avainero butaanin ja buteenin välillä on, että butaanissa ei ole kaksois- tai kolmoissidoksia hiiliatomien välillä, kun taas buteeni sisältää kaksoissidoksen hiiliatomien välillä.
Butaani ja buteeni ovat orgaanisia yhdisteitä, joissa on neljä hiiliatomia molekyyliä kohti. Mutta niiden kemiallisissa rakenteissa on eroja, kuten kemiallinen sitoutuminen ja joukko vetyatomeja. Siksi niillä on myös erilaisia kemiallisia ja fysikaalisia ominaisuuksia.
1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on butaani
3. Mikä on buteeni
4. Vertailu rinnakkain - butaani vs. buteeni taulukkomuodossa
5. Yhteenveto
Butaani on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C4H10. Se on alkaani; siten se on tyydyttynyt yhdiste. Siksi tämän molekyylin atomien välillä ei ole kaksois- tai kolmoissidoksia. Se esiintyy kaasuna huoneenlämpötilassa ja paineessa. Tässä yhdisteessä on neljä hiiliatomia ja 10 vetyatomia. Nämä atomit järjestetään joko lineaariseen tai haarautuneeseen rakenteeseen. Kutsumme lineaarista rakennetta ”n-butaaniksi” ja haarautunutta rakennetta “isobuteeniksi”. IUPAC-nimikkeistöjärjestelmän mukaan termi butaani viittaa kuitenkin lineaariseen muotoon. Isobuteenilla on yksi metyylihaara kiinnittyneenä kolmen hiilen runkoon.
Kuvio 01: n-butaanin kemiallinen rakenne
Tämän kaasun moolimassa on 58,12 g / mol. Se on väritön kaasu. Sillä on bensiinin kaltaista hajua. Sulamis- ja kiehumispisteet ovat vastaavasti -134 ° C ja 1 ° C. Lisäksi tämä kaasu on helposti syttyvää ja helposti nesteytettyä kaasua. Nesteytettäessä se höyrystyy nopeasti huoneenlämpötilassa. Kun happea on riittävästi, tämä kaasu palaa, jolloin muodostuu hiilidioksidia ja vesihöyryä. Mutta jos hapen määrä on rajoitettu, se muodostaa myös hiilen nokea ja hiilimonoksidia; puutteellisen palamisen vuoksi.
Kun harkitaan butaanin käyttöä, voimme käyttää sitä bensiinin sekoittamiseen, polttoainekaasuna, tuoksunpoistoliuottimena, lähtöaineena eteenin valmistuksessa, ainesosana synteettisen kumin valmistuksessa jne..
Buteeni on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C4H8. ”Butyleeni” on saman yhdisteen synonyymi. Tässä yhdisteessä on neljä hiiliatomia ja 8 vetyatomia. Kahden hiiliatomin välillä on kaksoissidos. Siksi se on tyydyttymätön yhdiste. Se kuuluu alkeenien luokkaan. Se on väritöntä kaasua huoneenlämpötilassa ja paineessa. Voimme löytää tämän kaasun vähäisenä ainesosana raakaöljyssä. Siksi voimme saada tämän yhdisteen katalyyttisen krakkauksen avulla jalostamolla.
Kuvio 02: Buteenin (2Z) -but-2-eeni-isomeeri
Tuplaissidoksen läsnäolosta johtuen tällä yhdisteellä on isomeerejä. Suuria isomeerejä on neljä; ne ovat but-1-eeni, (2Z) -but-2-eeni, (2E) -but-2-eeni ja 2-metyyliprop-1-eeni (isobutyleeni). Kaikki nämä isomeerit esiintyvät kaasuina. Voimme nesteyttää ne kahdella menetelmällä; voimme alentaa lämpötilaa tai lisätä paineita. Näillä kaasuilla on selkeät hajut. Lisäksi ne ovat helposti syttyviä. Kaksinkertainen sidos tekee näistä yhdisteistä reaktiivisempia kuin alkaanit, joilla on samanlainen määrä hiiliatomeja. Kun harkitaan tämän yhdisteen sovelluksia, voimme käyttää niitä monomeereinä polymeerien tuotannossa, synteettisen kumin valmistuksessa, HDPE: n ja LLDPE: n valmistuksessa jne..
Butaani on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C4H10 ja buteeni on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C4H8. Nämä molemmat ovat orgaanisia yhdisteitä, joissa on neljä hiiliatomia ja eri määrä vetyatomeja. Lähinnä tärkein ero butaanin ja buteenin välillä on niiden kemiallisissa rakenteissa. Eli kaksoissidos on läsnä buteenissa, mutta puuttuu butaanissa. Lisäksi tämä tekee buteenista reaktiivisemman ja antaa samalla inertin butaanille. Lisäksi buteenilla on neljä erilaista isomeeriä, kun taas butaanilla on vain kaksi isomeeriä.
Alla olevassa infografiassa on lisätietoja butaanin ja buteeniinin taulukkomuodon erotuksesta.
Butaani ja buteeni ovat orgaanisia yhdisteitä, joita esiintyy kaasuina huoneenlämpötilassa ja paineessa. Butaanin ja buteenin tärkein ero on, että butaanissa ei ole kaksois- tai kolmoissidoksia hiiliatomien välillä, kun taas buteeni sisältää kaksoissidoksen hiiliatomien välillä.
1. ”Butaani.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 22. elokuuta 2018. Saatavilla täältä
2. ”Buteeni”. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 22. elokuuta 2018. Saatavilla täältä
1. NEUROtiker ”Butan Lewis” - Oma työ, (Public Domain) Commons Wikimedia -palvelun kautta
2. NEUROtiker ”Cis-2-Buten” - Oma työ, (julkinen) Commons Wikimedia -palvelun kautta