Ero salisyylihapon ja asetyylisalisyylihapon välillä

avainero välillä salisyylihappo ja asetyylisalisyylihappo on, että salisyylihappomolekyylillä on karboksyyliryhmä ja hydroksyyliryhmä, joka on kiinnittynyt bentseenirenkaaseen, kun taas asetyylisalisyylihappomolekyylillä on karboksyyliryhmä ja esteriryhmä, joka on kiinnittynyt bentseenirenkaaseen.

Asetyylisalisyylihappo on salisyylihapon johdannainen. Se muodostuu salisyylihapon esteröinnistä. Samoin molemmilla yhdisteillä on laaja käyttösovellus lääketieteessä. Esimerkiksi asetyylisalisyyli on mitä kutsumme yleisesti nimellä “aspiriini”.

SISÄLLYS

1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on salisyylihappo?
3. Mikä on asetyylisalisyylihappo
4. Vertailu rinnakkain - salisyylihappo vs. asetyylisalisyylihappo taulukkomuodossa
5. Yhteenveto

Mikä on salisyylihappo?

Salisyylihappo on lääkitys, jota voimme käyttää ihon ulkokerroksen poistamiseen. Tämän yhdisteen kemiallinen kaava on C₇H₆O₃  , ja tämän yhdisteen moolimassa on 138,12 g / mol. Myös se näkyy valkoisena kiteisenä kiinteänä aineena, joka on hajuton. Lisäksi IUPAC-nimi on 2-hydroksibentsoehappo.

Kuvio 01: Salisyylihapon kemiallinen rakenne

Lisäksi salisyylihapon sulamispiste on 158,6 ° C kontrolloiduissa olosuhteissa ja se sublimoituu yli 76 ° C: seen. Sublimaation aikana kiinteät salisyylihappokiteet muuttuvat suoraan höyrykseen kulkematta nestefaasin läpi. Se myös hajoaa noin 200 ° C: ssa.

Lisäksi sillä on suurin osa käyttötarkoituksistaan ​​lääketieteen alalla. Siksi voimme käyttää sitä syylien, hilseiden, aknen ja muiden ihosairauksien hoitoon. Vastaavasti tässä käytämme sen kykyä poistaa ihon ulkokerros. Siksi tämä yhdiste on tärkeä aineosa monissa ihonhoitotuotteissa. Esimerkiksi, se on osa monentyyppisiä shampooja, joita käytämme hilseen hoitoon. Lisäksi valmistajat käyttävät tätä yhdistettä myös lisäaineena.

Mikä on asetyylisalisyylihappo?

Asetyylisalisyylihappo on lääke, jota hoitamme kivun, kuumeen ja tulehduksen hoidossa. Tämän yhdisteen yleinen nimi on aspiriini, lääke, jota käytämme päivittäisessä elämässämme. Tämän yhdisteen kemiallinen kaava on C₉H₈O_4, ja sen moolimassa on 180,15 g / mol. Sulamispiste on 136 ° C ja se hajoaa noin 140 ° C: ssa.

Tämän seurauksena tämä yhdiste hajoaa nopeasti ammoniumasetaatin, karbonaattien, sitraattien, hydroksidien, alkalimetallien jne. Liuoksissa. Lisäksi se on stabiili kuivassa ilmassa, mutta ilman kosteus voi aiheuttaa yhdisteen hydrolyysin. Voimme syntetisoida aspiriinia esteröimällä salisyylihappoa. Siellä voimme käsitellä lähtöyhdistettä etikkahappoanhydridillä. Seuraavaksi salisyylihappomolekyylien hydroksyyliryhmä muuttuu esteriryhmäksi muodostaen asetyylisalisyylihapon.

Kuvio 02: Asetyylisalisyylihapon kemiallinen rakenne

Tätä lääkitystä on monia tärkeitä käyttötarkoituksia. Esimerkiksi, jos otamme tätä lääkettä pian sydänkohtauksen jälkeen, se vähentää kuoleman riskiä. Lisäksi on hyödyllistä vähentää sydänkohtausten riskiä, ​​jos otamme sen pitkäaikaisesti. On kuitenkin yleinen haittavaikutus; ärtynyt vatsa. Lisäksi joihinkin muihin sivuvaikutuksiin voivat kuulua mahahaava, mahavuoto jne.

Mikä on ero salisyylihapon ja asetyylisalisyylihapon välillä?

Sekä salisyylihappo että asetyylisalisyylihappo ovat käyttökelpoisia lääkkeinä. Keskeinen ero salisyylihapon ja asetyylisalisyylihapon välillä on, että salisyylihappomolekyylillä on karboksyyliryhmä ja hydroksyyliryhmä kiinnittyneenä bentseenirenkaaseen, kun taas asetyylisalisyylihappomolekyylillä on karboksyyliryhmä ja esteriryhmä kiinnittyneenä bentseenirenkaaseen. Lisäksi on myös joitain muita eroja. Toisena tärkeänä erotena salisyylihapon ja asetyylisalisyylihapon välillä voimme sanoa niiden sovellukset. Käytämme salisyylihappoa syylien, hilseiden, aknen ja muiden ihosairauksien hoidossa, kun taas asetyylisalisyylihappoa kivun, kuumeen ja tulehduksen hoidossa.

Yhteenveto - salisyylihappo vs. asetyylisalisyylihappo

Suurin ero salisyylihapon ja asetyylisalisyylihapon välillä on niiden kemiallisissa rakenteissa. Tuo on; avainero salisyylihapon ja asetyylisalisyylihapon välillä on, että salisyylihappomolekyylillä on karboksyyliryhmä ja hydroksyyliryhmä kiinnittyneenä bentseenirenkaaseen, kun taas asetyylisalisyylihappomolekyylillä on karboksyyliryhmä ja esteriryhmä kiinnittyneenä bentseenirenkaaseen..

Viite:

1. “Aspiriini.” Kansallinen bioteknologiatietokeskus. PubChem Compound Database, Yhdysvaltain kansallinen lääketieteellinen kirjasto. Saatavilla täältä   
2. “Salisyylihappo.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 11. syyskuuta 2018. Saatavilla täältä  

Kuvan kohteliaisuus:

1. ”Salisyylihappo-luuranko” kirjoittanut Benjah-bmm27 ja Booyabazooka, toimittanut Fvasconcellos (Public Domain) Commons Wikimediassa  
2. ”Aspiriini-luuranko” kirjoittanut Benjah-bmm27 (Public Domain) Commons Wikimedia -sivuston kautta