Ero eliminaation ja substituutioreaktion välillä

Keskeinen ero - eliminointi vs. substituutioreaktio
 

Eliminaatio- ja substituutioreaktiot ovat kahdentyyppisiä kemiallisia reaktioita, joita esiintyy pääasiassa orgaanisessa kemiassa. avainero eliminaation ja substituutioreaktion välillä voidaan parhaiten selittää käyttämällä niiden mekanismia. Eliminaatioreaktiossa aikaisempien sidosten uudelleenjärjestely tapahtuu reaktion jälkeen, kun taas substituutioreaktio korvaa lähtevän ryhmän nukleofiilillä. Nämä kaksi reaktiota kilpailevat keskenään, ja niihin vaikuttavat monet muut tekijät. Nämä olosuhteet vaihtelevat reaktiosta toiseen.

Mikä on eliminointireaktio?

Eliminaatioreaktioita löytyy orgaanisesta kemiasta, ja mekanismi käsittää kahden substituentin poiston orgaanisesta molekyylistä joko yhdessä vaiheessa tai kahdessa vaiheessa. Kun reaktio tapahtuu yksivaiheisessa mekanismissa, se tunnetaan nimellä E2 (biomolekyylireaktio) -reaktio, ja kun siinä on kaksivaiheinen mekanismi, se tunnetaan nimellä El-reaktio (yksimolekyylinen reaktio). Yleensä useimpiin eliminaatioreaktioihin liittyy ainakin yhden vetyatomin häviäminen kaksoissidoksen muodostamiseksi. Tämä lisää molekyylin tyydyttymättömyyttä.

E1-reaktio

Mikä on korvausreaktio?

Substituutioreaktiot ovat eräänlainen kemiallinen reaktio, johon sisältyy yhden funktionaalisen ryhmän korvaaminen kemiallisessa yhdisteessä toisella funktionaalisella ryhmällä. Substituutioreaktioita kutsutaan myös 'yhden syrjäytymisen reaktioiksi' tai 'yksittäisiksi korvausreaktioiksi'. Nämä reaktiot ovat erittäin tärkeitä orgaanisessa kemiassa, ja ne luokitellaan pääasiassa kahteen ryhmään reaktiossa mukana olevien reagenssien perusteella: elektrofiilinen substituutioreaktio ja nukleofiilinen substituutioreaktio. Nämä kaksi tyyppistä substituutioreaktiota esiintyvät nimellä S_N1 reaktio ja S_N2 reaktio.

Substituutioreaktio - metaanin klooraus

Mitä eroa eliminaation ja substituutioreaktion välillä on??

Mekanismi:

Eliminointireaktio: Eliminaatioreaktiot voidaan jakaa kahteen luokkaan; E1- ja E2-reaktiot. El-reaktioilla on kaksi vaihetta reaktiossa, ja El-reaktioilla on yksivaiheinen mekanismi.

Korvausreaktio: Substituutioreaktiot jaetaan kahteen luokkaan niiden reaktiomekanismin perusteella: S_N1 reaktio jaS_N2 reaktiota.

ominaisuudet:

Eliminointireaktio:

E1-reaktiot: Nämä reaktiot ovat ei-stereospesifisiä, ja ne seuraavat Zaitsevin (Saytseff) -sääntöä. Reaktiossa muodostuu karbokaation välituote siten, että nämä reaktiot ovat koordinoimattomia reaktioita. Ne ovat yksimolekyylisiä reaktioita, koska reaktionopeus riippuu vain pitoisuudesta. Nämä reaktiot eivät tapahdu primaaristen alkyylihalidien kanssa (lähtevät ryhmät). Vahvat hapot kykenevät edistämään OH: n menetystä H: na₂O tai TAI HOR: na, jos välituotteena voidaan muodostaa tertiäärinen tai konjugoitu hiilivety.

E2-reaktiot: Nämä reaktiot ovat stereospesifisiä; antiperiplanaarinen geometria on edullinen, mutta myös synperiplanar-geometria on mahdollista. Ne ovat yhdenmukaisia ​​ja niitä pidetään bimolekulaarisina reaktioina, koska reaktionopeus riippuu emäksen ja substraatin pitoisuuksista. Vahvat emäkset suosivat näitä reaktioita.

Korvausreaktio:

S_N1 reaktio: Näiden reaktioiden sanotaan olevan ei-stereospesifisiä, koska nukleofiili voi hyökätä molekyylin molemmilta puolilta. Reaktiossa muodostuu vakaa hiilihappo, ja siksi nämä reaktiot ovat piileviä reaktioita. Reaktion nopeus riippuu vain substraatin konsentraatiosta, ja niitä kutsutaan yksimolekyylisiksi reaktioiksi.

S_N2 reaktiota: Nämä reaktiot ovat stereospesifisiä ja yhteisiä. Reaktion nopeus riippuu sekä nukleofiilin että substraatin pitoisuudesta. Nämä reaktiot tapahtuvat suuresti, kun nukleofiili on reaktiivisempi (anionisempi tai emäksisempi).

Määritelmät:

stereospesifinen:

Kemiallisessa reaktiossa tuotteen tietyn stereomeerisen muodon tuottaminen riippumatta reagenssin konfiguraatiosta.

Yhteiset reaktiot:

Yhdistetty reaktio on kemiallinen reaktio, jossa kaikki sidokset hajoavat ja muodostuvat yhdessä vaiheessa.

Viitteet: “Poistamisreaktio.” Wikipedia. Pääsy 13. syyskuuta 2016. täällä “Substituution Reaction”. Wikipedia. Pääsy 13. syyskuuta 2016. täällä “Substituutio- ja eliminointireaktiot”. Khan-akatemia. Pääsy 13. syyskuuta 2016 täällä “Poistamismekanismit-valikko”. Chemguide. Pääsy 13. syyskuuta 2016 täällä “Nukleofiilinen substituutio”. McGraw-Hill koulutus. Pääsy 13. syyskuuta 2016 täällä “SN2, SN1, E2 ja E1: Substituutio- ja eliminaatioreaktiot.”PDF. tässä Kuvan kohteliaisuus: “E1 Elimination Reaction” - kirjoittanut V8rik englanninkielisessä Wikipediassa (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedian kautta  “Substituution Reaction” kirjoittanut V8rik English Wikipediassa (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedian kautta