avainero välillä flukonatsoli ja itrakonatsoli on, että vaikka molemmat ovat sienilääkkeitä, flukonatsoli ei ole aktiivinen vastaan Aspergillus itrakonatsoli on aktiivinen Aspergillus. Siksi itrakonatsolilla on laaja vaikutusalue kuin flukonatsolilla.
Flukonatsolin kauppanimi on Diflucan, ja itrakonatsolin kauppanimi on Sporanox.
1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on flukonatsoli
3. Mikä on itrakonatsoli
4. Vertailu rinnakkain - flukonatsoli vs. itrakonatsoli taulukkomuodossa
5. Yhteenveto
Flukonatsoli on antifungaalinen lääke sieni-infektioiden hoitamiseksi, mukaan lukien kandidiaasi, blastomikoosi, koktsidioidomikoosi, kryptokokoosi, histoplasmoosi, dermatofytoosi ja pityriaasin versicolor. Flukonatsolin kemiallinen kaava on C13H12F2N6O, ja moolimassa on 306,27 g / mol. Sulamispiste on noin 138 - 140 ° C.
Kuva 01: Flukonatsolin luurakenne
Flukonatsoli kuuluu atsolien luokkaan, jotka ovat sienilääkkeitä. Se eroaa kuitenkin muista atsolien sienilääkkeistä siinä, että esiintyy triatsolirengasta imidatsolirenkaan sijasta (kuten muissa atsoleissa). Lisäksi flukonatsoli on tarkoitettu suun kautta (toisin kuin imidatsolin sienilääkkeet). Flukonatsoli toimii parhaiten Candida lajit, jotkut dimorfiset sienet ja dermatofyytit.
Flukonatsolin yleisimpiä sivuvaikutuksia ovat ihottumat, päänsärky, huimaus, pahoinvointi, ripuli jne. Joitakin harvinaisia haittavaikutuksia ovat oliguria, kouristukset, hiustenlähtö, maksan vajaatoiminta jne. Haittavaikutuksia on myös hyvin harvinaisia. Esimerkki: pidentynyt QT-aika.
Itrakonatsoli on antifungaalinen lääke sieni-infektioiden, kuten aspergilloosin, blastomikoosin, koktsidioidomikoosin, histoplasmoosin ja parakokidioidomikoosin, hoitoon. Antoreitit ovat suun kautta tai iv (laskimonsisäisesti). Erityisesti tämä lääkitys on hyödyllinen hoidettaessa Aspergillus infektioita. Lisäksi viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että tällä lääkkeellä on myös syöpää estäviä vaikutuksia.
Itrakonatsolin kemiallinen kaava on C35H38cl2N8O4, ja moolimassa on 705,24 g / mol. Sillä on erittäin monimutkainen kemiallinen rakenne. Tämä yhdiste osoittaa kiraalisuutta; esiintyvät siten raseemisena seoksena. Itrakonatsolin sulamispiste on 170 ° C.
Kuvio 02: Itrakonatsolin kemiallinen rakenne
Itrakonatsolin yleisiä sivuvaikutuksia ovat pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ihottuma ja päänsärky. On myös joitain harvinaisia sivuvaikutuksia; sellaisia sivuvaikutuksia ovat kohonneet alaniiniaminotransferaasitasot, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, maksan vajaatoiminta jne.
Flukonatsoli vs. itrakonatsoli | |
Flukonatsoli on sienilääke, jota käytetään pääasiassa tartunnan aiheuttamien infektioiden hoitoon Candida lajit, jotkut dimorfiset sienet ja dermatofyytit. | Itrakonatsoli on sienilääke, jota käytetään pääasiassa aspergilloosin ja blastomikoosin hoitoon. |
Kemiallinen kaava | |
C13H12F2N6O. | C35H38cl2N8O4 |
Moolimassa | |
306,27 g / mol. | 705,24 g / mol. |
Sulamispiste | |
Noin 138 - 140 ° C. | 170 ° C. |
Hoito vastaan Aspergillus infektio | |
Ei aktiivinen vastaan Aspergillus. | Aktiivinen vastaan Aspergillus. |
Sivuvaikutukset | |
Ihottumat, päänsärky, huimaus, pahoinvointi, ripuli jne. | Pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ihottuma ja päänsärky. |
Flukonatsoli ja itrakonatsoli ovat tärkeitä sienilääkkeitä. Avainero flukonatsolin ja itrakonatsolin välillä on, että flukonatsoli ei ole aktiivinen vastaan Aspergillus itrakonatsoli on aktiivinen Aspergillus.
1. "Itrakonatsoli-A - erittäin alhainen biologinen hyötyosuus BCS-luokan II lääketieteellisestä tutkimuksesta." DisperSol Technologies. Saatavilla täältä
2. ”Flukonatsoli.” Flukonatsoli | C13H12F2N6O | ChemSpider. Saatavilla täältä
3. ”Flukonatsoli.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 30. huhtikuuta 2018. Saatavilla täältä
1.'Flukonatsolirungon kaava'Rokottaja - PubChem, (Public Domain) Commons Wikimedia -sivuston kautta
2.'Itrakonatsoli'By Shaddack - Oma työ käyttämällä: ChemWindow, (Public Domain) Commons Wikimedian kautta