avainero syntoonin ja synteettisen ekvivalentin välillä on se synteoni on osa kemiallista yhdistettä, joka voidaan muodostaa tunnetulla synteesimenetelmällä, kun taas synteettinen ekvivalentti on reagenssi, joka suorittaa syntoonin toiminnan.
Termit synthoni ja synteettinen ekvivalentti kuuluvat retrosynteettisen analyysin alaan. Se on tekniikka, joka on hyödyllinen ratkaisemaan ongelmat, joita syntyy orgaanisen synteesin suunnittelussa. Tässä analyysimenetelmässä meidän on muutettava kohdemolekyyli yksinkertaiseksi rakenteeksi ilman reagenssin vuorovaikutuksen vaikutusta. Käytämme joskus termejä synthoni ja synteettinen vastaava, mutta ne ovat kaksi eri komponenttia.
1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on Synthon
3. Mikä on synteettinen ekvivalentti
4. Vertailu rinnakkain - Synthon vs. synteettinen ekvivalentti taulukkomuodossa
5. Yhteenveto
Synthon on kemiallisen yhdisteen osa, joka voidaan muodostaa tunnetulla synteettisellä menetelmällä. Se on hypoteettinen yksikkö kohdekemikaalisessa yhdisteessä (orgaaninen yhdiste). Synteoni edustaa potentiaalista lähtöreagenssia kyseisen kohdemolekyylin takautuvassa synteesissä. Synthonin käsitteen kehitti E.J.Corey vuonna 1967. Tuolloin hän käytti termiä synteoni nimittääkseen retrosynteettisen sirpaloitumisrakenteen, mutta nyt käytämme sitä pääasiassa synteettisten rakennuspalikoiden nimittämiseen.
Kuva 01: Syntonit ja synteettiset vastaavat
Syntonit ovat varautuneita kemiallisia ryhmiä. Mutta synteesiprosessissa käytämme pääasiassa neutraaleja muotoja, koska varautuneet lajit voivat olla mahdollisesti haihtuvia syntoja. Jos tarkastellaan esimerkkiä fenyylietikkahapon synteesistä, voimme löytää kaksi syntettiä tämän synteesiprosessin suunnittelussa. Kaksi fenyylietikkahappomolekyylissä olevaa syntonia ovat karboksyyliryhmä tai -COOH ja elektrofiilinen bentsyyliryhmä tai -PhCH2+ ryhmä.
Suunnittelun aikana meidän on tunnistettava myös sopivat synteettiset ekvivalentit. Tässä esimerkissä fenyylietikkahapon synteesistä sopiva synteettinen ekvivalentti karboksyyliryhmälle on syanidianioni. -PhCH: lle2+ ryhmässä bentsyylibromidi on sopiva synteoni. Sitten reaktiovaiheet kahdelle syntoonille ovat seuraavat:
PhCH2Br + NaCN → PhCH2CN + NaBr
PhCH2CN + 2H2O → PhCH2COOH + NH3
Voimme luokitella syntonit karbanionisiksi syntooneiksi ja karbokationisiksi syntooneiksi. Retrosynteesimenetelmässä me yleensä hajotamme sidokset heterolyyttisesti (ei homolyyttisesti), mikä muodostaa carbanions ja carbocations. Nämä kaksi muotoa ovat sitten saatavilla kemistille monimutkaisten orgaanisten rakenteiden muodostamiseksi.
Synteettinen ekvivalentti on reagenssi, joka suorittaa syntoonin toiminnan. Syntonit saatetaan reagoimaan vastaavan synteettisen ekvivalentin kanssa halutun kohdemolekyylin saamiseksi. Esimerkiksi karboksyylihapporyhmän synteettinen ekvivalentti fenyylietikkahapon synteesissä on syanidianioni.
Termit synthoni ja synteettinen ekvivalentti kuuluvat retrosynteettisen analyysin alaan. Avainero syntoonin ja synteettisen ekvivalentin välillä on se, että synteoni on kemiallisen yhdisteen osa, joka voidaan muodostaa tunnetulla synteettisellä prosessilla, kun taas synteettinen ekvivalentti on reagenssi, joka suorittaa syntonin toiminnan. Se tarkoittaa; synteoni on osa substraattimolekyyliä, jonka aiomme muuttaa sen rakennetta halutun rakenteen saamiseksi, kun taas synteettinen ekvivalentti on molekyyli, joka meidän on reagoitava syntoonin kanssa halutun yhdisteen saamiseksi..
Alla on yhteenveto syntoonin ja synteettisen ekvivalentin erotuksesta.
Termit synthoni ja synteettinen ekvivalentti kuuluvat retrosynteettisen analyysin alaan. Keskeinen ero syntoonin ja synteettisen ekvivalentin välillä on se, että synteoni on kemiallisen yhdisteen osa, joka voidaan muodostaa tunnetulla synteesimenetelmällä, kun taas synteettinen ekvivalentti on reagenssi, joka suorittaa syntoonin funktion.
1. ”Synthon.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 27. marraskuuta 2019, saatavana täältä.
2. ”Retrosynteettinen analyysi.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 14. heinäkuuta 2019, saatavana täältä.
1. ”Fenyylietikkahapon retrosynteettinen analyysi” (Public Domain) Commons Wikimedian kautta