Ero 1 propanolin ja 2 propanolin välillä

avainero välillä 1 propanoli ja 2 propanoli on se Yhden propanolin hydroksyyliryhmä on kiinnittynyt hiiliketjun päähän, kun taas 2 propanolin hydroksyyliryhmä on kiinnittynyt hiiliketjun keskimääräiseen hiiliatomiin.

Sekä 1 propanoli että 2 propanoli ovat propanolimolekyylin kaksi isomeeristä muotoa. Propanoli on alkoholi, joka sisältää kolme hiiliatomia hiiliketjurakenteessa, ja molekyylin funktionaalisena ryhmänä on yksi hydroksyyliryhmä (-OH). Lisäksi emäksinen ero 1 propanolin ja 2 propanolin välillä on paikka, jossa tämä hydroksyyliryhmä kiinnittyy hiiliketjuun.

SISÄLLYS

1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on 1 propanoli 
3. Mikä on 2 propanolia
4. Vertailu rinnakkain - 1 propanoli vs 2 propanolia taulukkomuodossa
5. Yhteenveto

Mikä on 1 propanoli?

1 propanoli on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C3H8O. Se on primaarinen alkoholi, koska siinä on hydroksyyliryhmä kiinnittyneenä hiiliatomiin hiiliketjun päässä. Koska tähän hiiliatomiin on kiinnittynyt vain yksi muu hiiliatomi, yhdiste on primaarinen alkoholi. Lisäksi se on 2-propanolin isomeeri.

Kuva 01: 1 propanolin rakenne

Luonnollisesti tämä yhdiste muodostuu monissa käymisprosesseissa pieninä määrinä. Moolimassa on 60,09 g / mol. Lisäksi se esiintyy värittömänä nesteenä, jolla on lievä alkoholipitoinen tuoksu. Lisäksi tämä yhdiste on tärkeä liuottimena lääketeollisuudessa. Se sopii myös moottoripolttoaineeksi korkean oktaaniluvun takia.

Mikä on 2 propanolia?

2-propanoli on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C3H8O, ja se on 1 propanolin isomeeri. Kuten yleinen nimi, me kutsumme sitä isopropyylialkoholi. Se esiintyy värittömänä ja syttyvänä nesteenä. Lisäksi sillä on voimakas haju. Tämän yhdisteen hydroksyyliryhmä on kiinnittynyt hiiliketjun keskimääräiseen hiiliatomiin. Siksi se on toissijainen alkoholi. Lisäksi se on 1 propanolin rakenteellinen isomeeri.

Kuva 02: 2 propanolin rakenne

Lisäksi tämä aine on sekoittuva veden, etanolin, eetterin ja kloroformin kanssa. Lämpötilan laskiessa tämän nesteen viskositeetti kasvaa voimakkaasti. Se voi hapettua asetonin muodostamiseksi. Lisäksi 2-propanolin päätuotantomenetelmä on epäsuora nesteytys; propeenin reaktio rikkihapon kanssa muodostaa seoksen sulfaattiestereitä, ja näiden esterien myöhempi hydrolyysi antaa isopropyylialkoholin.

Käytettävyyden suhteen on hyödyllistä liuottimena liuottaa laaja joukko ei-polaarisia yhdisteitä. Esimerkki: silmälasien, elektronisten laitteiden jne. Puhdistus. Se on myös tärkeä kemiallinen välituote isopropyyliasetaatin valmistuksessa. Lisäksi alkoholin hankkiminen isopropyylialkoholista on tärkeää lääketieteellisissä sovelluksissa.

Mikä on ero 1 propanolin ja 2 propanolin välillä?

1 propanoli on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C3H8O kun taas 2 propanoli on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C3H8O ja se on 1 propanolin isomeeri. Joten avainero 1 propanolin ja 2 propanolin välillä on se, että 1 propanolin hydroksyyliryhmä on kiinnittynyt hiilihain päähän, kun taas 2 propanolilla on hydroksyyliryhmä kiinnittyneenä hiiliketjun keskimääräiseen hiiliatomiin..

Alla olevassa infografiassa on lisätietoja 1 propanolin ja 2 propanolin välisestä erotuksesta.

Yhteenveto - 1 propanoli vs 2 propanolia

1 propanoli on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C3H8O kun taas 2 propanoli on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C3H8O ja se on 1 propanolin n isomeeri. Yhteenvetona voidaan todeta, että avainero 1 propanolin ja 2 propanolin välillä on se, että yhden propanolin hydroksyyliryhmä on kiinnittynyt hiilihain päähän, kun taas 2 propanolin hydroksyyliryhmä on kiinnittynyt hiiliketjun keskimääräiseen hiiliatomiin..

Viite:

1. ”Propanoli.” Kansallinen bioteknologiatietokeskus. PubChem Compound Database, Yhdysvaltain kansallinen lääketieteellinen kirjasto, saatavana täältä.

Kuvan kohteliaisuus:

1. “Propan-1-ol” Käyttäjä: Bryan Derksen - Oma työ (Public Domain) Commons Wikimedia -palvelun kautta
2. Yikrazuul “2-propanoli” - Oma työ (julkinen omistus) Commons Wikimedian kautta