Ero Schiff-pohjan ja Schiffin reagenssin välillä

avainero Schiff-emäksen ja Schiffin reagenssin välillä on se termi Schiff-emäs viittaa joko sekundaarisiin ketimiiniin tai sekundaarisiin aldimiineihin, kun taas termi Schiffin reagenssi viittaa reagenssiin, jota käytetään testaamaan aldehydejä ja ketoneja.

Schiff-emäs ja Schiffin reagenssi on nimetty tiedemies Hugo Schiffin mukaan. Näitä termejä käytetään Schiff-testissä, joka havaitsee aldehydit ja ketonit tietystä näytteestä. Näitä kahta termiä käytetään nimeämään tiettyjen orgaanisten yhdisteiden ryhmä.

SISÄLLYS

1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on Schiff Base?
3. Mikä on Schiffin reagenssi
4. Vertailu rinnakkain - Schiff Base vs. Schiffin reagenssi taulukkomuodossa
5. Yhteenveto

Mikä on Schiff Base?

Schiff-emäs on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava R₂C = NR'. Tässä R-ryhmät eivät ole yhtä kuin vetyatomeja; ne ovat joko alkyyli- tai aryyliryhmiä. Schiff-emäksen luokkaan kuuluvat yhdisteet kuuluvat imiinien alaluokkaan. Ne voivat olla joko sekundaarisia ketimiinejä tai sekundaarisia aldimiineja. Käytämme yleensä termiä Schiff-emäs kemiallisille lajeille, jotka voivat toimia ligandeina muodostettaessa koordinaatiokomplekseja metalli-ionien kanssa. Vaikka jotkut kompleksit esiintyvät luonnollisina komponenteina, esim. corrin, suurin osa Schiff-emäksistä on keinotekoisia.

Kuva 01: Schiff-pohjan yleinen rakenne

Kun tarkastellaan Schiff-emäksen synteesiä, voimme tuottaa sen lisäämällä nukleofiilisesti joko alifaattista tai aromaattista amiinia ja karbonyyliyhdistettä, kuten aldehydiä tai ketonia. Tämä reaktio tuottaa hemi- miinaalin, jolla voimme suorittaa kuivumisen imiinin muodostamiseksi.

Mikä on Schiffin reagenssi?

Schiffin reagenssi on kemiallinen reagenssi, jota käytetään testissä aldehydeille ja ketoneille. Se on neste, joka sisältää fuksiniväriainetta. Tässä liuoksessa oleva väriaine värjäytyy rikkidioksidilla. Kun käytämme tätä reagenssia Schiff-testissä, voimme havaita, että reagenssin vaaleanpunainen väri palautuu, jos näytteessä on aldehydejä ja jos siinä on ketoneja, mutta ei aldehydejä, vaaleanpunaista väriä ei voida havaita. Alifaattisilla ketoneilla ja aromaattisilla aldehydeillä on kuitenkin taipumus palauttaa vaaleanpunainen väri hitaasti.

Kuva 02: Fuchsin-väriaineen rakenne

Yleensä Schiffin reagenssit ovat värillisiä johtuen näkyvien aallonpituuksien absorbanssista sen keskeisellä kinoinorakenteella. sulfonoitumisen jälkeen reagenssi väri muuttuu. Tässä väriaineen keskihiiliatomi sulfonoituu rikkihapolla tai sen konjugaattiemäksellä. Lisäreaktio aldehydien ja Schiffin reagenssin välillä muodostaa useita reaktiotuotteita.

Mikä on ero Schiff-pohjan ja Schiffin reagenssin välillä?

Termejä Schiff-emäs ja Schiffin reagenssi käytetään analyyttisessä kemiassa. Avainero Schiff-emäksen ja Schiffin reagenssin välillä on se, että termi Schiff-emäs viittaa joko sekundaarisiin ketimiiniin tai sekundaarisiin aldimiineihin, kun taas termi Schiffin reagenssi viittaa reagenssiin, jota käytetään testaamaan aldehydejä ja ketoneja. Lisäksi Schiff-emäs on erityinen orgaaninen molekyyli, kun taas Schiffin reagenssi on liuos, joka sisältää fuksiiniväriainetta.

Infografian alla on taulukko erotuksista Schiff-emäksen ja Schiffin reagenssin välillä.

Yhteenveto - Schiff Base vs. Schiffin reagenssi

Viite:

1. “Schiffin reagenssi.” Sanakirja biologiasta, Encyclopedia.com, 14. helmikuuta 2020, saatavana täältä.
2. ”Schiff Base.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 21. joulukuuta 2019, saatavana täältä.
3. ”Schiff-testi.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 14. joulukuuta 2019, saatavana täältä.

Kuvan kohteliaisuus:

1. “Imino-ryhmä V.1” - kirjoittanut Jü - Oma työ (Public Domain) Commons Wikimedian kautta
2. NEUROtiker “Fuchsin” - Oma työ (Public Domain) Commons Wikimedian kautta

Tiede ja luonto