Koentsyymi on orgaaninen ei-proteiinimolekyyli, jonka koko on suhteellisen pieni ja jolla on kyky kuljettaa kemiallisia ryhmiä entsyymien välillä ja toimia elektronikantajana. NADH (nikotiinamidiadeniinidinukleotidi) ja FADH2 (flaviniadeniinidinukleotidi) ovat kaksi pääkoentsyymiä, joita käytetään lähes kaikissa biokemiallisissa reiteissä. Ne toimivat elektronikantajina ja osallistuvat reaktion välituotteiden hapettumisen-pelkistysreaktioihin. NADH on johdannainen B3-vitamiinista (niasiini / nikotiinamidi), kun taas FADH2 on johdannainen vitamiinista B2 (riboflaviini). Tämä on avainero NADH: n ja FADH2: n välillä.
1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on NADH
3. Mikä on FADH2
4. NADH: n ja FADH2: n samankaltaisuudet
5. Vertailu rinnakkain - NADH vs. FADH2 taulukkomuodossa
6. Yhteenveto
NADH syntetisoidaan B3-vitamiinista (niasiini) ja on koentsyymi, joka koostuu ribosyylnikotinamidi-5'-difosfaatista kytkettynä adenosiini-5'-fosfaattiin. Se toimii elektronikantajana monissa reaktioissa muuttamalla vaihtoehtoisesti hapettuneeseen (NAD +) ja pelkistettyyn (NADH) muotoon. Pelkistynyt NADH toimii elektronidonorina ja hapettuu NAD: ksi+ samalla pelkistämällä toinen reaktiossa mukana oleva yhdiste. Tämä NADH: n rooli liittyy glykolyysiin, TCA-kiertoon ja elektronin kuljetusketjuun, jossa NADH on yksi elektroninluovuttajista.
Kuva 01: NADH: n ja NAD: n rakenteet+
NADH: n sulamispiste on 140,0 - 142,0 ° C, ja se voidaan syntetisoida kehossa, eikä se ole välttämätön ravintoaine. Mutta välttämättömän niasiini-vitamiinin puute voi vähentää NADH: n koostumusta kehossa. NADH: ta tuotetaan sekä sytosolissa että mitokondrioissa. Mitokondriaalinen membraani on läpäisemätön NADH: lle, ja tämä este erottaa sytoplasmisen ja mitokondrion NADH-varastot.
Kaupallisissa sovelluksissa NADH: ta annetaan suun kautta väsymyksen torjumiseksi samoin kuin energiapuutteisten oireyhtymien ja aineenvaihduntahäiriöiden aikana
FADH2 syntetisoidaan vesiliukoisesta B2-vitamiinista, joka tunnetaan myös nimellä riboflaviini. FADH2 on flaviiniadeniinidinukleotidin (FAD) pelkistetty muoto.
FAD syntetisoidaan riboflaviinista ja kahdesta ATP-molekyylistä. ATP fosforyloi riboflaviinin tuottamaan riboflaviini-5'-fosfaattia (kutsutaan myös flavin-mononukleotidiksi, FMN). FAD muodostetaan sitten FMN: stä siirtämällä AMP-molekyyli ATP: stä.
Kuva 02: FAD: n ja FADH: n rakenteet
FADH osallistuu sekä hiilihydraattien metaboliaan että rasvahappojen aineenvaihduntaan. Hiilihydraattienvaihdunnassa FADH osallistuu korkean energian elektronirikkaiden polttoaineiden keräämiseen TCA-syklissä. FADH syntyy jokaisessa rasvahappohapetuskierroksessa, ja rasva-asyyliketju lyhenee kahdella hiiliatomilla näiden reaktioiden seurauksena, jolloin saadaan asetyyli Co A. FADH toimii elektronidonorina elektronien kuljetuksessa..
NADH vs. FADH2 | |
NADH on koentsyymi, joka on johdettu B3-vitamiinista tai niasiinista. | FADH2 on koentsyymi, joka on johdettu B2-vitamiinista tai riboflaviinista. |
ATP tuotettu | |
NADH antaa 3 ATP: tä. | NADH antaa 2 ATP: tä. |
Kaupalliset sovellukset | |
NADH: ta käytetään lisäravinteena energiavajeissa olosuhteissa. | Tällä ei ole kaupallisia sovelluksia. |
NADH: n ja FADH2: n tehtävänä on luovuttaa elektroneja elektronien kuljetusketjuun ja toimia elektronikantoaallona, joka kuljettaa erilaisista metaboliareiteistä vapautuneita elektroneja energian tuotannon lopulliseen prosessiin, ts. Elektronin kuljetusketjuun. He molemmat luovuttavat elektroneja tarjoamalla vetymolekyylin happimolekyyliin veden luomiseksi elektronin kuljetusketjun aikana. Siten sekä NADH että FADH2 ovat elintärkeitä kaikissa aineenvaihduntaprosesseissa. Ero NADH: n ja FADH2: n välillä on se, että NADH on koentsyymi, joka on johdettu B3-vitamiinista tai niasiinista, kun taas FADH2 on koentsyymi, joka on johdettu B2-vitamiinista tai riboflaviinista.
Voit ladata tämän artikkelin PDF-version ja käyttää sitä offline-tarkoituksiin lainaushuomautuksen mukaisesti. Lataa PDF-versio tästä. NADH: n ja FADH2: n ero
1. ”FADH2.” Kansallinen bioteknologiatietokeskus. PubChem Compound Database, Yhdysvaltain kansallinen lääketieteellinen kirjasto, saatavana täältä. Saavutettu 4. syyskuuta 2017.
2. ”Johdatus NAD / NADH: hon.” Johdatus NAD / NADH: iin, saatavana täältä. Saavutettu 4. syyskuuta 2017.
3. ”NADH.” Kansallinen bioteknologiatietokeskus. PubChem Compound Database, Yhdysvaltain kansallinen lääketieteellinen kirjasto, saatavana täältä. Saavutettu 4. syyskuuta 2017.
1. “Kuva 07 01 01ab” kirjoittanut CNX OpenStax (CC BY 4.0) Commons Wikimedian kautta
2. ”FADH2-tuotanto flavin-reduktaasin avulla HOCl-muodostusta ja halogenaasiaktiviteettia varten”. Jmont31 - Kaavio tehty ChemDraw (CC BY-SA 4.0) kautta Commons Wikimedia