Ero Allylin ja vinyylin välillä

Keskeinen ero - Allyl vs Vinyl
 

Sekä allyyli- että vinyyliryhmillä on hiukan samanlaiset rakenteet pienellä variaatiolla. Molemmilla ryhmillä on kaksoissidos kahden hiiliatomin välillä, jossa kaikki muut atomit ovat sitoutuneet yksisidosten kautta. avainero näiden kahden rakenneosan välillä on hiili- ja vetyatomien lukumäärä. Allyyliryhmissä on kolme hiiliatomia ja viisi vetyatomia ottaa huomioon, että vinyyliryhmissä on kaksi hiiliatomia ja kolme vetyatomia. Rakenteessa -R-ryhmä voi olla mikä tahansa ryhmä, jossa on mikä tahansa lukumäärä atomeja, minkä tyyppisellä sidoskuviolla.

Mikä on Allyl-ryhmä?

Allyyliryhmä on substituentti rakennekaavalla H₂C = CH-CH₂-R; missä -R on loppuosa molekyylistä. Siksi allyyliryhmä on osa molekyyliä, joka vastaa propaanimolekyyliä sen jälkeen kun yksi vetyatomi on poistettu kolmannesta hiiliatomista. Tuo vetyatomi korvataan millä tahansa muulla -R-ryhmällä molekyylin muodostamiseksi. Sana 'allyl' on latinalainen sana, jota käytetään valkosipulissa, Allium sativum. Koska allyylijohdannainen eristettiin ensin valkosipuliöljystä, Theodor Wertheim sai sen nimeksi "Schwefelallyl" vuonna 1844.

Mikä on vinyyliryhmä?

Funktionaalisen alkenyyliryhmän vinyyli tunnetaan myös nimellä etenyyli (-CH = CH₂); se vastaa eteenimolekyyliä (CH₂= CH₂) yhden vetyatomin poistamisen jälkeen. Poistettu -H-atomi voidaan korvata millä tahansa muulla atomiryhmällä molekyylin muodostamiseksi (R-CH = CH₂). Tämä ryhmä on erittäin tärkeä joissain teollisissa sovelluksissa.

Mikä ero Allylin ja vinyylin välillä on??

Rakenne

allyyli: Kun yksi vetyatomi poistetaan propaanimolekyylin kolmannesta hiiliatomista, se vastaa allyyliryhmää. Se sisältää kaksi sp² hybridisoituneet hiiliatomit ja yksi sp³ hybridisoitunut hiiliatomi. Toisin sanoen, se on metyleenisilta (-CH₂-), joka on kiinnittynyt vinyyliryhmään (-CH = CH₂).

Vinyyli: Vinyyliryhmän rakenne vastaa molekyyliryhmää, kun yksi vetyatomi poistetaan eteenimolekyylistä. Siksi se tunnetaan myös nimellä etenyyliryhmä. Se sisältää kaksi sp² hybridisoituneet hiiliatomit ja kolme vetyatomia. Poistettu vetyatomi voidaan korvata millä tahansa ryhmällä molekyylejä, ja sitä merkitään -R.

Esimerkkejä johdannaisista

allyyli: Allyyliryhmät muodostavat erittäin stabiileja yhdisteitä, kun substituentit ovat kiinnittyneet. Se muodostaa yhdisteitä useilla alueilla, kuten orgaaniset yhdisteet, biokemialliset yhdisteet ja metallikompleksit.

Orgaaniset yhdisteet:

Allyylialkoholi: H₂C = CH-CH₂OH (allyylialkoholien vanhempi)

Allyylikloridi: Ne ovat korvattuina versioina emoallyyliryhmästä. Esimerkkejä ovat trans-but-2-en-1-yyli tai krotyyli ryhmä (CH₃CH = CH-CH₂-).

Biokemia:

Dimetyylialyylipyrofosfaatti: Se on terpeenien biosynteesissä.

Isopentenyyliprofosfaatti: Se on dimetyyliallyyliyhdisteen homogeeninen isomeeri. Sitä käytetään myös ^*monien luonnontuotteiden, kuten luonnonkumin, edeltäjä.

Metallikompleksit:

Allyyliligandit sitoutuvat metallisiin keskuksiin kolmen hiiliatominsa kautta. Yksi esimerkki on; Allyl-palladiumkloridi.

Vinyyli: Suurin osa vinyylijohdannaisista käytetään polymeeriteollisuudessa. Esimerkkejä ovat; Vinyylikloridi, vinyylifluoridi, vinyyliasetaatti, vinylideeni, ja vinyleeni.

                               

käyttötarkoituksiin:

allyyli: Allyyliyhdisteet ovat laaja-alaisia ​​ja niitä käytetään useilla alueilla. Esimerkiksi; allyylikloridia käytetään muovien valmistukseen ja käytetään alkyloivana aineena.

Vinyyli: Yksi parhaimmista esimerkeistä vinyyliryhmän teolliseen käyttöön on vinyylikloridi (CH₂= CH-CI). Sitä käytetään esiasteena polyvinyylikloridin (PVC) valmistukseen. Se on maailman kolmanneksi laajimmin tuotettu synteettinen muovilaji. Lisäksi sitä käytetään vinyylifluoridin ja vinyyliasetaatin valmistukseen kahden muun polymeerin tuottamiseksi; polyvinyylifluoridi (PVF) ja polyvinyyliasetaatti (PVAc), vastaavasti.

Vinyylihansikkaita käytetään lääketieteessä sen huonon kestävyyden vuoksi monille kemikaaleille, vähemmän joustavuudesta ja joustavuudesta.

Määritelmät:

^*Prekursori: edeltäjä on aine, joka osallistuu kemialliseen reaktioon, joka tuottaa toisen yhdisteen.

Viitteet:

Romanowski, Frank ja Herbert Klenk. “Tiosyanaatit ja isotiosyanaatit, orgaaniset”. Ullmannin kemian tietosanakirja (2000): n. s. Web. 26. toukokuuta 2016.

”Kuvitettu orgaanisen kemian sanasto - Allyl-ryhmä”. Chem.ucla.edu. N.p., 2016. Web. 26. toukokuuta 2016.

Kuvan kohteliaisuus:  ”Allyl-ryhmä” kirjoittanut Edgar181 - Oma työ (Public Domain) Commons-Wikipedian kautta  ”Vinyl Group” kirjoittanut Edgar181 - Oma työ (Public Domain) Commons-Wikipedian kautta Ewenin ”vinyyliasetaatti” - Oma työ, (julkinen) Commons Wikimedian kautta ”Vinly jauho”Kirjoittanut Jsjsjs1111 - Oma työ, (CC-BY-SA 3.0) Commons Wikimedian kautta  ”Vinyylikloridi” (Public Domain) Commons Wikimedian kautta ”Allylpalladiumklorididimeeri” kirjoittanut Smokefoot - Oma työ (Public Domain) Commons Wikimediassa