avainero aromaattisten ja alifaattisten aldehydien välillä on, että aromaattisten aldehydien funktionaalinen aldehydi-ryhmä on kiinnittynyt aromaattiseen ryhmään, kun taas alifaattisten aldehydien funktionaalinen aldehydi-ryhmä ei ole kiinnittynyt aromaattiseen ryhmään.
Aldehydit ovat orgaanisia yhdisteitä, joilla on funktionaalinen ryhmä -CHO. Siksi siinä on karbonyylikeskus (-C = O). Aldehydin yleinen kaava on R-CHO, jossa R-ryhmä voi olla joko aromaattinen tai alifaattinen. Siksi tämä R-ryhmä määrittelee tämän orgaanisen molekyylin reaktiivisuuden. Aromaattiset aldehydit ovat vähemmän reaktiivisia kuin alifaattiset aldehydit.
1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mitkä ovat aromaattiset aldehydit
3. Mitkä ovat alifaattiset aldehydit
4. Vertailu rinnakkain - aromaattiset vs. alifaattiset aldehydit taulukkomuodossa
5. Yhteenveto
Aromaattiset aldehydit ovat orgaanisia molekyylejä, joilla on funktionaalinen -CHO-ryhmä kiinnittyneenä aromaattiseen ryhmään. Me kuitenkin tarkoitamme tätä nimeä, kun jossain aldehydissä on aromaattinen ryhmä. Aromaattisilla ryhmillä on delokalisoitu pi-elektronipilvi konjugoidun pi-sidosjärjestelmän takia (yksisidosten ja kaksoissidosten vuorotteleva kuvio).
Kuvio 01: bentsaldehydi
Kun funktionaalinen ryhmä kiinnittyy suoraan aromaattiseen renkaaseen, se edistää pi-orbitaalin päällekkäisyyttä karbonyylihiilen kiertoradan ja aromaattisen ryhmän kiertoratojen välillä. Toisin sanoen aromaattiseen renkaaseen kiinnittyneen karbonyyliryhmän läsnäolo pidentää pi-elektronipilven delokalisaatiota. Tämä jakaa uudelleen hapen elektroneja vetävän luonteen vaikutuksen -CHO-ryhmässä, joka sisältyy aromaattiseen renkaaseen. Siksi aromaattinen rengas tekee aldehydiryhmästä vähemmän elektrofiilisen. Toisin sanoen näillä molekyyleillä on resonanssistabilointi.
Alifaattiset aldehydit ovat orgaanisia yhdisteitä, joilla ei ole aromaattisia renkaita kiinnittyneinä aldehydiryhmään. Lisäksi näillä molekyyleillä ei ole aromaattista rengasta, joka on kiinnittynyt mihinkään yhdisteeseen.
Kuvio 02: isovaleryylialdehydi
Koska aromaattisia renkaita ei ole, näillä molekyyleillä ei ole resonanssistabilointia. Siksi näillä molekyyleillä on erittäin elektrofiilisiä -CHO-ryhmiä, joten molekyylin reaktiivisuus on erittäin korkea.
Aromaattiset aldehydit ovat orgaanisia molekyylejä, joilla on funktionaalinen -CHO-ryhmä kiinnittyneenä aromaattiseen ryhmään. Alifaattiset aldehydit ovat orgaanisia yhdisteitä, joilla ei ole aromaattisia renkaita kiinnittyneinä aldehydiryhmään. Tämä on tärkein ero aromaattisten ja alifaattisten aldehydien välillä.
Lisäksi aromaattisilla aldehydeillä on resonanssistabilointi. Siten näiden molekyylien reaktiivisuus on hyvin vähäistä. Lisäksi ne ovat vähemmän elektrofiilisiä. Mutta alifaattisilla aldehydeillä ei ole resonanssistabilointia. Siksi reaktiivisuus on erittäin korkea. Lisäksi elektrofiilinen luonne on myös erittäin korkea.
Aldehydejä on kahta tyyppiä aromaattisina aldehydeinä ja alifaattisina aldehydeinä. Avainero aromaattisten ja alifaattisten aldehydien välillä on se, että aromaattisten aldehydien funktionaalinen aldehydi-ryhmä on kiinnittynyt aromaattiseen ryhmään, kun taas alifaattisten aldehydien funktionaalinen aldehydi-ryhmä ei ole kiinnittynyt aromaattiseen ryhmään..
1. ”Miksi aromaattiset aldehydit ovat vähemmän reaktiivisia kuin alifaattiset aldehydit? | Sokrateen.” Socratic.org. Saatavilla täältä
1.'Benzaldehyde 200'By Emeldir (keskustelu) - Oma työ, (Public Domain) Commons Wikimedian kautta
2.'Isovaleryylialdehydi'By Yikrazuul - Oma työ, (Public Domain) Commons Wikimedia -sivuston kautta