Ero monogeenisen ja polygeenisen perimän välillä

Avainero - monogeeninen vs. polygeeninen perintö
 

Perintö on prosessi, jossa geneettinen tieto siirretään vanhemmalta jälkeläisille. Siirretty tieto tallennetaan geeneihin, jotka ovat desoksiboosi-nukleiinihappofragmentteja (DNA), jotka koodaavat spesifisiä proteiineja, jotka ovat toiminnallisia ja joita voidaan siirtää. Jokainen geeni koostuu alleeliparista, joka määrittelee merkin, ja kuten Mendelian Genetics viittaa, nämä alleelit erillistyvät itsenäisesti sukusolujen muodostumisen aikana tietyn merkin aikaansaamiseksi. Siksi keskeinen ero monogeenisessä ja polygeenisessä perinnöllisyydessä on geenien lukumäärä, joka osallistuu tietyn merkin määrittämiseen. Monogeenisessä perinnöissä yksi ominaisuus määritetään yhdellä geenillä, kun taas polygeenisessä perinnössä yksi ominaisuus määritetään kahdella tai useammalla geenillä.

SISÄLLYS

1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on monogeeninen perintö?
3. Mikä on polygeeninen perintö?
4. Monogeenisen ja polygeenisen perimän väliset yhtäläisyydet
5. Vertailu rinnakkain - monogeeninen vs. polygeeninen perintö taulukkomuodossa
6. Yhteenveto

Mikä on monogeeninen perintö??

Organismien monogeeninen periminen on prosessi, jossa luonne määritetään yhdellä geenillä, joka siirtyy vanhemmilta jälkeläisille. Tämän geenin kaksi alleelia sijaitsevat samassa lokuksessa. Tämä perintökuvio kuvaa epäjatkuvia muutoksia merkeissä ja sitä kutsutaan myös laadullinen perintö.

Kuvio 01: Monogeeninen perimä - Yksittäinen X-geeni mutatoituu, mikä johtaa hemofiilisiin yksilöihin (miehiin) geenisiirron jälkeen.

Monogeeniset perintökuviot liittyvät sukupuoleen liittyviin geneettisiin häiriöihin, kuten hemofiliaan, ja tietyissä näkyvissä piirteissä, kuten korvakärkien koko (suuret tai pienet), korvan vahan rakenne (kuiva tai tahmea) ja kyky tai kyvyttömyys kiertää kieltä.

Mikä on polygeeninen perimä??

Polygeeninen perintö on Mendelian periytymisen poikkeama, jossa yksi merkki määritetään kahdella tai useammalla geenillä. Nämä kaksi geeniä voivat sijaita kahdessa tai useammassa lokuksessa. Tälle perintökuviolle viitataan määrällinen perintö ja osoittavat tietyn merkin jatkuvaa muunnosta. Tämä perinnöllisyysmalli on ristiriidassa niiden mallien kanssa, jotka genetiikan isä Gregor Mendel on löytänyt ja todistanut, ja siksi sitä kutsutaan muuksi kuin mendeliksi perimiseksi.

Kuvio 02: Polygeeninen perintö vehnän viljanväreissä

Esimerkkejä sellaisista kvantitatiivisista piirteistä tai ominaisuuksista ihmisissä tai korkean luokan eläimissä ovat korkeus, paino, älykkyys ja kasvien ominaisuuteen kuuluu kasvien koko, muoto ja väri. Polygeenisissä perintökuvioissa merkit eivät osoita selviä eroja toisin kuin monogeenisissä perintökuvioissa. He kuvaavat yhdistelmää hahmosta, joka on peritty molemmilta vanhemmilta.

Mitkä ovat samanlaisuudet monogeenisen ja polygeenisen periytymisen välillä?

• Molemmat kuviot saavat aikaan fenotyyppisen luonteen tai piirteen, joka koostuu sen omista muunnelmista.
• Geenien mutaatiot voivat aiheuttaa geneettisiä häiriöitä.

Mikä on ero monogeenisen ja polygeenisen periytymisen välillä??

Monogeeninen vs. polygeeninen perintö
Monogeeninen perintö on perintökuvio, joka määrittelee tietyn ominaisuuden yhdellä alleelisarjalla tai tietyllä geenillä.	Polygeeninen perintö on perintökuvio, joka määrittelee tietyn ominaisuuden useammalla kuin yhdellä alleelisarjalla tai useammalla kuin yhdellä geenillä.
Mukana olevien geenien lukumäärä
Vain yksi geeni osallistuu yksilöllisen perinnöllisyyden merkin määrittämiseen.	Kaksi tai useampia geenejä osallistuu yhden merkin määrittämiseen polygeenisessä perinnössä.
Alleelien sijainti
Alleelit sijaitsevat samassa lokuksessa.	Eri geenien alleelit sijaitsevat erilaisissa locuksissa.
Tuloksena oleva fenotyyppi
Tuloksena oleva fenotyyppi on samanlainen kuin hallitseva vanhempi monogeenisessä perinnössä.	Tuloksena oleva fenotyyppi on yhdistelmä molempien vanhempien dominoivista fenotyypeistä polygeenisessä perinnössä. Välimuodot ovat yleisiä.
keskikokoinen
Monogeeninen perintö osoittaa Mendelian perintökuvion.	Polygeeninen perintö osoittaa poikkeaman Mendelian perinnöstä (ei-Mendelian perintökuvio).
Ominaisuuksien mittaaminen
Ominaisuuksia ei voida mitata monogeenisellä perinnöllä. Suurin osa niistä on laadullisia piirteitä.	Ominaisuudet voidaan mitata kvantitatiivisesti polygeenisellä perinnöllä.
Merkkimuutos
Monogeeninen perintö kuvaa luonteen epäjatkuvaa variaatiota.	Polygeeninen perintö kuvaa luonteen jatkuvaa variaatiota.

Yhteenveto - monogeeninen vs. polygeeninen perintö

Yhteenvetona voidaan todeta, että on erittäin tärkeää ymmärtää nämä perintötavat, jotta ymmärretään tapa, jolla erilaiset piirteet ilmenevät organismeissa. Kaksi päämuotoa ovat monogeeninen perinne ja polygeeninen perintö edustavat vastaavasti perinteistä Mendelian perintökuviota ja myöhemmin löydettyjä ei - Mendelian perintökuvioita. Näissä kahdessa mallissa perintöä säätelee geenien lukumäärä, joka osallistuu organismin tietyn piirteen tai fenotyypin tai luonteen määrittämiseen. Siten monogeeninen, kuten nimestä voi päätellä, käyttää yhtä geeniä merkin määrittämiseen; sitä vastoin polygeenisissä malleissa on useampi kuin yksi geeni yhden merkin muodostamiseksi. Tämä on ero monogeenisen ja polygeenisen perinnön välillä. Näihin perintökuvioihin osallistuvien geenien tutkiminen on tärkeää, koska se auttaa tutkimaan geenimutaatioita, jotka aiheuttavat geneettisiä häiriöitä, ja rakentamaan geneettisiä suhteita organismien kesken yhteisen luonteen vuoksi ja arvioimaan siten evoluutioominaisuuksia.

Lataa PDF-versio monogeenisesta ja polygeenisestä perinnöstä

Voit ladata tämän artikkelin PDF-version ja käyttää sitä offline-tarkoituksiin lainaushuomautusten mukaisesti. Lataa PDF-versio tästä. Monogeenisen ja polygeenisen perimän välinen ero.

Viitteet:

1. ”Monogeenien ja polygeenien välinen ero perinnöissä - selitetty!” YourArticleLibrary.com: Seuraavan sukupolven kirjasto. N. 20., 20. joulukuuta 2013. Web. Saatavilla täältä. 29. heinäkuuta 2017.
2. ”Polygeeninen perintö ja ympäristövaikutukset (artikkeli).” Khan-akatemia. N.p., n.d. Web. Saatavilla täältä. 29. heinäkuuta 2017.

Kuvan kohteliaisuus:

1. “Autosomal dominant - en” Domaina - Oma työ, joka perustuu Tiedosto: ABO-järjestelmä codominance.svg ja tiedosto: Autodominant.jpg (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedian kautta