Ero yhden ja kahden jakson jakson välillä

Avainero - Yksi Strand Break vs. Double Strand Break
 

DNA-vaurio on geneettisen materiaalin DNA-sekvenssin muutos. DNA-vaurioita on erityyppisiä. Yksi- ja kaksisäikeinen katko on kahden tyyppisiä DNA-vaurioita, jotka aiheuttavat muutoksia DNA: n kemiallisessa rakenteessa. Yhden juosteen katkeaminen on DNA-vaurioita, joita tapahtuu yhdessä juosteessa kaksoisjuosteista, joten vain yhden juosteen viat yksisäikeisissä katkaisevat DNA-vaurioita. Kaksijuosteinen katkeaminen on DNA-vaurioita, joita esiintyy molemmissa juosteissa, joten molemmissa juosteissa kemiallinen rakenne muuttuu kaksoisjuostevaurioissa. Tämä on avainero yhden nauhan tauon ja kaksisäikeisen tauon välillä.

SISÄLLYS

1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on yhden juosteen katkeaminen
3. Mikä on Double Strand Break
4. Yhden juosteen ja kaksisäikeisen tauon väliset yhtäläisyydet
5. Vertailu rinnakkain - Yksisäikeinen ja kaksinkertainen jakso taulukkomuodossa
6. Yhteenveto

Mikä on yhden nauhan tauko?

Eri syistä johtuen DNA-kaksoiskierukan yksi juoste voi vaurioitua. Kun yksi nauha on vaurioitunut, sitä kutsutaan yhden nauhan katkeamiseksi. Yhden juosteen nukleotidisekvenssi on muuttunut tämän tyyppisissä DNA-vaurioissa. Yhden juosteen sokerifosfaattirunko vaurioituu yhden juosteen tauon aikana. Yksisäikeiset tauot ovat yleisimpiä organismeissa havaittuja DNA-vaurioiden tyyppejä. Sanotaan, että yhden juosteen taukoja esiintyy useammin solua kohden päivässä solunsisäisten metaboliittien ja spontaanin DNA-hajoamisen vuoksi.

Yhden nauhan tauot voidaan helposti korjata useilla korjausmekanismeilla. Kun yksi nauha on vaurioitunut, komplementaarista juostetta voidaan käyttää ohjauslangana vaurioiden korjaamiseksi. Erilaiset leikkauksen korjausmekanismit auttavat korjaamaan vääriä tai vaurioituneita nukleotideja. Ne ovat perusleikkauksen korjaus, epäsovituskorjaus, nukleotidien poistokorjaus jne.

Kuva 01: Yksisäikeinen katko

Yhden juosteen katkeamiset aiheuttavat erilaisia ​​tekijöitä, kuten ionisoiva säteily, UV, vaaralliset kemikaalit, vapaat radikaalit jne.

Mikä on Double Strand Break?

Kaksisäikeinen katkeaminen on toinen DNA-vahinkojen tyyppi, jota havaitaan organismien geneettisessä materiaalissa. Kaksinkertaisen kierukan molemmat juosteet muuttuvat tai hajoavat tämän tyyppisissä DNA-vaurioissa. Molempien juosteiden sokerifosfaattirunko rikkoutuu yhdessä kohdassa. Jos niitä tapahtuu, se loi vahingollisia vaikutuksia. Ja niitä on vaikea korjata normaalilla korjausmekanismeilla. Jotkut vaurioista voidaan kuitenkin korjata leikkauksen korjausmekanismeilla, kuten kaksisäikeisen katkaisun korjauksella, nukleotidien poistumiskorjauksilla jne. Jos kaksisäikeisiä katkaisuja ei korjata, ne voivat aiheuttaa mutaation, joka johtaa solukuolemaan. Ja myös katkenneet juosteet voivat johtaa deleetioihin, siirtymiin jne. Poistot ja translokaatiot voivat johtua vakavista terveysongelmista tai sairauksista, kuten genomisista uudelleenjärjestelyistä johtuvista syöpistä.

Kuvio 02: DNA: n kaksisäikeinen katkeaminen

Yksijuosteisiin katkoksiin verrattuna, kaksisäikeisiä katkoja esiintyy harvoin elävissä soluissa. Kaksinkertaiset juosteet katkeavat eri syistä, kuten UV - säteily, kemikaalit, säteilytykset, ionisoiva säteily jne.

Mitkä ovat yhden- ja kaksisäikeisen tauon väliset yhtäläisyydet?

• Yhden juosteen katkeaminen ja kaksois juosteen katkeaminen ovat kahta tyyppiä DNA-vaurioita elävissä soluissa.
• Molemmissa tyypeissä sokerifosfaatin runko murtuu.
• Molemmat voivat johtaa mutaatioihin.
• Molemmat vauriotyypit voidaan korjata solukorjausmekanismeilla.

Mitä eroa on yhden ja kahden jakson jakson välillä??

Yhden juosteen tauko vs. kaksisäikeinen tauko
Yhden juosteen katkeaminen on DNA-vaurio, joka tapahtuu DNA-kaksoiskierukan yhdessä juosteessa.	Kaksisäikeinen katko on DNA-vaurio, joka tapahtuu DNA-kaksoiskierukan molemmissa juosteissa.
esiintyminen
Yksisäikeiset tauot ovat hyvin yleisiä.	Kaksinkertaiset juosteet ovat suhteellisen harvinaisia.
korjaaminen
Yksisäikeiset taukot voidaan helposti korjata solukorjausmekanismin avulla.	Kaksisäikeisiä katkoja ei voida helposti korjata solunkorjausmekanismeilla.
Vaikutus
Yhden juosteen tauot eivät ole tappavia.	Kaksinkertaiset juosteet ovat tappavia, koska ne aiheuttavat erilaisia ​​sairauksia.
Sokeri-fosfaatti selkäranka
Yhden juosteen sokerifosfaattirunko hajotetaan yhdeksi juosteeksi	Molempien juosteiden sokerifosfaattirungot hajoavat kaksoisjuosteiksi

Yhteenveto - Single Strand Break vs. Double Strand Break 

DNA-vauriot ovat erityyppisiä ja tapahtuvat soluissa korkealla taajuudella. Yhden juosteen katkeaminen ja kaksijuosteisen katkeaminen ovat kahden tyyppisiä DNA-vaurioita. Kun yksi juoste katkeaa ja kemiallinen rakenne muuttuu yhdessä juosteessa, tämäntyyppisiä vaurioita kutsutaan yhden juosteen katkeamiseksi. Yhden juosteen sokerifosfaattirunko murtuu yhden juosteen katkeamisena. Kun molemmat juosteet katkeavat, koska molemmissa juosteissa esiintyy vaurioita sokeri-fosfaattirungolle, tämäntyyppisiä vaurioita kutsutaan kaksoisjuostemurtumiksi. Yksisäikeiset tauot ovat yleisimpiä DNA-vaurioiden tyyppejä, ja korjausmekanismit korjaavat ne helposti. Kaksinkertaiset juosteet ovat kuitenkin harvinaisia, ja niillä on haitallisia vaikutuksia, jos niitä ei korjata heti. Ne voivat aiheuttaa mutaatioita, solukuolemaa, syöpiä jne. Tämä on ero yhden juosteen ja kaksijuosteisen tauon välillä.

Lataa PDF-versio Single Strand Break vs. Double Strand Break -sovelluksesta

Voit ladata tämän artikkelin PDF-version ja käyttää sitä offline-tarkoituksiin lainaushuomautuksen mukaisesti. Lataa PDF-versio täältä: Ero yhden ja kahden jakson jakson välillä

Viite:

1.Luontouutisia, Nature Publishing Group. Saatavilla täältä  
2.Caldecott, K W. “Yksisäikeisen katkeamisen korjaus ja geneettinen sairaus.” Luontoarvostelut. Genetics., Yhdysvaltain kansallinen lääketieteellinen kirjasto, elokuu 2008. Saatavilla täältä  

Kuvan kohteliaisuus:

1.'Nopoporen havaitsemiskaavio DNA-vaurioista'By Chantelmao - Oma työ, (CC BY-SA 4.0) Commons Wikimedian kautta  
2. 'DNA: n kaksisäikeisten vaurioiden homologinen rekombinaatiokorjaus'By Chaya5260 - Oma työ, (CC BY-SA 4.0) Commons Wikimedian kautta