Kromosomit ovat säiemaisia rakenteita, joissa DNA on pakattu niiden ytimiin. Diploidsolussa on 23 paria kromosomeja (yhteensä 46 kromosomia). Sukusoluissa löytyy vain 23 kromosomia. Siksi ne ovat haploidisia soluja. Meioosi on yksi tyyppinen solujakauma, joka tapahtuu sukusolujen muodostumisen aikana sukupuolielimessä. Meioosin yhdessä vaiheessa homologiset kromosomit parittuvat toisiinsa ja tekevät bivalentteja. Homologisten kromosomien segmentit ovat yhteydessä toisiinsa ja muodostavat chiasmatan. Kun sisko kromatidii ristin yli toisiinsa, muodostuu chiasmata. Kiasmata-muodostuminen on tärkeä geenimateriaalien vaihtamiseksi meioosissa olevien homologisten kromosomien välillä. Kun homologiset kromosomit vaihtavat kromosomisegmenttinsä tai geenimateriaalinsa, nämä kromosomit tunnetaan yhdistelmäkromosomeina. Kun homologiset kromosomit eivät vaihda geneettistä materiaaliaan, koska homologisten kromosomien välillä ei ole risteytystä, nämä kromosomit ovat samanlaisia kuin vanhemmat kromosomit. avainero vanhemmatyyppisten kromosomien ja yhdistelmä-tyyppisten kromosomien välillä luottaa siihen, että homologisten kromosomien välillä on ristinvaihtoa. Crossoveria ei tapahdu vanhemmuustyyppisissä kromosomeissa, kun taas crossover tapahtuu yhdistelmätyypin kromosomeissa.
1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mitkä ovat vanhemmatyyppiset kromosomit
3. Mitkä ovat rekombinanttityyppiset kromosomit
4. Vanhemmuustyypin ja rekombinantti-tyyppisten kromosomien väliset yhtäläisyydet
5. Vertailu rinnakkain - vanhempien tyyppi vs. yhdistelmä-tyyppiset kromosomit taulukkomuodossa
6. Yhteenveto
DNA tai geenimateriaali voidaan vaihtaa, kun chiasmata muodostuu homologisten kromosomien ei-sisarkromatidien välillä. Tämä tapahtuu meioosin aikana ja sitä kutsutaan prosessiksi. Homologisten kromosomien välinen ylitys ei kuitenkaan ole usein esiintyvä prosessi. Kun risteytystä ei tapahdu, homologiset kromosomit erottuvat sukusoluiksi vaihtamatta niiden geneettistä materiaalia. Siksi tytärsolut saavat kromosomeja, jotka ovat samanlaisia kuin vanhempien kromosomit.
Alleeliset yhdistelmät pysyvät samoina kuin ne olivat vanhempien kromosomeissa. Siksi vanhempain- ja tytärsolukromosomien geenikombinaatioiden välillä ei ole eroa. Seuraavat jälkeläisten fenotyypit muistuttavat vanhempia.
Kromosomaalinen ristinopeus on prosessi, joka vaihtaa geneettistä materiaalia homologisten kromosomien välillä. Tämä tapahtuu pääasiassa meioottisen solujakautumisen aikana. Kun homologiset kromosomit vaihtoivat geneettistä materiaaliaan, tuloksena olevat kromosomit kantavat uusia geenikombinaatioita. Siksi niitä kutsutaan yhdistelmäkromosomeiksi.
Yhdistelmäkromosomit ovat vastuussa jälkeläisten välisistä geneettisistä variaatioista. Crossover on normaali prosessi ja se on tärkeä prosessi seksuaalisessa lisääntymisessä. Siksi rekombinantti kromosomien muodostumista ei pidetä mutaationa. Se ei aiheuta suurta muutosta geneettisessä informaatiossa johtuen alleeliasemien vaihdosta sopivien kromosomien välillä, toisin kuin translokaatiossa (tyyppinen mutaatio, joka tapahtuu ei-homologisten kromosomien välillä), koska risteytyminen tapahtuu yleensä, kun yhden homologisen kromosomin alue sopii yhteen ja murtuu uudelleen homologisen kromosomin toisen vastaavan alueen kanssa.
Kuvio 01: Rekombinantti kromosomit
Rekombinantti kromosomit johtavat jälkeläisten fenotyyppeihin, jotka eivät muistuta vanhempien fenotyyppejä. Ne aiheuttavat organismien geneettistä monimuotoisuutta.
Vanhemmuustyyppi vs. rekombinanttityyppiset kromosomit | |
Vanhemmatyyppiset kromosomit ovat kromosomeja, jotka ovat samanlaisia kuin vanhempien kromosomit, koska homologisten kromosomien välillä ei ole risteytystä. | Rekombinantti-tyyppiset kromosomit ovat kromosomeja, jotka tuottavat siirtymisen vuoksi homologisten kromosomien välillä. |
Alleeliyhdistelmät | |
Vanhemmatyyppiset kromosomit eivät tuota uusia alleelikombinaatioita kromosomeihin. | Rekombinantti-tyyppiset kromosomit tuottavat uusia alleelien yhdistelmiä kromosomeissa. |
esiintyminen | |
Vanhemmatyyppiset kromosomit ovat useampia. | Rekombinantti-tyyppiset kromosomit ovat harvempia. |
Geneettinen variaatio | |
Vanhemmatyyppiset kromosomit eivät aiheuta geneettistä monimuotoisuutta. | Rekombinantti-tyyppiset kromosomit aiheuttavat geneettisen monimuotoisuuden. |
Geneettiset materiaalit | |
Vanhemmatyyppiset kromosomit eivät koostu molempien homologisten kromosomien geneettisistä materiaaleista. | Rekombinantti-tyyppiset kromosomit koostuvat molempien homologisten kromosomien geneettisistä materiaaleista. |
Ylitys homologisten kromosomien välillä antaa mahdollisuuden vaihtaa geenimateriaaleja homologisten kromosomien välillä. Kun risteys tapahtuu, se tuottaa rekombinantteja kromosomeja. Siksi tytärsolut saavat uusia kromosomikombinaatioita. Toisaalta, kun risteytystä ei tapahdu, ei ole mahdollista vaihtaa geenimateriaaleja homologisten kromosomien välillä. Näin ollen tuloksena olevat kromosomit ovat samanlaisia kuin vanhempien kromosomit. Tytärsolut saavat kromosomeja, jotka muistuttavat vanhempien kromosomeja. Vanhempien kromosomien muuttuminen rekombinanteiksi kromosomeiksi on täysin riippuvainen ylityksestä. Tämä on ero vanhemman tyypin ja yhdistelmätyypin kromosomien välillä.
Voit ladata tämän artikkelin PDF-version ja käyttää sitä offline-tarkoituksiin lainaushuomautuksen mukaisesti. Lataa PDF-versio täältä Vanhemmuustyypin ja rekombinanttityyppisten kromosomien ero
1. 'YLITTÄMINEN JA YMPÄRISTÖTAPAUS', genetiikka. Saatavilla täältä
2. ”Kromosomaalinen ristinopeus.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 26. joulukuuta 2017. Saatavilla täältä
1.'Kuva 11 01 02'By CNX OpenStax, (CC BY 4.0) Commons Wikimedian kautta