Ero Finkelsteinin ja Swarts-reaktion välillä

avainero Finkelsteinin ja Swartsin välillä on reaktio Finkelsteinin reaktion lopputuote on alkyylijodidi, kun taas Swartsin reaktion lopputuote on alkyylifluoridi.

Finkelsteinin reaktio ja Swartsin reaktio ovat tärkeitä alkyylihalogenidien valmistuksessa. Siksi nämä ovat erittäin tärkeitä reaktioita orgaanisen synteesin prosesseissa. Molemmat reaktiot sisältävät halogenidien vaihdon niiden reaktiivisuuden mukaan.

SISÄLLYS

1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on Finkelsteinin reaktio
3. Mikä on Swarts-reaktio
4. Vertailu rinnakkain - Finkelstein vs Swarts-reaktio taulukkomuodossa
5. Yhteenveto

Mikä on Finkelsteinin reaktio?

Finkelsteinin reaktio on eräänlainen orgaaninen reaktio, jonka nimi on tutkija Hans Finkelstein. Tässä reaktiossa alkyylijodideja muodostetaan muista alkyylihalogenideista. Se on eräs tyyppinen korvausreaktio. Kutsumme sitä SN2-reaktioksi tai bimolekulaariseksi reaktioksi. Yleensä nämä ovat tasapainoreaktioita. Voimme kuitenkin ajaa reaktion loppuun loppuun käyttämällä ylimäärää halogenidisuolaa. Lisäksi tämä reaktio toimii parhaiten primaaristen halogenidien kanssa. Lisäksi voidaan havaita poikkeuksellisen korkea saanto käyttämällä allyyli- ja bentsyylihalogenideja. Reaktio sekundaaristen halogenidien kanssa on kuitenkin matala. Myös vinyyli-, aryyli- ja tertiääriset halogenidit ovat reagoimattomia.

Hyödyllisyyden suhteen tämä reaktio on käyttökelpoinen alkyylikloridin tai alkyylibromidin muuntamiseksi alkyylijodidiksi. Tämä prosessi sisältää natriumjodidiliuoksen käsittelyä asetonissa. Se johtuu siitä, että natriumjodidi liukenee asetoniin, kun taas natriumkloridi ja natriumbromidi eivät liukene asetoniin. Huonosti liukeneva natriumkloridi ja natriumbromidi yleensä saostuvat; siten voimme saada natriumjodidia lopputuotteena massan vaikutuksesta.

Mikä on Swarts-reaktio?

Swarts-reaktio on eräänlainen orgaaninen reaktio, jonka nimi on tutkija F. Swarts, joka löysi sen myöhään 19^th luvulla. Tässä reaktiossa tapahtuu halogenidien vaihto fluoridin kanssa alkyylifluoridien muodostamiseksi. Yleensä tämä reaktio tapahtuu korvaamalla kloori fluorilla. Tämä reaktio suoritetaan myös antimonifluoridin (SbF₃). Se johtuu siitä, että antimonin toiminta vaaditaan reaktion etenemiseen; se on fluorausaine. Lisäksi voimme käyttää joitain muita metallifluorideja, kuten hopeafluoridi (AgF) ja elohopeafluoridi (Hg)₂F₂), yhtä hyvin.

Kuvio 02: Antimonitrifluoridi

Teollisuusmittauksissa Swarts-reaktio on erittäin tärkeä Freonien valmistuksessa. Vaihtoehto tälle reaktiolle on vetyfluoridin (HF) käyttö yhdessä antimonin (Sb) suolojen kanssa, joilla on +3 tai +5 hapetustilaa. Ja tätä varianttia kutsutaan fluoraus.

Mikä on ero Finkelsteinin ja Swarts-reaktion välillä?

Sekä Finkelsteinin reaktio että Swartsin reaktio liittyvät alkyylihalogenidin tuotantoon. Nämä reaktiot kuvaavat halogenidien vaihtoa orgaanisten yhdisteiden (tai orgaanisten ja epäorgaanisten yhdisteiden) välillä uusien alkyylihalogenidien valmistamiseksi. Keskeinen ero Finkelsteinin ja Swartsin reaktion välillä on, että Finkelsteinin reaktion lopputuote on alkyylijodidi, kun taas Swartsin reaktion lopputuote on alkyylifluoridi. Finkelsteinin reaktion reagenssi voi olla primäärihalogenideja, sekundaarisia halogenideja, allyylihalogenideja ja bentsyylihalogenideja, mutta tätä reaktiota ei voida soveltaa tertiäärisiin reaktioihin, vinyyli- ja aryylihalogenideihin. Swarts-reaktion reagenssit ovat joko alkyylikloridi tai alkyylibromidi yhdessä fluorausaineen kuten antimonifluoridin kanssa.

Infografian alla on taulukko Finkelsteinin ja Swartsin reaktion eroista.

Yhteenveto - Finkelstein vs Swarts-reaktio

Finkelsteinin ja Swartsin reaktiot liittyvät alkyylihalogenidin tuotantoon. Nämä reaktiot kuvaavat halogenidien vaihtoa orgaanisten yhdisteiden (tai orgaanisten ja epäorgaanisten yhdisteiden) välillä uusien alkyylihalogenidien valmistamiseksi. Keskeinen ero Finkelsteinin ja Swartsin reaktion välillä on, että Finkelsteinin reaktion lopputuote on alkyylijodidi, kun taas Swartsin reaktion lopputuote on alkyylifluoridi.

Viite:

1. “Finkelsteinin reaktio: orgaanisen kemian reaktiot.” BYJUS, Byju's, 19. tammikuuta 2017, saatavana täältä.

Kuvan kohteliaisuus:

1. ”Chrysochlamic-Acid-Finkelstein” kirjoittanut Rifleman 82 (keskustelu) - Oma työ (julkinen alue) Commons Wikimedia -palvelun kautta
2. ”Antimonitrifluoridi” (Public Domain) Commons Wikimedian kautta