Ero yksipuolisen disomian ja genomisen jäljennöksen välillä

avainero yksipuolisen disomian ja genomisen jäljennöksen välillä on se yksipuolinen disomy viittaa useisiin prosessisarjoihin, kuten kahden kromosomikopion tai kromosomin osan vastaanottamiseen, kun taas genomin jäljennös tarkoittaa prosessia, jossa geenin yksi kopio on inaktivoitu.

Yksipuolinen disomy ja genomiset jäljennökset ovat harvinaisia ​​tapahtumia, jotka tapahtuvat molekyylitasolla. Nämä prosessit säätelevät geeniekspressiota eukaryooteissa. Lisäksi näillä prosesseilla on tällä hetkellä tärkeä rooli tautien diagnostiikassa ja molekyyligenetiikassa.

SISÄLLYS

1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on genomiominaisuus?
3. Mikä on yksipuolinen disomy
4. Yhdenmukaisuudet yksipuolisen disomian ja genomisen jäljennöksen välillä
5. Vertailu rinnakkain - yksipuolinen disomy vs. genominen jäljennös taulukkomuodossa
6. Yhteenveto

Mikä on yksinäinen disomy?

Yksipuolinen disomy on ilmiö, jossa yksilö saa kaksi kopiota kromosomista. Se voi myös viitata ilmiöön, jossa osa kromosomista vastaanotetaan yhdeltä vanhemmalta. Uniparental Disomy on satunnainen tapahtuma, joka tapahtuu sukusolujen kehityksen aikana. Yksipuolisen disomian vaikutus riippuu pääasiassa tiettyjen geenien perinnöstä ja ilmentymisestä. Siten joissain tapauksissa yksipuolinen disomy voi vaikuttaa jälkeläisiin. Siksi se voi joko johtaa tietyn geenin yliekspressioon tai geenin toiminnan menettämiseen.

Kuvio 01: Yksipuolinen disomy

Yksipuolinen disomy voi johtaa kromosomaalisiin poikkeavuuksiin ja tiettyihin perinnöllisyyshäiriöihin. Jotkut heistä sisältävät Prader-Willi-oireyhtymän ja Angelmanin oireyhtymän. Prader-Willi-oireyhtymä liittyy liikalihavuuteen ja hallitsemattomaan ruoan ottoon, kun taas Angelmanin oireyhtymä johtaa älyllisten haittojen vammaisuuteen ja puhevaikeuksiin. Yksipuolinen disomy voi kuitenkin johtaa myös syöpien puhkeamiseen ja kasvainten ilmentymiseen. Joten, tämä on yksi yksipuolisen disomian voimakkaimmista haitoista.

Mikä on genomiominaisuus??

Genominen jäljennös tapahtuu pääasiassa organismin alkuvaiheissa. Vaikka kukin yksilö perii kaksi geenikopiota, useimmissa tapauksissa vain yksi geenikopio on aktiivisessa muodossaan ja toinen inaktiivisessa muodossa. Lisäksi se voi tapahtua joissakin geeneissä, joissa yksi kopio on kytketty päälle ja toinen kytketty pois päältä.

Kuva 02: Genomin jäljennös

Genominen jäljennös on tärkeä geenikonstituution ylläpitämiseksi jälkeläisissä. Genomisen jäljennyksen helpottaminen tapahtuu metylaatioprosessin avulla. Tiettyjen emästen metylointi tai histonimetylointi johtaa genomin modifikaatioon. Ja tämä johtaa genomiseen jäljennökseen.

Samaan aikaan kaikki geenit eivät kykene suorittamaan genomisia jälkiä. Tämä auttaa kuitenkin myös evoluutiosuhteiden tunnistamisessa. Lisäksi painetut geenit rypistyvät yleensä kromosomialueille.

Mitkä ovat samanarvoisuudet yksipuolisen disomian ja genomisen jäljennöksen välillä?

• Molemmat prosessit tapahtuvat eukaryooteissa.
• Lisäksi molemmat tapahtuvat molekyylitasolla.
• Molemmat prosessit liittyvät genetiikkaan ja perintöstrategioihin.
• Nämä prosessit voidaan diagnosoida molekyylitekniikoiden, kuten polymeraasiketjureaktion, jne. Avulla.
• Tuloksella voi joko olla raju vaikutus tai jäädä ilman vaikutusta geenin sijainnista riippuen.

Mikä on ero yksipuolisen disomian ja genomisen jäljennöksen välillä?

Yksipuolinen disomy ja genomiset jäljennökset ovat kaksi erilaista käsitettä. Yksipuolinen disomy koskee vain yhtä vanhempais-organismia, kun taas genomin jäljennös koskee molempia vanhempia. Yksipuolinen disomy tapahtuu sukosolujen muodostavan meioosin kohdalla. Sitä vastoin genomiset jäljennökset tapahtuvat jälkeläisissä hedelmöitysprosessin jälkeen. Joten, tämä on tärkein ero yksipuolisen disomian ja genomisen jäljennöksen välillä.

Alla oleva infografia antaa lisätietoja yksipuolisen disomian ja genomisen jäljennöksen eroista.

Yhteenveto - Uniparental disomy vs. genominen jäljennös

Yhteenvetona erot yksipuolisen disomian ja genomisen jäljennöksen välillä; yksipuolinen disomy on ilmiö, jossa yksi vanhemmista joko lahjoittaa geenin yhden kopion molemmat kopiot jälkeläisille. Siksi tämä vaikuttaa suoraan kunkin organismin perintökuvioihin. Sitä vastoin genomisella jäljennöksellä tarkoitetaan geenin yhden kopion inaktivointia jälkeläisissä. Siksi genomin jäljennös tapahtuu hedelmöitysprosessin jälkeen. Molemmat nämä ilmiöt ovat kuitenkin tärkeitä geenien säätelyssä eukaryooteissa.

Viite:

1. Nicholls, R D. “Genominen jäljennös ja yksipuolinen disomy Angelmanin ja Prader-Willin oireyhtymissä: katsaus.” American Journal of Medical Genetics, Yhdysvaltain kansallinen lääketieteellinen kirjasto, 1. huhtikuuta 1993, saatavana täältä.

Kuvan kohteliaisuus:

1. “Kopioi neutraali LOH” - kirjoittanut Jhagenk (keskustelu) - Loin tämän teoksen kokonaan itse (CC BY 3.0) Commons Wikimedian kautta
2. Arvio Ågrenin ja Andrew G. Clarkin ”Imprt” - (CC BY 2.5) Commons Wikimedian kautta