Ero nukleotidin ja nukleosidin välillä

avainero nukleotidin ja nukleosidin välillä on, että nukleotidi sisältää fosfaattiryhmän, kun taas nukleosidista puuttuu fosfaattiryhmä.

Nukleosidit ja nukleotidit ovat saman tyyppisiä molekyylejä, jotka eroavat toisistaan ​​pienellä rakenteellisella muutoksella. Sekä nukleotidi että nukleosidi koostuvat samoista kahdesta komponentista; pentoosisokeri ja typpipitoinen emäs. Lisäksi nukleotidillä on yksi tai useampi fosfaattiryhmä. Siksi lisäämällä fosfaattiryhmää nukleosidi voidaan muuttaa nukleotidiksi entsyymeillä, joita kutsutaan kinaasiksi. Nukleotidi on nukleiinihappojen rakennuspalikka. Toisaalta, nukleosidit ovat hyviä syöpää estäviä ja viruslääkkeitä.

SISÄLLYS

1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on nukleotidi
3. Mikä on nukleosidi
4. Nukleotidin ja nukleosidin väliset yhtäläisyydet
5. Vertailu rinnakkain - nukleotidi vs nukleosidi taulukkomuodossa
6. Yhteenveto

Mikä on nukleotidi?

Nukleotidi on rakennusaine kahdelle tärkeälle makromolekyylille (nukleiinihapoille) elävissä organismeissa, nimeltään DNA ja RNA. Ne ovat organismin geneettistä materiaalia ja vastaavat geneettisten ominaisuuksien siirtämisestä sukupolvesta seuraavaan. Lisäksi ne ovat tärkeitä solun toimintojen ohjauksessa ja ylläpidossa. Näiden kahden makromolekyylin lisäksi on useita muita tärkeitä nukleotideja. Esimerkiksi ATP (adenosiinitrifosfaatti) ja GTP ovat kaksi tärkeää energiamolekyyliä. NADP (nikotiinamidi-adeniinidinukleotidifosfaatti) ja FAD (flavin-adeniinidinukleotidi) ovat nukleotidejä, jotka toimivat kofaktorina. Nukleotidit, kuten CAM (syklinen adenosiinimonofosfaatti), ovat välttämättömiä solun signalointireiteille.

Rakenne

Nukleotidilla on kolme komponenttia, nimittäin pentoosisokeri- molekyyli, typpipohjainen emäs ja fosfaattiryhmä / s. Nukleotidit eroavat toisistaan ​​pentoosisokerimolekyylin tyypin, typpipohjaisen emäksen ja fosfaattiryhmien lukumäärän perusteella. Esimerkiksi deoksiribonukleotidissa on deoksiriboosisokeri, kun taas ribonukleotidissa on riboosisokeri. Pääasiassa on kaksi typpipitoisten emästen ryhmää, kuten puriinit ja pyrimidiinit.

Rakenteellisesti pyrimidiinit ovat pienempiä heterosyklisiä, aromaattisia, kuusijäsenisiä renkaita, jotka sisältävät typpiatomeja 1. ja 3. asemassa. Sytosiini, tymiini ja urasiili ovat pyrimidiiniemäksiä. Toisaalta puriiniemäkset ovat paljon suurempia kuin pyrimidiinit. Heterosyklisen aromaattisen renkaan lisäksi, heillä on siihen sulautunut imidatsolirengas. Adeniini ja guaniini ovat kaksi puriiniemästä. Kun rakennetaan DNA- ja RNA-molekyylejä, komplementaariset emäkset muodostavat niiden välillä vety sidoksia. Se on adeniini: tiamiini / urasiili ja guaniini: sytosiini ovat komplementaarisia toisiinsa. Fosfaattiryhmät kytkeytyvät sokerimolekyylin 5-hiilen -OH-ryhmään.

Kuvio 01: Nukleotidi

DNA: n ja RNA: n nukleotideissä on yleensä yksi fosfaattiryhmä. ATP: ssä on kuitenkin kolme fosfaattiryhmää. Fosfaattiryhmien väliset sidokset ovat korkean energian sidoksia. Ensisijaisesti DNA: ssa ja RNA: ssa on kahdeksan emäksistä nukleotidityyppiä. Ja muut nukleotidit voivat olla näiden kahdeksan tyyppisiä johdannaisia. Nukleotidit voidaan kytkeä toisiinsa polymeerin, kuten DNA: n ja RNA: n, muodostamiseksi. Tämä kytkentä tapahtuu yhden nukleotidin fosfaattiryhmän välillä toisen nukleotidin sokerimolekyylin hydroksyyliryhmän kanssa. Se on fosfodiesterisidos, joka liittyy nukleotideihin ja muodostaa DNA: n ja RNA: n.

Mikä on nukleosidi?

Nukleosidi on nukleobaasi, joka kiinnittyy sokerimolekyyliin, yleensä pentoosisokeri; riboosi tai deoksiriboosi. Tämä sidos viittaa beeta-glykosidiseen sidoon. Nukleosidin merkittävä piirre on, että jos nukleosidi kytkeytyy fosfaattiryhmään, siitä tulee lopulta nukleotidi tai nukleosidimonofosfaatti, joka on nukleiinihappojen perusyksikkö.

Kuvio 02: Nukleosidi

Tämä reaktio katalysoi entsyymejä, joita kutsutaan kinaaseiksi. Siksi, jos nukleiinihappo hajoaa nukleotidaasientsyymin kanssa, nukleosideja voi muodostua. Nukleosidit ovat hyviä syövänvastaisia ​​aineita, ja myös niillä on virustenvastaisia ​​ominaisuuksia. Esimerkkejä nukleosideista ovat sytidiini, uridiini, adenosiini, guanosiini, tymidiini ja inosiini.

Mitkä ovat nukleotidin ja nukleosidin väliset yhtäläisyydet?

• Sekä nukleotidilla että nukleosidilla on pentoosisokeri ja typpipitoinen emäs.
• Kun fosfaattiryhmä kytkeytyy nukleosidiin, siitä tulee lopulta nukleotidi.

Mikä on ero nukleotidin ja nukleosidin välillä?

Avainero nukleotidin ja nukleosidin välillä on, että nukleotidissä on fosfaattiryhmä, kun taas nukleosidista puuttuu. Muut osat, kuten sokerimolekyylit ja typpipitoiset emäkset, ovat yhteisiä sekä nukleotidille että nukleosidille. Normaalisti elävissä soluissa nukleotidit ovat funktionaalisia yksiköitä, ei nukleosideja. Tämä johtuu siitä, että nukleotidit ovat nukleiinihappojen rakennuspalikoita ja tietyt nukleotidit toimivat solun energiavaluuttana. Nukleosidit ovat kuitenkin tärkeitä myös lääketieteessä, koska niillä on syövän ja virusten vastaisia ​​ominaisuuksia. Niin, nukleotidin ja nukleosidin välillä on ero myös niiden fuktioissa.

Yhteenveto - Nukleotidi vs Nukleosidi

Nukleotidi ja nukleosidi ovat tärkeitä molekyylejä. Keskeinen ero nukleotidin ja nukleosidin välillä on fosfaattiryhmän / läsnäolo tai puuttuminen. Nukleotidilla on kolme komponenttia, nimittäin pentoosisokeri, typpipitoinen emäs ja fosfaattiryhmä, kun taas nukleosidilla on kaksi komponenttia, nimittäin pentoosisokeri ja typpipitoinen emäs. Sillä ei ole fosfaattiryhmää. Lisäksi nukleosidit ovat hyviä syöpää estäviä ja viruksenvastaisia ​​aineita, kun taas nukleotidit ovat DNA: n ja RNA: n rakennuspalikoita ja jotkut ovat energiamolekyylejä. Virheelliset nukleotidit voivat kuitenkin aiheuttaa myös kuolemaan johtavia syöpiä.

Viite:

1. ”Nukleosidi.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 18. elokuuta 2018. Saatavilla täältä  

Kuvan kohteliaisuus:

1. ”Yleinen nukleotidinukleosidivi” Yikrazuul, kääntäjä: Phan Thành Đăng - Oma työ, (CC BY-SA 4.0) Commons Wikimedia -sivuston kautta 
2. ”Aristeromycin” - kirjoittanut DMacks (keskustelu) - Oma työ, (Public Domain) Commons Wikimedian kautta