Ero bentsaldehydin ja bentsofenonin välillä
Share
avainero bentsaldehydin ja bentsofenonin välillä on se bentsaldehydi on aldehydi, kun taas bentsofenoni on ketoni.
Sekä bentsaldehydi että bentsofenoni ovat aromaattisia karbonyyliyhdisteitä. Bentsaldehydillä on kuitenkin yksi fenyyliryhmä kiinnittynyt karbonyyliryhmään, koska tämän karbonyylihiilen toisella puolella on vetyatomi, koska se on aldehydi. Mutta bentsofenonissa karbonyylihiilen molemmilla puolilla on fenyyliryhmiä.
SISÄLLYS
1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on bentsaldehydi
3. Mikä on bentsofenoni?
4. Vertailu rinnakkain - bentsaldehydi vs bentsofenoni taulukkomuodossa
5. Yhteenveto
Mikä on bentsaldehydi?
Bentsaldehydi on aromaattinen aldehydi, jolla on kemiallinen kaava C6H5CHO. Sillä on fenyyliryhmä, joka on kiinnittynyt funktionaaliseen aldehydiryhmään. Lisäksi se on yksinkertaisin aromaattinen aldehydi. Se esiintyy värittömänä nesteenä ja sillä on mantelomainen ominainen tuoksu. Lisäksi sen moolimassa on 106,12 g / mol. Ja sen sulamispiste on -57,12 ° C, kun kiehumispiste on 178,1 ° C.
Kuva 01: Bentsaldehydin rakenne
Bentsaldehydin tuotannossa tämän yhdisteen tuotannon pääreittejä ovat nestefaasiklooraus ja tolueenin hapetus. Tätä yhdistettä esiintyy kuitenkin myös luonnollisesti monissa elintarvikkeissa; esimerkiksi mantelit. Siksi yksi tämän yhdisteen pääasiallisista käyttötarkoituksista on sen käyttö mantelimaunana elintarvikkeissa ja tuoksuisissa tuotteissa.
Mikä on bentsofenoni?
Bentsofenoni on aromaattinen ketoni, jonka kemiallinen kaava on C13H10O. Se on aromaattinen ketoni ja siinä on kaksi bentseenirengasta, jotka ovat kiinnittyneet samaan karbonyyliryhmän hiiliatomiin. Voimme lyhentää sitä Ph2O: na, jossa Ph viittaa ”fenoliin” (toinen nimi bentseenirenkaalle).
Kuva 02: Bentsofenonin rakenne
Kun tarkastellaan bentsofenonin ominaisuuksia, sen moolimassa on 182,22 g / mol. Sillä on geraniumin kaltainen tuoksu ja se esiintyy valkoisena kiinteänä aineena normaalissa lämpötilassa ja paineessa. Lisäksi tämä yhdiste ei liukene veteen, mutta liukenee joihinkin orgaanisiin liuottimiin. Sulamispiste on 48,5 ° C, kun kiehumispiste on 305,4 ° C. Lisäksi voimme tuottaa tämän yhdisteen difenyylimetaanin kuparikatalysoidulla hapetuksella ilman kanssa.
Kun tarkastellaan bentsofenonin käyttöä, se on käyttökelpoinen rakennusosana monien orgaanisten yhdisteiden synteesille, valokuva-initiaattorina UV-kovetussovelluksissa, UV-esto muovipakkauksissa jne..
Mikä on ero bentsaldehydin ja bentsofenonin välillä?
Bentsaldehydi on aromaattinen aldehydi, jolla on kemiallinen kaava C6H5CHO, kun taas bentsofenoni on aromaattinen ketoni, jolla on kemiallinen kaava C13H10O. Joten, tärkein ero bentsaldehydin ja bentsofenonin välillä on, että bentsaldehydi on aldehydi, kun taas bentsofenoni on ketoni. Lisäksi bentsaldehydillä on mantelomainen ominaishaju, mutta bentsofenonilla on geraniumin tyyppinen tuoksu.
Lisäksi, kun tarkastellaan näiden yhdisteiden kemiallisia rakenteita, ero bentsaldehydin ja bentsofenonin välillä on se, että bentsaldehydissä on fenyyliryhmä, joka on kiinnittynyt funktionaaliseen aldehydiryhmään, kun taas bentsofenonissa on kaksi fenyyliryhmää, jotka ovat kiinnittyneet karbonyylihiilen molemmille puolille..
Infografian alapuolella on enemmän vertailuja bentsaldehydin ja bentsofenonin välillä.
Yhteenveto - bentsaldehydi vs. bentsofenoni
Bentsaldehydi on aromaattinen aldehydi, jolla on kemiallinen kaava C6H5CHO, kun taas bentsofenoni on aromaattinen ketoni, jolla on kemiallinen kaava C13H10O. Yhteenvetona, tärkein ero bentsaldehydin ja bentsofenonin välillä on, että bentsaldehydi on aldehydi, kun taas bentsofenoni on ketoni.
Viite:
1. ”Bentsaldehydi.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 15. kesäkuuta 2019, saatavana täältä.
Kuvan kohteliaisuus:
1. NEUROtiker “Bentsaldehydi” - Oma työ (julkinen omistus) Commons Wikimedian kautta
2. “Benzofenoni” Wikimuzg - Oma työ (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedian kautta
