Ero O-ksyleenin ja P-ksyleenin välillä

avainero O-ksyleenin ja P-ksyleenin välillä on se O-ksyleeni sisältää kaksi metyyliryhmää, jotka ovat kiinnittyneet bentseenirenkaaseen vierekkäisissä substituenttipaikoissa, kun taas P-ksyleeni sisältää kaksi metyyliryhmää, jotka ovat kiinnittyneet bentseenirenkaaseen vastakkaisissa substituenttipaikoissa.

Ksyleeni on orgaaninen yhdiste. Se on yksi dimetyylibentseenin kolmesta isomeeristä. Se sisältää kaksi metyyliryhmää, jotka on kiinnittynyt bentseenirenkaaseen eri kohdissa. Ksyleenin kemiallinen kaava on (CH₃)₂C₆H₄. Dimetyylibentseenin kolme isomeeriä ovat orto-ksyleeni, para-ksyleeni ja metaksyleeni.

SISÄLLYS

1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on O-ksyleeni
3. Mikä on P-ksyleeni
4. O-ksyleenin ja P-ksyleenin väliset yhtäläisyydet 
5. Vertailu rinnakkain - O-ksyleeni vs. P-ksyleeni taulukkomuodossa
6. Yhteenveto

Mikä on O-ksyleeni?

o-ksyleeni on dimetyylibentseenin isomeeri, jossa kaksi metyyliryhmää on kiinnittynyt vierekkäisiin substituenttipaikkoihin. Jos kahteen vierekkäiseen bentseenin hiiliatomiin on kiinnitetty kaksi substituenttia, kutsumme tätä konfiguraatiota "orto" -konfiguraatioksi. Siksi nimi O-ksyleeni on peräisin nimestä “orto-ksyleeni”. Tämä on dimetyylibentseenin para- ja metakonfiguraatioiden perustuslaillinen isomeeri. O-ksyleeniä esiintyy nesteenä huoneenlämpötilassa. Se on väritön neste, joka on lievästi öljyinen ja helposti syttyvä.

Kuva 01: O-ksyleenin rakenne

Voimme tuottaa O-ksyleeniä krakkausöljyn avulla. Tämä tarkoittaa, että O-ksyleeni on synteettinen yhdiste ja sen lähde on maaöljy. Ja tämä nestemäinen materiaali on erittäin hyödyllinen ftaalihappoanhydridin valmistuksessa. Ftaalihappoanhydridi on tärkeä edeltäjä monien muiden aineiden, kuten lääkkeiden, valmistuksessa.

Mikä on P-ksyleeni?

P-ksyleeni on dimetyylibentseenin isomeeri, jossa kaksi metyyliryhmää on kiinnittynyt vastakkaisiin substituenttipaikkoihin. Jos kahteen bentseenin vastakkaiseen hiiliatomiin on kiinnitetty kaksi substituenttia, kutsumme tätä konfiguraatiota “para” -konfiguraatioksi. Siksi nimi P-ksyleeni johtuu nimestä “para-ksyleeni”. Tämä on myös dimetyylibentseenin orto- ja metakokoonpanojen perustuslaillinen isomeeri. P-ksyleeniä esiintyy nesteenä huoneenlämpötilassa ja se on väritön ja helposti syttyvä.

Kuva 02: p-ksyleenin rakenne

Voimme tuottaa P-ksyleeniä katalyyttisesti reformoimalla maaöljybensiiniä. Sitten tuotettu p-ksyleeni erotetaan tislaus- ja kiteytysprosessien sarjan avulla. Muiden p-ksyleenin isomeerien joukossa sillä on korkein sulamispiste. Sovellettaessa sovelluksia p-ksyleeni on tärkeä kemiallinen raaka-aine, komponentti polymeerimateriaalien valmistuksessa jne..

Mitkä ovat samanlaisuudet O-ksyleenin ja P-ksyleenin välillä?

• Ksyleeni on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava (CH₃)₂C₆H₄.
• Nämä molemmat ovat värittömiä ja syttyviä nesteitä huoneenlämpötilassa.

Mikä on ero O-ksyleenin ja P-ksyleenin välillä?

Avainero O-ksyleenin ja P-ksyleenin välillä on se, että O-ksyleeni sisältää kaksi metyyliryhmää, jotka ovat kiinnittyneet bentseenirenkaaseen vierekkäisissä substituenttipaikoissa, kun taas P-ksyleeni sisältää kaksi metyyliryhmää, jotka ovat kiinnittyneet bentseenirenkaaseen vastakkaisissa substituenttipaikoissa.

Lisäksi p-ksyleenillä on korkea sulamispiste verrattuna o-ksyleeniin. Se johtuu siitä, että p-ksyleenin metyyliryhmät on erotettu siten, että molekyylissä on vähemmän kantaa. Siksi p-ksyleenimolekyyleillä on suhteellisen voimakas vetovoima niiden välillä, mikä vaikeuttaa molekyylien erottamista toisistaan. Siten tämä on myös ero O-ksyleenin ja P-ksyleenin välillä. Lisäksi toinen ero O-ksyleenin ja P-ksyleenin välillä on se, että o-ksyleenissä on metyyliryhmiä 1 ja 2 asemissa, kun taas p-ksyleenissä on metyyliryhmät 1 ja 4 asemassa. Tuotantomenetelmiä harkittaessa voimme tuottaa o-ksyleeniä krakkausöljyn kautta, kun taas p-ksyleeniä voidaan tuottaa öljyn katalyyttisellä uudistamisella.

Yhteenveto - O-ksyleeni vs. P-ksyleeni

Ksyleeni on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava (CH₃)₂C₆H₄. Avainero O-ksyleenin ja P-ksyleenin välillä on se, että O-ksyleeni sisältää kaksi metyyliryhmää, jotka ovat kiinnittyneet bentseenirenkaaseen vierekkäisissä substituenttipaikoissa, kun taas P-ksyleeni sisältää kaksi metyyliryhmää, jotka on kiinnittynyt bentseenirenkaaseen vastakkaisissa substituenttipaikoissa.

Viite:

1. ”Ksyleeni.” wikipedia, Wikimedia Foundation, 17. helmikuuta 2020, saatavana täältä.

Kuvan kohteliaisuus:

1. “Orto-ksyloli - orto-ksyleeni 2” - kirjoittanut NEUROtiker - Oma työ (Public Domain) Commons Wikimedian kautta
2. “Para-ksyloli - para-ksyleeni” - kirjoittanut NEUROtiker - Oma työ (Public Domain) Commons Wikimedian kautta