Yhdistämisen ja rekombinaation välillä voimme tunnistaa tietyt erot, koska ne ovat kaksi erilaista genetiikkaan liittyvää käsitettä. Siksi niitä ei pidä sekoittaa. Itse asiassa kytkentä kuvaa geenien esiintymistä samassa kromosomissa ja rekombinaatio kuvaa geenien sekoittumista homologisten kromosomien välillä meioosin aikana prosessin kautta, jota kutsutaan risteytykseksi yli.
Geenejä, jotka sijaitsevat lähellä toisiaan samassa kromosomissa, tunnetaan nimellä linkitetyt geenit. Koska ne ovat lähellä toisiaan ja sijaitsevat samassa kromosomissa, niitä kutsutaan kytketyksi ryhmäksi ja niillä on tapana periä yhdessä yksikköä solunjakautumisen meioosin aikana. Nämä linkitetyt geenit eivät noudata Mendel'in periaatetta riippumattomasta lajitelmasta (kaksi alleelia, jotka sijaitsevat tietyssä lokuksessa / sijainnissa, erottuvat (erillään) kahteen soluun riippumattomasti muista alleeleista muissa lokuksissa).
Kytkentä voidaan jakaa kahteen tyyppiin:
Täydellinen kytkentä - kun geenit sijaitsevat hyvin lähellä toisiaan eivätkä osoita ylittämistä, se tunnetaan täydellisenä linkityksenä. Tämä johtaa ei-rekombinanttiin jälkeläisiin. Eli jälkeläisten kasvien fenotyyppi ja genotyyppi ovat samat kuin heidän emäkasviensa.
Epätäydellinen kytkentä - Kun geenit sijaitsevat samassa kromosomissa ja osoittavat jonkin verran ylittyvän meioosin aikana, sanotaan olevan epätäydellisesti kytkettyjä geenejä. Epätäydellisen kytkennän testaaminen voidaan tehdä testikrostilla. Esimerkiksi kasvi, joka on heterotsygoottinen kahdelle hahmolle, tulisi ristiä kasvin kanssa, joka on recessiivinen kyseiselle merkille. Tämäntyyppinen risti tuottaa kaksi yhdistelmä-sukusolua ja kaksi ei-rekombinantti-sukusolua. Esim. miesten kaljuuntuneisuus, joka liittyy geneettisiin markkereihin X-kromosomissa sekä rintakehän ja australialaisen perhonen Luciliácuprinan pupunaarin väriin.
Kaljuuntumisen esimerkki epätäydellisestä kytkennästä
Sen mukaan, kuinka linkitettyjen geenien alleelit sijaitsevat homologisissa kromosomeissa, on olemassa kahdenlaisia konfiguraatioita:
Kytkentä (Cis) -kokoonpano - tilanne, jossa kaksi hallitsevaa alleelia on yhdessä kromosomissa ja kaksi recessiivistä alleelia toisessa kromosomissa.
Repulsion (Trans) -kokoonpano - tilanne, jossa jokainen kromosomi sisältää yhden hallitsevan ja recessiivisen alleelin.
Geenit, jotka sijaitsevat samassa kromosomissa, voivat siirtyä yhdestä homologisesta kromosomista toiseen prosessin kautta, jota kutsutaan risteytykseksi. Se johtaa kromosomeihin, joissa on uusia geenikombinaatioita verrattuna heidän emasolujen geenijärjestelyyn (kuva 2). Siksi kromosomit, joilla on nämä uudet geenikombinaatiot, tunnetaan yhdistelmäkromosomeina ja siten prosessia kutsutaan rekombinaatioksi.
Crossover tuottaa rekombinantteja
Ristissä tuotettujen rekombinanttien prosenttimäärää kutsutaan rekombinaatiotaajuudeksi, tämä voidaan laskea seuraavasti:
Rekombinaation taajuus = (jälkeläisten rekombinantin lukumäärä) / (jälkeläisten kokonaismäärä) 100%
Meioosin aikana voi tapahtua kahden tyyppisiä yhdistelmäprosesseja:
Kromosomienvälinen rekombinaatio - rekombinaatio tapahtuu geenien välillä, jotka sijaitsevat eri kromosomeissa. Esim. itsenäinen valikoima meioosin anafas I.
Kromosomaalinen rekombinaatio - rekombinaatio tapahtuu samassa kromosomissa olevien geenien välillä. Esim. meiosis I: n ylittäminen.
Kun rekombinaatio tapahtuu kytketyissä geeneissä, tuloksena syntyneillä jälkeläisillä on suurin osa ei-rekombinantteja ja vähemmän rekombinantteja.
• Sidos auttaa pitämään tietyt geenit yhdessä samassa kromosomissa, kun taas yhdistelmäprosessi sekoittaa geenejä kromosomien välillä.
• Yhdistäminen on ilmiö, joka voidaan nähdä kaikentyyppisissä soluissa. Rekombinaatio on kuitenkin prosessi, joka tapahtuu meioosin I aikana.
• Yhdistelmää ei tapahdu, kun kytkentä on täydellinen. Rekombinaatio tapahtuu kuitenkin silloin, kun geenit eivät ole täysin linkittyneitä (tai kun ne ovat kytketty epätäydellisesti).
• Epätäydellisesti kytketyissä geeneissä tapahtuu kromosomaalinen rekombinaatio.
• Kun rekombinaatiota tapahtuu itsenäisesti valikoivissa geeneissä, rekombinantteja ja ei-rekombinantteja esiintyy yhtä suuressa osassa, kun taas kun rekombinaatio tapahtuu epätäydellisesti kytketyissä geeneissä, rekombinantti taajuus on alle 50% ja ei-rekombinantin taajuus on yli 50%.
• Sekä sidosta että rekombinaatiota voidaan käyttää geneettisten karttojen / linkkien analyysien (kartat, jotka osoittavat geenien sijainnit) rakentamiseen.
Kuvat kohteliaisuus:.