Ero vasemman ja oikean käden aminohappojen välillä

avainero vasemman ja oikean käden aminohappojen välillä on se vasemman käden aminohappojen amiiniryhmät esiintyvät molekyylin vasemmalla puolella, kun taas oikean käden aminohappojen amiiniryhmät ovat oikealla puolella.

Kiraalisuus on tärkeä ilmiö orgaanisessa kemiassa. Se kuvaa hiiliatomin läsnäoloa, johon on kiinnittynyt neljä eri ryhmää. Se tarkoittaa; kiraalisella yhdisteellä on epäsymmetrinen hiilikeskus. Vasemman ja oikean käden aminohapot ovat kahden tyyppisiä orgaanisia yhdisteitä, joilla on kiraalikeskukset.

SISÄLLYS

1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on vasemman käden aminohapot
3. Mikä on oikean käden aminohapot
4. Vertailu rinnakkain - vasemman ja oikean käden aminohapot taulukkomuodossa
5. Yhteenveto

Mikä on vasemman käden aminohapot?

Vasemmanpuoleiset aminohapot ovat stereoisomeerejä, joissa molekyylin amiiniryhmä esiintyy vasemmalla puolella. Kutsumme niitä myös L-aminohapoiksi. Kun tarkastellaan yleistä rakennetta, tämän tyyppisissä aminohappomolekyyleissä on keskimääräinen kiraalinen hiili, vetyatomi, joka on kiinnittynyt tähän hiileen ylhäällä, alkyyliryhmä, joka on kiinnitetty alaosaan, amiiniryhmä vasemmalta ja karboksyyliryhmä, oikean käden puoli.

Kuvio 01: Vasemman käden aminohapon yleinen rakenne

Näitä yhdisteitä esiintyy kaikissa eläinten, kasvien, sienten jne. Proteiineissa. Lisäksi solut käyttävät niitä proteiinien tuottamiseen. Kun otetaan huomioon heidän roolinsa biologisissa järjestelmissä, ne voivat toimia entsyymeinä, kuten hormoneina jne.

Mikä on oikean käden aminohapot?

Oikeakätiset aminohapot ovat stereoisomeerejä, joissa molekyylin amiiniryhmä on oikealla puolella. Lisäksi voimme kutsua niitä D-aminohapoiksi. Kun tarkastellaan näiden molekyylien yleistä rakennetta, keskellä on kiraalinen hiiliatomi, joka on kiinnitetty vetyatomilla yläreunassa, alkyyliryhmä alhaalla, amiiniryhmä oikealla puolella ja karboksyylihapporyhmä vasemmalla. puoli.

Kuva 02: L (vasemman käden) ja D (oikean käden) aminohapot

Solujen proteiineihin ei yleensä sisälly oikean käden aminohappomolekyylejä. Jotkut niistä esiintyvät kuitenkin bakteerien peptidoglykaanisolujen seinämissä. Lisäksi jotkut näistä yhdisteistä (ts. D-seriini) toimivat aivojemme välittäjäaineena.

Mikä on ero vasemman ja oikean käden aminohappojen välillä?

Vasemmanpuoleiset aminohapot ovat stereoisomeerejä, joissa molekyylin amiiniryhmä esiintyy vasemmalla puolella, kun taas oikeakätiset aminohapot ovat stereoisomeerejä, joissa molekyylin amiiniryhmä esiintyy oikealla puolella. Siksi tämä on avainero vasemman ja oikean käden aminohappojen välillä,

Lisäksi toinen merkittävä ero vasemman ja oikean käden aminohappojen välillä on se, että vasemman käden aminohapolla on keskimääräinen kiraalinen hiili, vetyatomi yläosassa, alkyyliryhmä alhaalla, amiiniryhmä vasemmalla ja karboksyyliryhmä oikealla puolella. Mutta oikeanpuoleisessa aminohapossa on keskimääräinen kiraalinen hiili, vetyatomi yläosassa, alkyyliryhmä alaosassa, amiiniryhmä oikealla ja karboksyyliryhmä vasemmalla..

Seuraava infografia vasemman ja oikean käden aminohappojen erotuksesta esittää nämä erot taulukkomuodossa.

Yhteenveto - Vasen vasen ja oikeakätinen aminohapot

Sekä vasemman- että oikeakätiset aminohapot ovat erittäin hyödyllisiä soluille, joilla on eri toiminnot. Yhteenvetona voidaan todeta, että keskeinen ero vasemman ja oikean käden aminohappojen välillä on se, että vasemman käden aminohappojen amiiniryhmät esiintyvät molekyylin vasemmalla puolella, kun taas oikean käden aminohappojen amiiniryhmä on oikealla puolella..

Viite:

1. ”Kiraalisuus (kemia).” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 21. joulukuuta 2018. Saatavilla täältä 

Kuvan kohteliaisuus:

1. ”L-aminohappoinen yleinen” - kirjoittanut Leyo - Oma työ, (Public Domain) Commons Wikimedian kautta 
2. ”Op isomeeri” (Public Domain) Commons Wikimedian kautta