avainero isopenttaanin ja neopentanin välillä on, että isopentane sisältää nelijäsenisen hiiliketjun, jossa yksi metyyliryhmä on kiinnittynyt tähän ketjuun ketjun toisessa hiiliatomissa, kun taas neopentane sisältää yhden hiilikeskuksen, joka on kiinnitetty neljällä metyyliryhmällä.
Isopentaani ja neopentaani ovat toistensa rakenteellisia isomeerejä. Siksi molemmilla näillä yhdisteillä on sama kemiallinen kaava; C5H12. Koska kemiallisissa rakenteissaan on ero isopentaanin ja neopentanin välillä, niillä on kuitenkin erilaisia kemiallisia ja fysikaalisia ominaisuuksia. Toinen huomattava ero isopentanin ja neopentanin välillä on, että isopentane esiintyy värittömänä nesteenä, kun taas neopentane on väritön kaasu normaaleissa lämpötiloissa ja paineissa.
1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on isopentaani?
3. Mikä on uusopetaani?
4. Vertailu rinnakkain - isopentaani vs. neopentaani taulukkomuodossa
5. Yhteenveto
Isopentaani on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C5H12 ja esiintyy värittömänä nesteenä normaaleissa lämpötiloissa ja paineissa. Tämän yhdisteen IUPAC-nimi on 2-metyylibutaani. Lisäksi se on haarautunut alkaani, jolla on nelijäseninen hiiliketju, jossa yksi metyyliryhmä on kiinnittynyt tähän ketjuun ketjun toisessa hiiliatomissa. Siksi se on erittäin haihtuva ja syttyvä neste.
Kuvio 01: Isopentaanin kemiallinen rakenne
Vielä tärkeämpää on, että se on vähiten tiheä neste normaaleissa lämpötiloissa ja paineissa. Siksi kiehumispiste on vain muutama aste normaalin huonelämpötilan yläpuolella. Siksi se kiehuu helposti muodostaen höyrystään. Tämän yhdisteen moolimassa on 72,15 g / mol. Sulamispiste ja kiehumispisteet ovat välillä -161–159 ° C ja 27,8–28,2 ° C.
Neopetaani on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C5H12 ja esiintyy värittömänä kaasuna normaalissa lämpötilassa ja paineessa. Se on pentaanin rakenneisomeeri. Se on kaksoishaarainen alkaani, jolla on yksi hiilikeskus kiinnittyneenä neljään metyyliryhmään. Kaksoishaara esiintyy kolmiosaisen hiiliketjun keskimmäisessä hiiliatomissa.
Kuva 02: Neopetaanin kemiallinen rakenne
Tämän yhdisteen IUPAC-nimi on siis 2,2-dimetyylipropaani. Siksi tällä molekyylillä on tetraedrinen geometria. Lisäksi se esiintyy palavana kaasuna huoneenlämpötilassa ja paineessa. Seurauksena voi olla, että kylmä päivä tiivistyy erittäin haihtuvaksi nesteeksi, jos laitamme sen jäähauteeseen tai puristamme sitä sopivalla paineella. Sulamispiste ja kiehumispisteet ovat -16,5 ° C ja 9,5 ° C.
Isopentaani on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C5H12 ja esiintyy värittömänä nesteenä normaaleissa lämpötiloissa ja paineissa, kun taas neopetaani on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C5H12 ja esiintyy värittömänä kaasuna normaalissa lämpötilassa ja paineessa. Tässä on huomattava, että vaikka niillä on sama kemiallinen kaava; C5H12, heillä on erilaiset kemialliset rakenteet. Tämä johtuu siitä, että ne ovat toistensa rakenteellisia isomeerejä. Isopenttaani sisältää nelijäsenisen hiiliketjun, jossa yksi metyyliryhmä on kiinnittynyt tähän ketjuun ketjun toisessa hiiliatomissa, kun taas neopetaani sisältää yhden hiilikeskuksen, joka on kiinnittynyt neljään metyyliryhmään. Siksi tämä on tärkein ero isopentanin ja neopentanin välillä.
Lisäksi niiden kemiallisten rakenteiden erojen takia voimme tunnistaa jonkin verran isopentanin ja neopentanin välisiä eroja myös niiden kemiallisissa ominaisuuksissa. Lisäksi ne molemmat esiintyvät myös erilaisissa fyysisissä tiloissa. Isopentaani on värittömänä nesteenä, kun taas neopetaani on väritön kaasu normaaleissa lämpötiloissa ja paineissa. Siksi tämä on toinen merkittävä ero isopentanin ja neopentanin välillä.
Isopentaani ja neopentaani ovat toistensa rakenteellisia isomeerejä. Siksi niillä on sama kemiallinen kaava, mutta erilaiset kemialliset rakenteet. Keskeinen ero isopentanin ja neopentanin välillä on se, että isopentane sisältää nelijäsenisen hiiliketjun, jossa yksi metyyliryhmä on kiinnittynyt tähän ketjuun ketjun toisessa hiiliatomissa, kun taas neopentane sisältää yhden hiilikeskuksen, joka on kiinnittynyt neljään metyyliryhmään..
1. ”Isopentaani”. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 13. elokuuta 2018. Saatavilla täältä
2. ”Neopentane”. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 4. kesäkuuta 2018. Saatavilla täältä
1. ”Isopentaani” Lähettäjä Ei koneellisesti luettavan kirjoittajan toimittamaa. (Public Domain) Commons-Wikimedian kautta
2. ”Neopentane” Lähettäjä Ei koneellisesti luettavaa kirjoittajaa toimittanut. Koneella luettavaa kirjailijaa ei toimitettu (Public Domain) Commons-Wikimedian kautta