Ero syklopentaanin ja syklopenteenin välillä

avainero syklopentaanin ja syklopenteenin välillä on se syklopentaani on kyllästetty, kun taas syklopenteeni on tyydyttymätön.

Sekä syklopentaani että syklopenteeni ovat syklisiä ja alifaattisia yhdisteitä. Siksi kutsumme niitä ”alisyklisiksi yhdisteiksi”. Molemmat nämä yhdisteet esiintyvät helposti syttyvinä nesteinä, joilla on bensiinimainen haju.

SISÄLLYS

1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on syklopentaani?
3. Mikä on syklopenteeni
4. Vertailu rinnakkain - syklopentaani vs syklopenteeni taulukkomuodossa
5. Yhteenveto

Mikä on syklopentaani?

Syklopentaani on alisyklinen hiilivety, jonka kemiallinen kaava on C₅H₁₀. Se on syklinen yhdiste, jossa on viisi hiiliatomia, mikä tekee renkaan rakenteen. Tämä on myös tyydyttynyt yhdiste, koska hiiliatomien välillä ei ole kaksois- tai kolmoissidoksia. Tässä yhdisteessä läsnä olevat kemialliset sidokset ovat C-C- ja C-H-yksinkertaisia ​​sidoksia. Tässä yhdellä hiiliatomilla on kaksi vetyatomia, jotka ovat kiinnittyneet syklisen rakenteen tason ylä- ja alapuolelle.

Kuvio 01: Syklopentaanin kemiallinen rakenne

Lisäksi sen moolimassa on 70,1 g / mol. Sulamispiste ja kiehumispiste ovat vastaavasti -93,9 ° C ja 49,2 ° C. Lisäksi tämä yhdiste esiintyy värittömänä nesteenä ja se on syttyvää. Lisäksi sillä on bensiinin kaltainen tuoksu. Voimme tuottaa tämän yhdisteen krakkaamalla sykloheksaania käyttämällä alumiinioksidia katalysaattorina. Meidän on käytettävä korkeita lämpötiloja ja korkeapaineolosuhteita tähän tuotantoon. Kun otetaan huomioon syklopentaanin käyttö, se on käyttökelpoinen synteettisten hartsien, kumihioma-aineiden valmistuksessa, vaahdotusaineena polyuretaanin tuotantoon jne..

Mikä on syklopenteeni?

Syklopenteeni on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C₅H₈. Se esiintyy värittömänä nesteenä, joka on syttyvää ja jolla on bensiinin kaltainen tuoksu. Lisäksi tämä yhdiste kuuluu sykloalkeenien luokkaan. Lisäksi sen moolimassa on 68,11 g / mol. Sulamispiste ja kiehumispiste ovat vastaavasti -135 ° C ja 45 ° C.

Kuva 02: Syklopenteenin kemiallinen rakenne

Teollisessa mittakaavassa voimme tuottaa tätä yhdistettä teollisuusbensiinin höyrykrakkauksella. Se on käyttökelpoinen lähinnä bensiinin komponenttina. Lisäksi se on hyödyllinen analysoitaessa orgaanisten reaktioiden mekanismeja.

Mikä on syklopentaanin ja syklopenteenin ero??

Syklopentaani on alisyklinen hiilivety, jolla on kemiallinen kaava C₅H₁₀ kun taas syklopenteeni on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C₅H₈. Lisäksi keskeinen ero syklopentaanin ja syklopenteenin välillä on, että syklopentaani on tyydyttynyt, kun taas syklopenteeni on tyydyttymätön. Siksi syklopentaanilla on C-C- ja C-H-yksinkertaiset sidokset, kun taas syklopenteenillä on C-C- ja C-H-yksinkertaiset sidokset, joissa C = C-kaksoissidos.

Lisäksi voimme tuottaa syklopentaania krakkaamalla sykloheksaania käyttämällä alumiinioksidia katalysaattorina ja syklopenteeniä teollisuusbensiinin höyrykrakkauksella.

Infografian alla on esitetty lisätietoja syklopentaanin ja syklopenteenin välisestä erotuksesta.

Yhteenveto - syklopentaani vs. syklopenteeni

Syklopentaani on alisyklinen hiilivety, jolla on kemiallinen kaava C₅H₁₀ kun taas syklopenteeni on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C₅H₈. Yhteenvetona voidaan todeta, että keskeinen ero syklopentaanin ja syklopenteenin välillä on se, että syklopentaani on kyllästetty, kun taas syklopenteeni on tyydyttymätön.

Viite:

1. ”Syklopentaani”. Kansallinen bioteknologiatietokeskus. PubChem Compound Database, Yhdysvaltain kansallinen lääketieteellinen kirjasto, saatavana täältä.

Kuvan kohteliaisuus:

1. Ccroberts - ”Cyclopentane2d” - Oma työ (Public Domain) Commons Wikimedian kautta
2. ”Syklopenteeni-2D-luuranka” kirjoittanut Benjah-bmm27 - Oma työ (julkinen alue) Commons Wikimedia -palvelun kautta