Ero amiinin ja amidin välillä

Amiini vs amidi

Amiinit ja amidit ovat molemmat typpipitoisia orgaanisia yhdisteitä. Vaikka ne kuulostavat samanlaisilta, niiden rakenne ja ominaisuudet ovat hyvin erilaisia.

Amine

Amiineja voidaan pitää ammoniakin orgaanisina johdannaisina. Amiinien typpi on sitoutunut hiileen. Amiinit voidaan luokitella primaarisiksi, sekundaarisiksi ja tertiäärisiksi amiineiksi. Tämä luokittelu perustuu typpiatomiin kiinnittyneiden orgaanisten ryhmien lukumäärään. Siksi primaarisella amiinilla on yksi R-ryhmä kiinnittynyt typpeen; sekundaarisissa amiineissa on kaksi R-ryhmää ja tertiäärisissä amiineissa on kolme R-ryhmää. Normaalisti nimikkeistössä primaarisia amiineja kutsutaan alkyyliamiiniksi. On aryyliamiineja, kuten aniliini, ja on heterosyklisiä amiineja. Tärkeillä heterosyklisillä amiineilla on yleisiä nimiä, kuten pyrroli, pyratsoli, imidatsoli, indoli jne. Amiinilla on trigonalinen bipyramidimuoto typpiatomin ympärillä. Trimetyyliamiinin C-N-C-sidoskulma on 108,7, joka on lähellä metaanin H-C-H-sidoskulmaa. Siksi amiinin typpiatomin katsotaan olevan sp³ hybridisoitiin. Joten typen jakamaton elektronipari on myös sp³ hybridisoitunut kiertorata. Tämä jakamaton elektronipari on enimmäkseen mukana amiinien reaktioissa. Amiinit ovat kohtalaisen polaarisia. Niiden kiehumispisteet ovat korkeammat kuin vastaavat alkaanit, johtuen kyvystä tehdä polaarisia vuorovaikutuksia. Mutta niiden kiehumispisteet ovat alhaisemmat kuin vastaavat alkoholit. Primaariset ja sekundaariset amiinimolekyylit voivat muodostaa vahvoja vedysidoksia toisiinsa ja veden kanssa. Mutta tertiääriset amiinimolekyylit voivat muodostaa vain vedysidoksia veteen tai mihin tahansa muuhun hydroksyylihappoliuottimeen (eivät voi muodostaa vety sidoksia keskenään). Siksi tertiäärisillä amiineilla on alhaisempi kiehumispiste kuin primaarisilla tai sekundaarisilla amiinimolekyyleillä. Amiinit ovat suhteellisen heikkoja emäksiä. Vaikka ne ovat vahvempia emäksiä kuin vesi verrattuna alkoksidi-ioneihin tai hydroksidi-ioneihin, ne ovat paljon heikompia. Kun amiinit toimivat emäksinä ja reagoivat happojen kanssa, ne muodostavat amiinisuoloja, jotka ovat positiivisesti varautuneita. Amiinit voivat myös muodostaa kvaternäärisiä ammoniumsuoloja, kun typpi on kiinnittynyt neljään ryhmään ja muuttuu siten positiivisesti varautuneeksi.

amidi

Amidi on karboksyylihapon johdannainen. Siksi heillä on karbonyylihiili, johon on kiinnittynyt R-ryhmä. Ja siellä on -NH2-ryhmä, joka on kiinnittynyt suoraan karbonyylihiileen. Amidit, joissa ei ole substituenttia typessä, nimetään lisäämällä -amidi kyseisen hapon yleisen nimen loppuun. Jos typpiatomiin on kiinnittyneitä alkyyliryhmiä, niin nämä ryhmät nimitetään substituenteiksi. Amidit, joissa ei ole yhtä tai yhtä substituenttia typessä, kykenevät muodostamaan vety- sidoksen toisiinsa; siten tällaisten amidien sulamispisteet ja kiehumispisteet ovat korkeammat. Molekyylit, joissa on N, N-disubstituoituja amideja, eivät voi muodostaa vedysidoksia toistensa kanssa, ja siksi niiden sulamispisteet ja kiehumispisteet ovat alhaisemmat.