Ero Singletin ja Triplet Carbenen välillä

avainero singletti- ja triplettikarbeenin välillä on, että singletti-karbeenit ovat spin-pareittain, kun taas triplettikarbeeneissa on kaksi paritonta elektronia.

Karbeeni on funktionaalinen ryhmä orgaanisessa kemiassa. Siinä on kaksi valenssikuorielektronia, jotka eivät osallistu mihinkään sitoutumiseen. Tämän ryhmän yleinen kaava on R- (C:) -R 'tai R = C: jossa "R" on joko vetyatomi tai alkyylisubstituentit. Voimme luokitella karbeenit kahteen ryhmään yksinkertaisiksi tai kolmoisiksi elektronisesta rakenteesta riippuen.

SISÄLLYS

1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on Singlet Carbene?
3. Mikä on Triplet Carbene?
4. Vertailu rinnakkain - Singlet vs Triplet Carbene taulukkomuodossa
5. Yhteenveto

Mikä on Singlet Carbene?

Singletti-karbeeni on karbeeniryhmän muoto, jossa ei ole parittomia elektroneja. Siksi me nimitämme sitä "spin-pareittain karbeeniksi". Näiden ryhmien kokonais spin on nolla. Tämän tyyppisellä karbeeniryhmällä on sp2-hybridirakenne. Nämä ovat diamagneettisia, koska parittomia elektroneja ei ole. Lisäksi singletti-karbeeniryhmällä on 102 ° sidoskulma. Nämä ryhmät esiintyvät useammin vesipitoisissa väliaineissa, koska ne eivät ole stabiileja kaasumaisessa tilassa.

Kuva 01: Yksinkertaisin karbeeni on metyleeni

Kun tarkastellaan singletti-karbeeniryhmän reaktiivisuutta, ne yleensä osallistuvat cheletropic-reaktioihin toimimalla joko elektrofiilinä tai nukleofiileinä. Siksi niiden reaktiot ovat stereospesifisiä.

Mikä on Triplet Carbene?

Triplettikarbeeni on karbeeniryhmän muoto, jossa on kaksi parittumatonta elektronia. Tämän ryhmän geometria voi olla joko lineaarinen tai taivutettu. Jos se on lineaarinen geometria, niin sillä on sp-hybridirakenne. Mutta jos se on taivutettu geometria, niin sillä on sp2-hybridirakenne. Kuitenkin useimmiten kolminkertaisella karbeenilla on epälineaarinen geometria lukuun ottamatta niitä, joissa on typpi-, happi- tai rikkiatomia. Lisäksi näiden ryhmien sidoskulma on 125 - 140 °.

Kuva 02: Ero Singletti- ja Triplet Carbene -geometrioiden välillä

Kolmikanenisen karbeenin esiintymisen vuoksi ne ovat paramagneettisia. Siksi voimme tarkkailla niitä elektronin spin-resonanssispektroskopian avulla. Näiden karbeenien kokonais spin on yksi. Nämä ryhmät ovat yleensä vakaita kaasumaisessa tilassaan. Kun tarkastellaan triplettikarbeenin reaktiivisuutta, ne toimivat diradikaaleina ja voivat osallistua vaiheittain radikaaleihin reaktioihin. Toisin kuin singletti-karbeeni, näiden triplettikarbeenien on kuitenkin kuljettava välituotteen läpi kahdella parittomalla elektronilla. Reaktiot, joita he kokevat, ovat stereoselektiivisiä.

Mikä on ero singletti- ja triplettikarbeneissa?

Karbeenit ovat orgaanisia funktionaalisia ryhmiä, joilla on kemiallinen kaava R- (C:) -R 'tai R = C: Karbeeneja on kahta muotoa singletti- ja triplettikarbeeneina elektronisesta rakenteesta riippuen. Siksi tärkein ero singletti- ja triplettikarbeenin välillä on, että singletti-karbeenit ovat kehruuparit, kun taas triplettikarbeeneissa on kaksi paritonta elektronia. Singletti- ja triplettikarbeenien välillä on monia muita eroja, kuten eroja niiden geometriassa, hybridirakenteissa, kokonaispyöräytyksessä, sidoskulmissa, magneettisissa ominaisuuksissa jne..

Alla oleva informaatio kuvaa taulukon muodossa lisätietoja singletti- ja triplettikarbeenin erotuksesta.

Yhteenveto - Singlet vs Triplet Carbene

Karbeenia on kahta päätyyppiä kuin singletti- ja triplettikarbeeni niiden elektronisen rakenteen mukaan. Tärkein ero singletti- ja triplettikarbeenin välillä on, että singletti-karbeenit ovat spin-pareittain, kun taas triplettikarbeeneissa on kaksi parittomia elektroneja.

Viite:

1. ”Karbeenit”. Kemia LibreTexts, Libretexts, 21. heinäkuuta 2016. Saatavana täältä 
2. ”Karbeeni”. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 24. syyskuuta 2018. Saatavilla täältä  

Kuvan kohteliaisuus:

1. ”Carbene” kirjoittanut Hbf878 - Oma työ, (CC0) Commons Wikimedian kautta  
2. ”Karbeenit” kirjoittanut Hbf878 - Oma työ, (CC0) Commons Wikimedian kautta