Ero BRCA1- ja BRCA2-mutaatioiden välillä

avainero välillä BRCA1 ja BRCA2 mutaatio on, että muutos BRCA1-geenissä (BReast CAncer geenit 1), joka sijaitsee kromosomissa 17, on BRCA1-mutaatio, kun taas muutos BRCA2-geenissä (BReast CAncer geenit 2), joka on läsnä kromosomissa 13 , on BRCA2-mutaatio.

BRCA1 ja BRCA2 (BReast CAncer -geenit 1 ja 2) ovat kaksi tunnettua geeniä, joihin liittyy rintasyövän riski. Siksi, kun ne toimivat normaalisti, nämä kaksi geeniä koodaavat tuumorin suppressoriproteiineja. Kasvainsuppressoriproteiinit auttavat soluja korjaamaan DNA-vauriot tehokkaasti ja pitävät solut turvassa. Näiden geenien geneettiset koodit voivat muuttua, aiheuttaen siten mutaatioita. Tähän mennessä on tunnistettu yli 100 BRCA-mutaatiota. Jotkut mutaatiot eivät aiheuta terveysriskejä, kun taas harvat aiheuttavat rinta- ja munasarjasyöpää naisilla. Lisäksi BRCA-mutaatiot voivat lisätä useiden muiden syöpien, kuten paksusuolen syövän, haimasyövän ja eturauhassyövän, riskiä jne..

SISÄLLYS

1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on BRCA1-mutaatio
3. Mikä on BRCA2-mutaatio
4. BRCA1: n ja BRCA2-mutaation väliset yhtäläisyydet
5. Vertailu rinnakkain - BRCA1 vs. BRCA2 -mutaatio taulukkomuodossa
6. Yhteenveto

Mikä on BRCA1-mutaatio?

BRCA1-geeni on yksi rintasyöpään kytketyistä geeneistä, jotka sijaitsevat kromosomissa 17. Kun BRCA1-geenin geneettinen koodi muuttuu, se tunnetaan BRCA1-mutaationa. BRCA1-mutaatiot aiheuttavat rintasyöpää, ja ne ovat usein kolminkertaisia ​​negatiivisia. Näitä mutaatioita on vaikeampi hoitaa, koska ne eivät reagoi hyvin hormoniterapioihin.

Kuva 01: BRCA-geenit

Lisäksi kun BRCA1 mutatoituu, se lisää munasarjasyövän riskiä 70-vuotiaana 54 prosentilla naisista. BRCA1-mutaatiot perivät vanhemmilta. Niitä voidaan kuitenkin hankkia myös. Kun verrataan BRCA1- ja BRCA2-mutaatioita, BRCA1-mutaatiot ovat yleisempiä.

Mikä on BRCA2-mutaatio?

BRCA2-geeni on läsnä kromosomissa 13. Kun tämän geenin geneettinen koodi muuttuu, se on BRCA2: n mutaatio. BRCA2-mutaatiot aiheuttavat rintasyöpää, ja ne ovat vähemmän yleisiä kuin BRCA1-mutaatiot.

Lisäksi hormonaaliset terapiat voivat hoitaa näitä mutaatioita. Munasarjasyövän riski 70-vuotiaiksi on 27% naisilla, joilla on BRCA2-mutaatio.

Mitkä ovat yhtäläisyydet BRCA1: n ja BRCA2-mutaation välillä?

• Sekä BRCA1- että BRCA2-mutaatioilla on riski luoda rintasyöpä naisilla.
• Nämä mutaatiot voivat periä seuraavalle sukupolvelle.
• BRCA1- ja BRCA2-mutaatiot ovat harvinaisia ​​väestössä.
• Molemmat mutaatiot lisäävät myös munasarjasyövän riskiä.

Mikä on ero BRCA1- ja BRCA2-mutaatioiden välillä?

BRCA1 ja BRCA2 ovat kaksi geeniä, jotka liittyvät rinta- ja munasarjasyöpään. Kun heidän geneettiset koodinsa muuttuivat, kutsumme sitä vastaavasti BRCA1-mutaatioksi ja BRCA2-mutaatioksi. Lisäksi BRCA1-mutaatiot ovat yleisempiä kuin BRCA2-mutaatiot. Alla oleva infografia näyttää lisätietoja BRCA1- ja BRCA2-mutaatioiden välisestä erotuksesta.

Yhteenveto - BRCA1 vs. BRCA2-mutaatio

BRCA1- ja BRCA2-mutaatiot tapahtuvat, kun molempien geenien sekvenssit muuttuvat. Näillä mutaatioilla on lisääntynyt riski rinta- ja munasarjasyöpään. Ne ovat harvinaisia ​​normaaliväestössä. Verrattuna BRCA2-mutaatioihin, BRCA1-mutaatiot ovat yleisempiä, ja ne ovat usein kolminkertaisia ​​negatiivisia. Tämä on ero BRCA1- ja BRCA2-mutaatioiden välillä.

Viite:

1. ”BRCA-mutaatio.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 27. heinäkuuta 2018. Saatavilla täältä
2. ”BRCA1- ja BRCA2-mutaatiot | Rintasyöpä." Rintojen hoitosivusto, 2. kesäkuuta 2015. Saatavilla täältä  

Kuvan kohteliaisuus:

1. ”BRCA-geenit” kirjoittanut Tessssa13 - Oma työ, (CC BY-SA 4.0) Commons Wikimedian kautta