Ero verisuoni- ja ei-verisuonikasvien välillä

Valtakunnan plantae luokitellaan yleensä kahden tekijän perusteella. Ensimmäinen niistä on Kukinta, ja toinen on verisuonisto. Ei-kukkivat kasvit ovat kryptogamit (talofyytit, Bryophytes ja Pteridophytes) ja kukkivat kasvit ovat Phanerogams (Gymnosperms ja Angiosperms). Viimeksi mainitun tekijän perusteella kasvit voidaan jakaa muissa kuin verisuonia ja verisuoni- kasvit.

Kasveja, jotka koostuvat erillisistä putkimaisista kudoksista, kuten Xylem ja Phloem kuljettamaan ruokaa, mineraaleja ja vettä, kutsutaan verisuonikasveiksi, ja kasveja, joilla ei ole tällaista kudoksen erilaistumista, kutsutaan ei-vaskulaarisiksi kasveiksi. Vaikka heidän elinkaarensa jakautuvat Gametophytic- ja Sporophytic-sukupolvien kesken, nämä kaksi kasviryhmää ovat erilaisia ​​monin tavoin. Seuraavassa on joitain eroja verisuoni- ja ei-verisuonikasvien välillä.

Habitat: Ei-vaskulaariset kasvit tarvitsevat vettä elinkaarensa loppuun saattamiseksi, ja siksi he tarvitsevat kostean, varjoisen ja kostean ympäristön selviytymiseen. Nämä kasvit eivät pysty hallitsemaan solujensa ja kudostensa vesipitoisuutta eivätkä voi myöskään elää elinympäristössä, josta on vähän vettä. Kuitenkin sopeutumisena tähän puutteeseen ei-verisuonikasvit ovat poikilohydrisiä, ts. Ne kestävät kuivumista ja voivat palautua vahingoittamatta kudoksiaan..

Vaskulaariset kasvit puolestaan ​​voivat selviytyä monenlaisissa elinympäristöissä ja hallita kudostensa veden tasoja (homohydrinen). Heidän kyky sietää kuivumista on melko heikko verrattuna heidän toisiinsa.

Elinkaari: Vaikka diploidi sporofyyti on hallitseva vaihe vaskulaarisissa kasveissa, haploidinen gametofyyttinen faasi on huomattavampi ei-vaskulaarisissa kasveissa.

Morfologia: Verisuonikasvit ovat korkeita kasveja. Erikoistuneiden korjattujen kudosten läsnäolo ruoan (Phloem) ja veden (Xylem) kuljettamiseksi helpottaa niiden kuljetusta suuremmalle etäisyydelle. Ei-verisuonikasvit ovat kuitenkin huomattavasti pieniä; verisuoniston puute tekee lyhyestä pituudesta suotuisamman heidän selviytymiselleen.

Anatomia: Työnjako on tärkeä ja selkeämpi verisuonikasvien ominaispiirre. Näiden kasvien verisuonikudoksen järjestely on monimutkainen ja joskus ominainen tietyille kasviperheille. Verisuonittomat kasvit ovat paljon yksinkertaisempia solujen järjestelyissä.

• lehdet: Verisuonittomilla kasveilla ei ole todellisia lehtiä. Lehtimaiset fotosynteettiset rakenteet ovat vain klorofyllipitoisia, litteitä pintoja, jotka sisältävät yhden kerroksen soluja. Näihin lehtiä muistuttaviin rakenteisiin syntetisoitu ruoka lähetetään suoraan solusta toiseen. Tämä kuljetusmekanismi ei ole riittävän pätevä kuljettamaan ruokaa kudoksiin kaukana. Verisuonikasveilla on monimutkainen lehtirakenne. Ne ovat monikerroksisia ja sisältävät erilaisia ​​soluja, joilla on erilaiset toiminnot. Ne on päällystetty vahamaisella kerroksella, jota kutsutaan kutikulaksi, joka estää kuivumisen. Orvaskessä (lehtien uloin solukerros) esiintyvä stomata säätelee verenkiertoa. Klorofyllipitoisen parenhyyman sisään upotetaan verisuonikudos, joka kuljettaa syntetisoidun ruoan lehtiä muihin osiin..

• Varsi: Tosi varsi puuttuu muista kuin verisuonikasveista. Toisaalta varsi verisuonikasvien keskuudessa on monikerroksinen. Äärimmäinen kerros auttaa suojautumisessa, kaasujen vaihdossa ja joskus fotosynteesissä nuorempissa kasveissa. Puumaisissa kasveissa uloin kerros on kuitenkin kuori, ja suurin osa siitä koostuu elottomasta kudoksesta. Tämän alapuolella oleva kerros koostuu parenyymasta. Sisisin kudos on verisuonikudos, joka yhdessä ruuan kuljetuksen helpottamisen kanssa tarjoaa luuston tuen.
• juuri: Ei-verisuonikasvien juuret ovat yksinkertaisia ​​yksisoluisia tai monisoluisia filamentteja, jotka ankkuroivat kasvin rungon maaperään. Verisuonikasvien juurijärjestelmä on yhtä monimutkainen kuin varsi ja enemmän tai vähemmän rakenteellisesti samanlainen kuin varsi.

Vaskulaarinen kudos, jota kutsutaan myös ripsiksi, osoittaa erilaisia ​​järjestelyjä näiden kasvien juurissa ja vartissa. Alemmissa verisuonikasveissa on protostele (tyypit: haplostele, aktinostele, plectostele), kun taas korkeammissa on siphonostele (tyypit: solenostele, dictyostele ja eustele). Jälkimmäinen osoittaa parenkyyman esiintymisen ksyleemikerroksen sisällä, kun taas ksylemin esiintyminen sisimmänä kudoksena on protostellin ominaispiirre.