avainero pienisoluisten ja ei-pienisoluisten keuhkosyöpien välillä on niiden alkuperä. pienisoluinen keuhkosyöpä on erään tyyppinen keuhkosyöpä, joka johtuu neuroendokriinisistä soluista, kun taas ei-pienisoluinen keuhkosyöpä syntyy monista syistä ja sillä on kolme päämuotoa alkuperästä riippuen; laakerisolukarsinooma, adenokarsinooma ja suurisolukarsinooma. Karsinoomat on lääketieteellinen termi vakavalle epiteeliperäiselle syöpäsyövälle.
Keuhkosyövät ovat yksi yleisimmistä pahanlaatuisista kasvaimista, joilla esiintyy korkea esiintyvyysaste, ja ne aiheuttavat miljoonia kuolemia vuosittain ympäri maailmaa. Tupakointi on tunnistettu keuhkosyövän pääasialliseksi riskitekijäksi, mutta se ei ole ainoa tekijä. Nämä syövät voidaan jakaa kahteen laajaan luokkaan pienisoluisiksi syöpiksi ja ei-pienisoluisiksi syöpiksi. Pienisoluiset syövät syntyvät neuroendokriinisoluista, ja siksi ne liittyvät erilaisiin paraneoplastisiin oireyhtymiin. Ei-pienisoluisilla syöpillä on kolme pääalatyyppiä; laajuiset solusyövät, adenokarsinoomat ja suurten solujen syövät. Laajasolujen syövät ja adenokarsinoomat ovat peräisin epiteelisoluista ja rauhaskudoksista, mutta suurten solujen syöpien alkuperää ei voida varmistaa, koska ne ovat heikosti erilaistuneita.
1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on pienisoluinen keuhkosyöpä
3. Mikä on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
4. Pienisoluisen ja ei-pienisoluisen keuhkosyövän samankaltaisuudet
5. Vertailu rinnakkain - pienisoluinen vs. ei-pienisoluinen keuhkosyöpä taulukkomuodossa
6. Yhteenveto
Pienisolukarsinoomat ovat erään tyyppisiä keuhkosyöviä, jotka johtuvat neuroendokriinisistä soluista. Ne esiintyvät yleensä keuhkojen keskusalueilla ja liittyvät varhaiseen etäpesäkkeeseen.
Koska ne syntyvät neuroendokriinisoluista, ne erittävät erilaisia hormoneja.
Ei-pienisolukarsinoomassa on kolme päämuotoa, kuten okasolusyöpä, adenokarsinooma ja suurisolukarsinooma.
Laajasolujen syövät syntyvät epiteelisoluista ja liittyvät keratiinin tuotantoon. Kasvain voi kavitaatiota ja aiheuttaa usein hengitysteiden tukkeutumisen yhdessä obstruktiivisten postinfektioiden kanssa.
Adenokarsinoomat johtuvat limaa erittävistä rauhasoluista. Nämä ovat yleisin keuhkosyöpien tyyppi tupakoimattomien keskuudessa. Ne kehittyvät yleensä keuhkojen reuna-alueilla.
Kuvio 01: Ei-pienisoluinen syöpä
Suurten solujen karsinoomat ovat usein heikosti erilaistuneita ja metastasoituneet varhaisessa vaiheessaan.
Etiologiset tekijät - kaikilla keuhkosyöpätyypeillä on yhteiset etiologiset tekijät, joihin kuuluvat seuraavat,
Isäntätekijät - kuten immuunikato ja krooniset keuhkosairaudet on myös tunnistettu riskitekijöiksi molemmille keuhkosyöjille.
Kliiniset ominaisuudet - vaikka keuhkosyöpiä on erilaisia, niillä kaikilla on samanlainen kliininen kuva,
tutkimukset - alla oleva tutkimusryhmä tehdään keuhkosyövän diagnoosiksi,
Keuhkosyöpien hallinta - keuhkosyövän varhaisessa vaiheessa leikkaus on edelleen tehokkain parantava hoito. Sädehoito on osoittautunut tehokkaaksi myös parantamalla varhaisen vaiheen keuhkosyöviä. Palliatiivista hoitoa harkitaan pitkälle edenneiden pahanlaatuisten sairauksien varalta tai kun potilas ei ole sopiva leikkaukseen.
Pienisolukarsinoomat ovat erään tyyppisiä keuhkosyöviä, jotka johtuvat neuroendokriinisistä soluista. Toisaalta ei-pienisoluisissa karsinoomassa on kolme päämuotoa alkuperältään; nimittäin laaksoissyöpä, adenokarsinooma ja suurisolukarsinooma. Niitä syntyy monista syistä. Tämä on tärkein ero pienisoluisen ja ei-pienisoluisen keuhkosyövän välillä.
Lisäksi erona pienisoluisen ja ei-pienisoluisen keuhkosyövän välillä on, että pienisolukarsinoomat liittyvät yleensä paraneoplastisiin oireisiin. Mutta päinvastoin, harvoin ei-pienisoluisissa karsinoomissa on paraneoplastisia oireita.
Keuhkosyöpissä on kaksi pääryhmää pienisolukarsinoomina ja suurisolukarsinoomina. Ei-pienisoluisten syöpien alatyyppejä on kolme, kuten okasolusyövät, adenokarsinoomat ja suurten solujen karsinoomat. Pienisolukarsinoomat syntyvät neuroendokriinisoluista. Laajasolukarsinoomat ja adenokarsinoomat ovat peräisin epiteelisoluista ja rauhaskudoksista, mutta suurten solujen syöpien alkuperää ei voida tarkistaa, koska ne ovat heikosti erilaistuneita. Tämä on tärkein ero näiden keuhkosyöpäryhmien välillä.
1. Kumar, Parveen J. ja Michael L. Clark. Kumar & Clarkin kliininen lääketiede. Edinburgh: W.B. Saunders, 2012. Tulosta. Ser. 8.
1.'2168601 'kirjoittanut janekszy46 (CC0) pixabayn kautta
2. '33372380900', kirjoittanut Oregon State University (CC BY-SA 2.0) Flickrin kautta