avainero inositolin ja myo-inositolin välillä on, että inositoli on sokeri, jota on runsaasti aivoissa ja nisäkkäiden kudoksissa, kun taas myo-inositoli on yksi inositolin yhdeksästä stereoisomeeristä.
Inositoli on karbosyklinen sokeriyhdiste, jota esiintyy nisäkkäiden aivoissa ja kudoksissa. Se on karbosyklinen yhdiste, joka sisältää yhdeksän stereoisomeeriä. Myo-inositoli-isomeeri on vakain ja runsas niiden joukossa. Käytämme kuitenkin termejä inositoli ja myo-inositoli vaihdettavasti, koska myo-inositoli on isomeeri, jolla on enemmän merkitystä.
1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on Inositol
3. Mikä on Myo Inositol
4. Vertailu rinnakkain - Inositol vs Myo Inositol taulukkomuodossa
5. Yhteenveto
Inositoli on karbosyklinen sokeri, jota on runsaasti aivoissa ja nisäkkäiden kudoksissa. Se on erittäin tärkeä, koska se välittää signaalin siirtoa vasteena monenlaisille hormonille. Muu kuin se, se välittää myös signaalin siirtoa vasteena välittäjäaineille ja kasvutekijöille. Koska se on sokeria, siinä on makeutta.
Luonnollisesti tämä yhdiste muodostuu ihmisissä. Tämän tuotannon lähtöaineena on glukoosi. Lisäksi tämä tuotanto tapahtuu pääasiassa munuaisissa, mutta myös muut kudokset voivat syntetisoida inositolia.
Kuvio 1: Myo-inositoli
Edellä mainitun lisäksi inositolin kemiallinen kaava on C6H12O6 samalla kun moolimassa on 180,16 g / mol. Myös tämä yhdiste osoittaa stereoisomerismia. Tätä yhdistettä on yhdeksän isomeeri. Mutta tärkein isomeeri on Myo-inositoli-isomeeri, koska se on aivoissa läsnä olevan inositolin muoto. Muihin isomeereihin kuuluvat scyllo-, muko-, chiro-, neo-, allo-, epi- ja cis-. Vielä tärkeämpää on, että myo-inositoli-isomeeri on vakain konformaatio niiden joukossa.
Myo-inositoli on sokeri-inositolin stabiilin ja tärkein stereoisomeeri. Se on aivoissa läsnä olevan inositolin muoto. Siinä on tuolin muoto. Rakenteessa maksimimäärä hydroksyyliryhmiä on päiväntasaavassa paikassa. Sitten ne ovat molekyylin kauimmissa asemissa, mikä tekee tästä isomeeristä erittäin stabiilin.
Kuva 02: Myo-rakenne
Lisäksi hydroksyyliryhmiä on kuusi ja viisi niistä on päiväntasaavassa asemassa. Jäljellä oleva hydroksyyliryhmä on aksiaalisessa asennossa. Lisäksi myo-inositoli on mesoyhdiste, ja se on optisesti inaktiivinen.
Inositoli ja myo-inositoli ovat karbosyklisiä yhdisteitä. Keskeinen ero inositolin ja myo-inositolin välillä on, että inositoli on sokeria, jota on runsaasti aivoissa ja nisäkkäiden kudoksissa, kun taas myo-inositoli on yksi inositolin yhdeksästä stereoisomeeristä. Lisäksi, kun tarkastellaan rakennetta, inositolilla on yhdeksän erilaista isomeeristä rakennetta, kun taas myo-inositoli on vakaa isomeeri, jolla on tuolin konformaatio.
Inositoli on karbosyklinen yhdiste. Sillä on yhdeksän stereoisomeeriä, ja myo-inositoli-isomeeri on vakain ja runsas niiden joukossa. Lisäksi se on inositolin muoto, joka on läsnä ihmisen aivoissa. Siksi tärkein ero inositolin ja myo-inositolin välillä on se, että inositoli on sokeri, jota on runsaasti aivoissa ja nisäkkäiden kudoksissa, kun taas myo-inositoli on yksi inositolin yhdeksästä stereoisomeeristä..
1. "Inositoli: käyttö, sivuvaikutukset, yhteisvaikutukset, annostus ja varoitus." WebMD, WebMD, saatavana täältä.
2. “Inositoli”. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 22. syyskuuta 2019, saatavana täältä.
3. Sosenko, Ilene R. ja Eduardo Bancalari. "Uudet kehitykset bronhopulmonaarisen dysplasian esityksessä, patogeneesissä, epidemiologiassa ja ehkäisyssä." The Newborn Lung, 2008, sivut 187-207., Doi: 10.1016 / b978-141603166-6.10009-9.
1. “Myo-inositol” - kirjoittanut Kupirijo englannin Wikipediassa (CC BY 3.0) Commons Wikimedian kautta
2. ”Myo-inositol-numerointi” Deur Yikrazuul - Eie werk (Public Domain) Commons Wikimedian kautta