avainero heilutuksen ja rappeutumisen välillä on se heiluvuus viittaa hypoteesiin, joka selittää ei-Watson- ja crick-parin muodostumisen kodonin ja antikodonin sitoutumisen aikana mRNA: n ja tRNA: n välillä. Samaan aikaan kodonin rappeutuminen on kykyä tuottaa yksi aminohappo useista kodoneista.
Molekyylibiologian keskeinen dogma selittää prosessin, jossa funktionaalisten proteiinien ilmentyminen tapahtuu. Ja tämä prosessi on eri vaiheiden sarja, mukaan lukien geneettisen materiaalin replikaatio, jota seuraa DNA-sekvenssin transkriptio mRNA-sekvenssiin ja mRNA-sekvenssin translaatio aminohapposekvenssiksi.
Kääntämisessä heilahtelevan hypoteesin käsitteillä ja kodonin rappeutumisella on tärkeä rooli. Wobble viittaa yksittäisen tRNA: n kykyyn tunnistaa useampi kuin yksi kodoni. Se aiheuttaa kodonien rappeutumisen. Degeneraatio on ilmiö, jossa yksi aminohappo voidaan määritellä useammalla kuin yhdellä kodonilla. Yksinkertaisin sanoin rappeutumisella tarkoitetaan sitä, että yhdellä aminohapolla on useita koodeja.
1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on Wobble
3. Mikä on rappeutumista?
4. Wobblen ja rappeutumisen väliset yhtäläisyydet
5. Vertailu rinnakkain - Wobble vs Degeneracy taulukkomuodossa
6. Yhteenveto
Huojuntahypoteesi on tärkeä hypoteesi, joka selittää käännösprosessin aikana tapahtuvan ei-Watson Crick -pohjaparin. Tässä translaatio on molekyyliprosessi, joka muuntaa mRNA-kodonin aminohapposekvenssiksi. Tämän hypoteesin mukaan tRNA-antikodonin ensimmäinen emäs pystyy pariksi muodostamaan kodonin kolmannen emäksen mRNA-juosteessa ei-Watsonin ja Crickin pariliitoskuvion avulla. Siksi ne eivät noudata tavanomaisia adeniini-urasiilin sitoutumis- tai sytosiini-guaniini-sitoutumismalleja. Sitä kutsutaan antikodonin kannan 1 ja kodonin 3 heilutuskuviona.
Kuva 01: Wobble Base -parien muodostaminen
Heilutusparit sisältävät adeniini- ja inosiiniparit urasiilin sijasta. Uracil-parit adeniinin, guaniinin ja inosiinin kanssa. Samoin guaniini ja sytosiini kykenevät myös pariksi inosiinin kanssa. Siksi inosiini tRNA: ssa on yksi epätavallisista emäksistä, jotka käyvät läpi heiluvien emäsparien muodostumisen.
Heiluvan emäsparin sitoutuminen on vähemmän vahvaa, koska se ei välttämättä seuraa Watsonin ja Crickin komplementaarista sitoutumista. Lisäksi tämä käsite johtaa perimään geneettisen koodin rappeutumista.
Geneettisen koodin rappeutuminen viittaa geneettisen koodin redundanssiin. Siten voi olla monia emäsparien yhdistelmiä, jotka määrittelevät yhden aminohapon. Yleensä organismien kodoni koostuu kolmesta nukleotidiemäksestä. Degeneraation käsitteessä nämä kolme emäsyhdistelmää voivat muuttua, vaikka ne aiheuttavat saman aminohapon. Lisäksi kodoneja on yli 20, vaikka luonnossa on vain 20 aminohappoa. Siksi rappeutuminen selittää monien kodonien olemassaolon tietylle aminohapolle.
Kuva 02: rappeutuminen
Degeneraatiossa kolmas emäs voi vaihdella kahden kodonin välillä. Siksi sekä kodonit GAA että GAG määrittelevät glutamiinihapon, kun taas leusiini on määritelty kodoneilla UUA, UUG, CUU, CUC, CUA ja CUG.
Siksi rappeutumisen käsite on erittäin tärkeä mutaatiosuhteissa. Tästä johtuen perimässä tapahtuvat pistemutaatiot voidaan sietää ja ne näyttävät silti olevan hiljentyneet. Siten tämän tyyppiset pistemutaatiot eivät johda aminohapposekvenssin mutaatioon tai muutokseen. Kuitenkin, jos pistemutaatiot johtavat koodatun aminohapon vuorotteluun, se saattaa aiheuttaa vakavia genotyyppisiä ja fenotyyppisiä muutoksia.
Keskeinen ero heilutuksen ja rappeutumisen välillä on ensisijaisesti se, että heiluttaminen johtaa geneettisen koodin rappeutumiseen. Wobbling tarkoittaa ei-Watsonin ja Crickin parinmuodostusta kodonin 3 välillärd emäs ja antikodonien 1st perusta. Sitä vastoin degeneraatio on monien triplettikodoniyhdistelmien kyky koodata yhtä aminohappoa.
Alla oleva infografia esittää yhteenvedon heilutuksen ja rappeutumisen välillä.
Wobble-hypoteesi ja geneettisen koodin rappeutuminen ovat kaksi tärkeää käsitettä käännösilmiössä. Tässä käännös on prosessi, jolla muunnetaan kolmoiskodonit aminohapoiksi. Kun kodoni sitoutuu antikodoniin, ei-Watson- ja Crick-emäsparien löytö viittaa heiluvuushypoteesiin. Emäksien heiluminen kodonin ja antikodonin välillä kuvataan tällä. Sitä vastoin heijastusprosessin tuloksena olevan geneettisen koodin rappeutuminen on ilmiö, jossa yksi aminohappo koodaa monia erilaisia kodoneja. Joten, tämä on yhteenveto heilutuksen ja rappeutumisen välisestä erotuksesta.
1. Griffiths, Anthony JF. "Geneettinen koodi." Johdanto geneettiseen analyysiin. 7. painos., Yhdysvaltain kansallinen lääketieteellinen kirjasto, 1. tammikuuta 1970, saatavana täältä.
1. “Wobble” Fdardel - Oma työ (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedian kautta
2. ”ELLIPTINEN GENEETTINEN KOODI Ian”, kirjoittanut Doug Youvan, Frank Layden - Oma työ johdettu tiedostosta: Hydropathy_Molar_Volume_Genetic_Code_2.png (CC BY-SA 4.0) Commons Wikimedia -palvelun kautta