Ero Michael-lisäyksen ja Robinson-ilmoituksen välillä

avainero Michael-lisäyksen ja Robinson-ilmoituksen välillä on se Michael-additio muodostaa alifaattisen yhdisteen, kun taas Robinson-annostelu muodostaa rengasrakenteen.

Kaiken kaikkiaan Michael-lisäys ja Robinson-annulointi ovat orgaanisen synteesin reaktioita. Molemmat nämä reaktiot kuuluvat additioreaktioiden luokkaan, koska molemmat reaktiot sisältävät kahden yhdisteen lisäämisen yhdessä, jolloin lopputuotteena saadaan erilainen yhdiste.

SISÄLLYS

1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on Michaelin lisäys
3. Mikä on Robinson-ilmoitus
4. Vertailu rinnakkain - Michael Addition vs. Robinson Annulation taulukkomuodossa
5. Yhteenveto

Mikä on Michael Addition?

Michael-reaktio on nukleofiilin nukleofiilinen lisäys a, P-tyydyttymättömään karbonyyliyhdisteeseen. Lisäksi tämä on sopivin menetelmä hiili-hiilisidosten lieväksi muodostumiseksi. Alun perin tämän reaktion määritteli tutkija Arthur Michael. Reaktio on seuraava:

Kuva 01: Michaelin reaktio

Nukleofiilin R ja R 'ovat elektroneja vetäviä ryhmiä, ts. Asyyli- ja syaaniryhmiä. B on emäs, joka tarjoaa väliaineen reaktiolle samalla kun se osallistuu reaktioon. Lisäksi R "-substituentti a, β-tyydyttymättömässä yhdisteessä on nimeltään" Michael-hyväksyjä ", ja yleensä se on ketoniryhmä. Mutta joskus se on nitryhmä. Lisäksi Michael-additio-reaktion mekanismi on seuraava:

Kuva 02: Michael-additioreaktion mekanismi

Mikä on Robinson-ilmoitus?

Robinson-annulointi on orgaaninen reaktio, jossa rengasrakenne muodostuu muodostamalla kolme uutta C-C-sidosta. Lisäksi tämän reaktion reagenssit ovat ketoni ja metyylivinyyliketoni. Lisäksi tämä reaktio sisältää Michael-lisäyksen, jota seuraa aldolikondensointi. Lisäksi se on erittäin hyödyllinen sulatettujen rengasrakenteiden muodostamisessa. Reaktio on seuraava:

Kuva 03: Robinson-annostelureaktio

Lisäksi tämän reaktion julkaisivat ensimmäisen kerran William Rapson ja Robert Robinson.

Kuva 04: Robinson-ilmoituksen mekanismi

Yllä oleva kuva näyttää Robinson-annostelun mekanismin. Tässä reaktio alkaa ketonin nukleofiilisellä hyökkäyksellä vinyyliketonille, joka tuottaa välituotteen Michael-adduktin. Seuraavaksi tapahtuu aldolityyppinen renkaan sulkeutuminen, mikä johtaa ketoalkoholin muodostumiseen, joka sitten dehydratoidaan, jolloin muodostuu annostelutuote.

Mikä on ero Michael-lisäyksen ja Robinson-ilmoituksen välillä?

Michael-reaktio on nukleofiilin nukleofiilinen lisäys a, P-tyydyttymättömään karbonyyliyhdisteeseen, kun taas Robinson-annulointi on orgaaninen reaktio, jossa rengasrakenne muodostuu muodostamalla kolme uutta C-C-sidosta. Siksi keskeinen ero Michael-lisäyksen ja Robinson-annostelun välillä on, että Michael-additio muodostaa alifaattisen yhdisteen, kun taas Robinson-annostelu muodostaa rengasrakenteen.

Lisäksi Michael-lisäys on tärkeä lievien C-C-sidosten muodostumiselle, kun taas Robinsonin reaktio on tärkeä sulatettujen rengasrakenteiden muodostamisessa.

Infografian alla on lisätietoja Michael-lisäyksen ja Robinson-ilmoituksen välisestä erotuksesta.

Yhteenveto - Michael-lisäys vs. Robinson-ilmoitus

Michael-reaktio on nukleofiilin nukleofiilinen lisäys a, P-tyydyttymättömään karbonyyliyhdisteeseen, kun taas Robinson-annulointi on orgaaninen reaktio, jossa renkaan rakenne muodostuu muodostamalla kolme uutta C-C-sidosta. Keskeinen ero Michael-lisäyksen ja Robinson-annostelun välillä on, että Michael-additio muodostaa alifaattisen yhdisteen, kun taas Robinson-annostelu muodostaa rengasrakenteen.

Viite:

1. “24.8: Mikaelin reaktio.” Kemia LibreTexts, Libretexts, 5. kesäkuuta 2019, saatavana täältä.

Kuvan kohteliaisuus:

1. ”Michael Reaction general” Ei mitään vakavaa - Oma työ (julkinen omistus) Commons Wikimedian kautta
2. ”Michaelin reaktiomekanismi” (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedian kautta
3. “Reaktiokaavio Robinson-ilmoitukselle”, kirjoittanut Ehart4 - Oma työ (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedian kautta
4. “Robinson-annulointi” Alsosaid1987 - Oma työ (CC BY-SA 4.0) Commons Wikimedian kautta