Ero X-aktivoinnin ja genomisen jäljennöksen välillä

avainero X-inaktivoinnin ja genomisen jäljennöksen välillä on se X-inaktivointi on prosessi, jolla yksi kopio X-kromosomista inaktivoidaan joissakin naisissa, kun taas genominen jäljennös on prosessi, joka riippuu alkuperäisen vanhemmasta, ja se on prosessi, jossa geenien kopioita ekspressoidaan eri tavalla..

X-inaktivointi ja genomiset jäljennökset ovat kaksi prosessia, jotka voivat johtaa monoalleeliseen ekspressioon. Yksinkertaisesti sanottuna, molemmat ilmiöt aiheuttavat geenin yhden kopion sulkemisen. Genominen jäljennös tapahtuu tietyissä geeneissä, kun taas X: n inaktivointi aiheuttaa geenien inaktivoinnin koko X-kromosomissa. Molemmat prosessit johtavat kuitenkin vähentyneeseen geeniekspressioon.

SISÄLLYS

1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on X inaktivointi 
3. Mikä on genomiominaisuus?
4. X-inaktivoinnin ja genomisen jäljennöksen väliset yhtäläisyydet
5. Vertailu rinnakkain - X inaktivointi vs. genomiset jäljennökset taulukkomuodossa
6. Yhteenveto

Mikä on X inaktivointi?

X-inaktivointi tapahtuu joillakin naarailla. Se on yhden X-kromosomin inaktivointi, josta tulee transkriptionaalisesti passiivinen rakenne X-inaktivoinnissa. Heti kun tämä tapahtuu, tämä X-kromosomi pysyy passiivisena solun ja sen jälkeläisten elinkaaren ajan organismissa. Inaktivoitu X-kromosomi kondensoituu kompaktiin rakenteeseen, jota kutsutaan Barr-runkoksi, ja sitä pidetään vakaasti hiljaisessa tilassa.

Kuva 01: X inaktivointi

X-inaktivointiprosessi riippuu kahden ei-koodaavan komplementaarisen RNA: n ohjauksesta. Lisäksi X-inaktivointi voi tapahtua satunnaisesti tai jäljennöksen takia. Lisäksi X-inaktivointia ei tapahdu miehillä, joilla on vain yksi X-kromosomi.

Mikä on genomiominaisuus??

Jälkeläiset perivät vanhemmiltaan kaksi geenikopiota. Yksi kopio on peräisin äidistä ja toinen isältä. Geenin molemmat kopiot ovat usein toiminnallisia tai aktiivisessa muodossa. Joissakin tapauksissa vain yksi geenikopio pysyy aktiivisessa muodossaan, kun taas toinen on passiivisessa muodossa. Siksi yksi kopio on kytketty päälle, kun taas toinen on kytketty pois päältä. Tästä syystä tätä prosessia kutsutaan genomiseksi jäljennökseksi. Genominen jälkivaikutus tapahtuu pääasiassa organismin alkuvaiheissa, eikä se noudata perinteisen Mendelian perimän sääntöjä. Lisäksi genomisessa jäljennöksessä aktiivinen geenikopio riippuu alkuperäisestä vanhemmasta.

Kuva 02: Genominen jäljennös

Ihmisissä vain pieni osa geeneistä tehdään genomisesti. Suurin osa geeneistä ei kykene suorittamaan genomisia jälkiä. Tämä auttaa kuitenkin myös evoluutiosuhteiden tunnistamisessa. Lisäksi painetut geenit rypistyvät yleensä kromosomialueille. Ihmisillä kromosomin 11 lyhyessä (p) haarassa ja kromosomin 15 pitkässä (q) haarassa on kaksi pääasiassa painettua geeniryhmää..

Genominen jäljennös voi aiheuttaa tauteja johtuen deleetioista tai mutaatioista painatuissa geeneissä. Joitakin esimerkkejä sellaisista geneettisistä sairauksista ovat Prader-Willin oireyhtymä, Angelmanin oireyhtymä, miesten hedelmättömyys ja tietyt syövät.

Mitkä ovat samankaltaisuudet X-aktivoinnin ja genomisen jäljennöksen välillä?

• Yksi geenikopio voidaan kytkeä pois päältä sekä X-inaktivoinnin että genomin jäljennöksen takia.
• Molemmat johtavat geneettisiin sairauksiin.

Mitä eroa X-aktivoinnin ja genomisen jäljennöksen välillä on??

X-inaktivointi viittaa yhden kokonaisen X-kromosomin inaktivointiin joillakin naispuolisilla nisäkkäillä. Sitä vastoin genomisella jäljennöksellä tarkoitetaan geenien kopioiden erilaista ilmentymistä alkuperäisestä vanhemmasta riippuen. Joten, tämä on keskeinen ero X-inaktivoinnin ja genomisen jäljennöksen välillä.

Lisäksi X-inaktivaatio tapahtuu koko X-kromosomissa, kun taas genomin jäljennökset tapahtuvat joillakin spesifisillä geeneillä. Siksi voimme pitää tätä toisena erotuksena X-inaktivoinnin ja genomisen jäljennöksen välillä.

Yhteenveto - X inaktivointi vs. genomiset jäljennökset

X-inaktivointi on prosessi, jossa yksi koko X-kromosomi inaktivoituu joillakin naisilla. Sitä vastoin genomiset jäljennökset ovat prosessit, joissa geenin kaksi kopiota ekspressioidaan eri tavalla. Se riippuu alkuperäisen vanhemmasta. Genominen jäljennös ei noudata perinteisiä Mendelian perintösääntöjä. Sekä X-inaktivointi että genomiset jäljennökset ovat vastuussa geenien monoalleelisesta ilmentymisestä. X-inaktivointi tapahtuu kuitenkin koko X-kromosomissa, kun taas genomin jäljennös tapahtuu tietyissä geeneissä. Siksi tämä on avainero X-inaktivoinnin ja genomisen jäljennöksen välillä.

Viite:

1. ”Mitkä ovat genomiset jäljennökset ja yksipuolinen disomy? - Genetiikan kotiviite - NIH. ” Yhdysvaltain lääketieteellinen kirjasto, National Institutes of Health, saatavana täältä.
2. ”X-kromosomi: X: n inaktivointi.” Luontouutisia, Nature Publishing Group, saatavana täältä.

Kuvan kohteliaisuus:

1. ”Ihmisen X-inaktivointi” Lilymclaughlin01 (CC BY-SA 4.0) kautta Commons Wikimedia
2. Arvio Ågrenin ja Andrew G. Clarkin ”Imprt” - [1] [2] (CC BY 2.5) Commons Wikimedian kautta