." LiveScience, Purch, 8. joulukuuta 2017. Saatavilla täältä 

Kuvan kohteliaisuus:

1. Hei Paul Studios (CC BY 2.0) "Female Karyotype, 2014" Flickrin kautta
2.'XY-kromosomi'By Janice Y Ahn, Jeannie T Lee - Janice Y Ahn, Jeannie T Lee Retinoiinihappo nopeuttaa Xist-repressorin, Oct4, alasregulaatiota ja lisää Xist-aktivaation todennäköisyyttä, kun Tsix on puutteellinen. BMC Developmental Biology 2010, 10 : 90 doi: 10.1186 / 1471-213X-10-90 (CC BY 2.0) Commons Wikimedian kautta