Ero ei-funktionaalisuuden ja translokaatio-mutaatioiden välillä

avainero välillä ei-funktionaalisuuden ja translokaatiomutaatioiden välillä on nondisjunction - mutaatio on mutaatio, joka tapahtuu epäonnistuminen homologisten kromosomien tai kromatidien erottelussa solunjakautumisen aikana, kun taas translokaatiomutaatio on mutaatio, joka syntyy kromosomien eri osien uudelleenjärjestelystä ei-homologisten kromosomien välillä.

Mutaatio on DNA-molekyylin nukleotidisekvenssin muutos tietyn organismin genomissa. Siksi mutaatiot tapahtuvat pääasiassa solujakautumisen virheiden (mitoosi ja meioosi) vuoksi. Siksi mutaation tyypistä riippuen sen vaikutus vaihtelee. Vastaavasti nondisjunction-mutaatio ja translokaatio-mutaatio ovat kaksi päätyyppistä mutaatiota, jotka tapahtuvat solunjaon aikana.

SISÄLLYS

1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mitkä ovat ei-disjunktiomutaatiot
3. Mitä ovat translokaatio-mutaatiot
4. Ei-disjunktio- ja translokaatio-mutaatioiden samankaltaisuudet
5. Vertailu rinnakkain - ei-vastaavuus vs. translokaatio-mutaatiot taulukkomuodossa
6. Yhteenveto

Mitkä ovat Nondisjunction-mutaatiot?

Ei-erottelu tarkoittaa homologisten kromosomien tai kromatidien erottelun epäonnistumista mitoosin tai meioosin aikana. Nondisjunktion vaikutus vaihtelee kuitenkin mitoosin ja meioosin välillä. Mitoosissa nondisjunktio johtaa erilaisiin syöpiin. Meioosissa nondisjunktio johtaa kahteen erilaiseen tytärsoluun; yhdellä tytärisolulla on molemmat vanhempien kromosomit, toisella tytärisolulla ei ole. Tämän seurauksena tämä aiheuttaa mutaation kromosomien lukumäärässä ylimääräisen kromosomin tai puuttuvan kromosomin takia.

Kromosomaalisia häiriöitä, jotka johtuvat ei-disjunktiosta meioosin aikana, ovat Downin oireyhtymä, Klinefelterin oireyhtymä, Turnersin oireyhtymä jne. Downin oireyhtymä tai trisomia 21 esiintyy kromosomin 21 epätäsmällisyyden seurauksena meioosin aikana, jolloin henkilö perii kolme kopiota kromosomista 21 kahden sijaan. Siksi henkilöllä, jolla on Downin oireyhtymä, on 47 kromosomia tavallisen 46 sijaan.

Kuva 01: Ei-funktionaalinen mutaatio

Turnersin oireyhtymä kehittyy johtuen sukupuolikromosomien jakautumattomuudesta meioosin aikana. Vaikuttavalla yksilöllä on 45 kromosomia yhdellä X-kromosomilla. Termi, joka viittaa tähän mutaatioon, on X-sukupromosomin monosomia. Tällaisessa yksilössä sukupuolen genotyyppi on XO. Kummassakin tapauksessa nondisjunktio sekä mitoosissa että meioosissa johtaa kuolemaan johtaviin sairaustiloihin.

Mitä ovat translokaatio-mutaatiot?

Genetiikan yhteydessä translokaatio on kromosomaalinen poikkeavuus, joka johtuu kromosomien eri osien uudelleenjärjestelyistä ei-homologisten kromosomien välillä. Siksi tämä epänormaalisuus johtaa usein virheellisiin mutaatioihin, kuten syöpään ja hedelmättömyyteen. Kromosomaalisten translokaatioiden tunnistaminen on helppoa sytogenetiikan tai vaikutusalaan kuuluvien solujen karyotyyppityypin avulla. Lisäksi siirtymiä tapahtuu kromosomien välillä tai kromosomaalisesti. Kromosomienväliset siirrot tapahtuvat yhden kromosomin sisällä, kun taas kromosomien sisäiset siirrot tapahtuvat kromosomien välillä. Translokaatiomutaation aikana osa kromosomista hajoaa ja liittyy jälleen toiseen sijaintiin.

Lisäksi on olemassa erilaisia ​​translokaatiomutaatioiden luokkia; ne ovat tasapainoinen, epätasapainoinen, vastavuoroinen ja ei-vastavuoroinen translokaatio. Ensinnäkin tasapainoisissa siirroissa tapahtuu tasainen materiaalivaihto ilman ylimääräistä tai puuttuvaa geneettistä tietoa. Tasapainottomat translokaatiot johtavat kuitenkin ylimääräiseen tai puuttuvaan geeniin johtuen kromosomimateriaalin epätasaisesta vaihdosta. Vastavuoroisissa siirroissa geneettisen materiaalin vaihto tapahtuu ei-homologisten kromosomien välillä. Viimeinkin, ei-vastavuoroisissa siirtoissa geneettisen materiaalin vaihto tapahtuu yhdestä kromosomista ei-homologiseen kromosomiin.

Kuvio 02: Translokaatio-mutaatio

Siirtymämutaatiot aiheuttavat syöpiä, kuten leukemiaa, hedelmättömyyttä ja XX-miehen oireyhtymää jne. Hedelmättömyyttä esiintyy, kun jompikumpi vanhemmista suorittaa tasapainoisen siirron, mikä johtaa elinkelvottomaan sikiöön, vaikka vanhempi raskaaksi tulee. XX-urosoireyhtymä tapahtuu Y-kromosomin SRY-geenin siirtymisen vuoksi X-kromosomiin.

Mitkä ovat samankaltaisuudet epäonnistumisen ja translokaatiomutaatioiden välillä?

• Nondisjunktio- ja translokaatio-mutaatiot ovat geneettisiä mutaatioita.
• Ne molemmat voivat esiintyä sekä mitoosin että meioosin aikana.
• Lisäksi molemmat tyypit johtavat syöpään ja Downin oireyhtymään.
• Lisäksi molemmat voivat vaikuttaa sukukromosomeihin.

Mitä eroa ei-disjunktio- ja translokaatio-mutaatioiden välillä on??

Nondisjunction- ja translokaatio-mutaatiot ovat DNA-molekyylien nukleotidisekvenssien muutoksia, jotka voivat aiheuttaa erilaisia ​​sairaustiloja. Nondisjunktiomutaatiot johtuvat homologisten kromosomien tai kromatidien epäonnistumisesta erottua oikein solunjakautumisen aikana. Toisaalta, siirtymät mutaatiot tapahtuvat johtuen kromosomien eri osien uudelleenjärjestelyistä kromosomien välillä sen jälkeen, kun niistä on irrotettu yhdestä kromosomista. Siten ei-funktionaaliset mutaatiot aiheuttavat poikkeavuuksia kromosomien lukumäärässä solussa, kun taas translokaatiomutaatiot aiheuttavat kromosomien rakenteellisia poikkeavuuksia organismien genomissa. Siksi tämä on avainero ei-funktionaalisuuden ja translokaatiomutaatioiden välillä.

Alla oleva infografia erilaisuuden ja translokaaation mutaatioiden välisestä erotuksesta kuvaavamman vertailun avulla.

Yhteenveto - Nondisjunction vs Translokaatio-mutaatiot

Mutaatiot tapahtuvat solunjakovirheiden takia. Nondisjunktiomutaatio on homologisten kromosomien tai kromatidien segregaation epäonnistuminen mitoosin tai meioosin aikana. Lyhyesti sanottuna, tämä on ero ei-funktionaalisuuden ja translokaatiomutaatioiden välillä.

Lisäksi ei-disjunktio vaikuttaa erilaisissa mitooseissa ja meiooseissa. Mitoosissa nondisjunktio johtaa syöpään. Kromosomaaliset häiriöt, jotka johtuvat meiosiksen epäonnistumisesta, ovat Downin oireyhtymä, Klinefelterin oireyhtymä ja Turnersin oireyhtymä. Toisaalta, translokaatiomutaatio on kromosomaalinen poikkeavuus, joka johtuu eri osien uudelleenjärjestelystä ei-homologisten kromosomien välillä. Kromosomien väliset, sisäiset kromosomaaliset, tasapainoiset, epätasapainoiset, vastavuoroiset ja ei-vastavuoroiset translokaatiot ovat tyyppejä translokaatiomutaatioista.

Viite:

1.Study.com, Study.com. Saatavilla täältä 
2. ”Aneuploidia ja kromosomaaliset uudelleenjärjestelyt.” Khan Academy, Khan Academy. Saatavilla täältä 

Kuvan kohteliaisuus:

1. ”Mitoottinen ratkaisu” - kirjoittanut Wpeissner - Oma työ, (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedian kautta 
2. ”Translokaatio-4-20”: Kohteliaisuus: Kansallinen ihmisgenomitutkimuslaitos (Public Domain) Commons Wikimedia -palvelun kautta