Ero kaatolevyn ja levityslevyn välillä

avainero Kaada levyn ja Levityslevyn välillä on se tunnettu määrä näytettä levitetään agar-väliaineen pintaan levityslevyllä, kun taas kaadamaljassa tunnettu määrä näytettä sekoitetaan agarin kanssa ja kaadetaan sitten maljaan. Kun verrataan näiden kahden tekniikan tarkkuutta, valulevyllä on suurempi tarkkuus kuin levityslevyllä.

Vakiolevylaskentamenetelmä on kasvuun perustuva lähestymistapa, joka laskee näytteessä olevien elävien (kasvavien / viljeltävien / elinkykyisten) mikro-organismien määrän. Se on tehokas menetelmä, jota käytetään monilla mikrobiologisilla aloilla elävän mikro-organismin määrän analysoimiseksi. Alat, kuten ruoka ja meijeri, lääketiede, ympäristö, vesi- ja maatalous, mikrobigenetiikka, molekyylimikrobiologia, kasvualustan kehitys ja biotekniikka (bioreaktoritekniikka, käyminen, jäte / jätevesien käsittely jne.) Hyödyntävät tätä tekniikkaa. Lisäksi on olemassa kaksi päätapaa suorittaa vakiolevylaskenta: ne ovat levityslevytekniikka ja valurautatekniikka.

SISÄLLYS

1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on kaatolevy
3. Mikä on levityslevy
4. Yhdenmukaisuudet levityslevyn ja levityslevyn välillä
5. Vertailu vierekkäin - kaada levy vs. levityslevy taulukkomuodossa
6. Yhteenveto

Mikä on Pour Plate?

Kaatolevytekniikka on mikrobinen menetelmä näytteessä olevien elävien solujen luetteloimiseksi. Valurautamenetelmän erikoisuus on se, että tunnettu tilavuus näytettä sekoitetaan ensin agarilla ja kaadetaan sitten levylle.

Kuva 01: Kaada levy

Muut vaiheet ovat samanlaisia ​​kuin levityslevytekniikka, jota käsitellään seuraavassa osassa. Seuraava vaihe näytteen kanssa sekoitetun agarin kaatamisen jälkeen on antaa sen jähmettyä ja inkuboitua. Inkuboinnin jälkeen elävien pesäkkeiden lukumäärän laskeminen on välttämätöntä lopullisen CFU: n laskemiseksi 1 g: lle tai 1 ml: lle.

Mikä on levityslevy?

Levityslevy on tekniikka elävien solujen laskemiseksi näytteessä. Tätä tekniikkaa varten näytteelle tarvitaan sarjalaimennus, jotta voidaan varmistaa, että ainakin yhdestä syntyy laskettava määrä pesäkkeitä. Tässä prosessissa pipetoidaan asetettu määrä laimennusta agarlevyn pinnalle ja levitetään nopeasti ja tasaisesti agaripinnalle lasilevittimellä, joka on liedet alkoholilla ja jäähdytetty. Toistojen suorittaminen on välttämätöntä luotettavan keskiarvon saamiseksi. Seuraava vaihe on kuivata nämä levyt lyhyen ajan, sitten kääntää ja asettaa ne inkubaattoriin sopivassa lämpötilassa kasvua varten ja asetetulle inkubaatiojaksolle.

Kuva 02: Levityslevy

Inkuboinnin jälkeen levyjen tutkiminen näyttää kasvun. Yhdessä tai useammassa laimennuksessa siirrosteissa läsnä olevien solujen lukumäärä (esim. 100 tai 200 ui) saa aikaan 30 - 300 erillistä pesäkettä agaripinnalla. Alle 30 pesäkelukema on tilastollisesti epäluotettava. Yli 300 laskelmia on vaikea luetella ja ne ovat alttiita virheille.

Mitkä ovat samankaltaisuudet levityslevyn ja levityslevyn välillä?

• Levityslevy ja kaatolevy ovat kaksi tekniikkaa näytteessä olevien elävien solujen lukumäärän saamiseksi.
• Molemmat ovat suoraviivaisia ​​menetelmiä.
• Näytteenottovirheitä voi tapahtua molemmissa menetelmissä.
• Kasvuolosuhteiden rajoitukset vaikuttavat molempien menetelmien tuloksiin.
• Myös tekniset virheet voivat häiritä molempien menetelmien lopputulosta.
• Vaikka näitä kahta menetelmää voidaan käyttää, niitä ei käytetä viljelykelvottomien bakteerien kasvattamiseen.

Mitä eroa on levityslevyn ja levityslevyn välillä?

Kaatolevy on mikrobitekniikka näytteen elävien solujen lukumäärän laskemiseksi. Levityslevytekniikka on toinen tekniikka väliaineen pinnalla kasvatettujen bakteerien luettelemiseksi. Valurautatekniikassa menetelmänä on lisätä näyte valulevyn kiinteytyneelle väliainepinnalle. Spred-levytekniikassa prosessina on kuitenkin sekoittaa näyte sulan agarin kanssa ja kaada se sitten maljalle.

Näiden kahden tekniikan tarkkuuden suhteen kaatolevyn tarkkuus on suurempi kuin levityslevyn. Lisäksi, toisin kuin valulevyllä, lasinlevitintä käytetään näytteen levittämiseen tasaisesti pinnalle levityslevyn pinnalle. Lisäksi käyttämällä kaatolevyä, on mahdollista luetella aerobit, anaerobit ja fakultatiiviset anaerobit. Levityslevyä käyttämällä on kuitenkin mahdollista vain luetella aerobit. Lisäksi levitetyn levyn suorittamiseksi tarvitaan kiinteytyneitä agarmaljoja, kun taas nestemäiset sulat agarväliaineet ovat välttämättömiä valomenetelmälle.

Yhteenveto - Kaada levy vs. levityslevy

Kaatolevy ja levityslevy ovat kaksi tekniikkaa mikrobiologiassa, jotta helpotettaisiin mikrobisolujen laskemista näytteessä. Molemmat menetelmät perustuvat kasvuun, mitataan siten elävät solut. Kaada levyn aikana tunnettu tilavuus näytettä sekoitetaan sulan agarin kanssa ja kaadetaan levylle. Levityslevyn aikana tunnettu tilavuus levitetään kiinteytetyn agarväliaineen pinnalle. Tämä on ero kaatolevyn ja levityslevyn välillä.

Viite:

1. “Valuraatan valmistus | Nuffield-säätiö. ” Totuus erityisopetuksen lausuntojen takana yleisissä ala-asteen kouluissa Nuffield-säätiö. Saatavilla täältä 
2. ”Mikrobiologia - 004 - levityslevymenetelmä.” Mikrobiologia - 007 - Hiilihydraattien käymiskoe | Mikrobiologian perustutkinto-ohjelma. Saatavilla täältä  

Kuvan kohteliaisuus:

1.'Ecoli-siirtokunnat'By Madprime - Oma työ, (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedian kautta
2.'34743904365'by R6, valtion- ja yksityinen metsätalous, metsien terveys P… (Public Domain) Flickrin kautta