Ero neurofibroman ja Schwannoman välillä

Avainero - Neurofibroma vs Schwannoma
 

Schwanommat ja neurofibromat ovat kasvaimet, jotka johtuvat hermo kudoksista. Keskeinen ero neurofibroman ja Schwannoman välillä on se neurofibromassa tehdään erityyppisiä soluja, kuten Schwann-soluja, fibroblasteja jne., kun taas schwannomassa on vain Schwann-soluja.

Neurofibromat ovat hyvänlaatuinen hermoston vaipan kasvainten ryhmä, jotka ovat luonteeltaan heterogeenisiä. Schwannomas toisaalta ovat ääreishermoista johtuvia hyvänlaatuisia kasvaimia, joille on ominaista Schwann-solujen esiintyminen erilaistumisen eri vaiheissa.

SISÄLLYS

1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on neurofibroma
3. Mikä on Schwannoma
4. Neurofibroman ja Schwannoman väliset yhtäläisyydet
5. Vertailu rinnakkain - neurofibroma vs Schwannoma taulukkomuodossa
6. Yhteenveto

Mikä on neurofibroma?

Neurofibromat ovat hyvänlaatuinen ryhmä hermovaipan kasvaimia. Nämä ovat luonteeltaan heterogeenisempiä kuin schwannomat ja ne on tehty neoplastisista Schwann-soluista, jotka on sekoitettu perineuriaalisoluihin, kuten fibroblasteihin.

Neurofibromosomat voivat esiintyä yksittäisinä leesioina tai neurofibromatoosin sekundaarisena. Neuroomat jaetaan kolmeen pääluokkaan kasvainten kasvustavasta riippuen.

• Pintaiset ihon neuromat

Nämä ovat yleensä laskettuja ja voivat olla joko yksittäisiä tai useita.

• Hajotetut neurofibromat

Tämä lajike liittyy tyypillisesti tyypin 1 neurofibromatoosiin ja sille on ominaista plakin kaltaisten vaurioiden esiintyminen, jotka ovat korotettuina ihotasosta.

• Plexiform neurofibromas

Plexiform-neurofibroomit esiintyvät joko kehon pinnallisissa tai syvissä rakenteissa.

Kuvio 01: Neurofibromat

Neurofibromien morfologia

Paikallisia ihon neurofibromeja löytyy joko iholta tai ihonalaisesta rasvasta. Ne ovat hyvin piirrettyjä vaurioita ja yleensä kapseloitu. Hajotetut neurofibromat ovat useimmissa näkökohdissa samanlaisia ​​kuin paikalliset ihon neurofibromat. Mikä erottaa ne ihon vaurioista, on niiden tunkeutuva kasvukuvio. Meissnerin runkorakenne on kuin solukokoelmien läsnäolo. Plexiformiset neurofibromat kasvavat hermosoluissa ja laajentavat niitä pitäen samalla mukanaan liittyviä aksoneja.

Jos neurofibromatoosiin liittyy neurofibromatoosi, potilailla voi olla muita piirteitä, kuten,

• Oppimisvaikeudet
• Pahanlaatuinen muutos
• skolioosi
• Fibrodysplasia

Neurofibromien kirurginen poisto on tehtävä, jos niistä tulee oireita.

Mikä on Schwannoma?

Schwannomat ovat perifeerisistä hermoista johtuva hyvänlaatuinen tuumoriryhmä, jolle on tunnusomaista Schwann-solujen esiintyminen erilaistumisen eri vaiheissa.

Schwannomat voidaan nähdä tyypin 2 neurofibromatoosissa. Näiden kasvainten yhteys NF2-geenin mutaatioihin on osoitettu.

Morfologia

Schwannomat ovat hyvin rajatut ja kapseloidut massat, jotka tukeutuvat hermoon tunkeutumatta todella hermoon. Ne sisältävät löysät ja tiheät kudosalueet, jotka tunnetaan nimeltään Antoni A ja Antoni B. Toinen tunnusmerkki on Verocay-elinten läsnäolo, jotka ovat ydinvapaita alueita, jotka sijaitsevat palisading-ytimien alueiden välillä.

Kuvio 02: Schwannoma

Kliiniset ominaisuudet

• Suurin osa oireista johtuu vierekkäisten rakenteiden kuten aivojen ja selkäytimen puristuksesta. Kohonnut kallonsisäinen paine ja erilaiset neurologiset vajavuudet voivat olla piirteitä puristetusta alueesta riippuen.
• Suurin osa schwannomista esiintyy aivo-selkäkulmassa. Tältä alueelta syntyy vitaalisia hermoja, mukaan lukien kasvohermo, vestibulokokolaarinen hermo ja limakalvojen hermo. Tämän seurauksena näiden hermojen puristus voi aiheuttaa vastaavia kallon hermohalvaus. Tinnitus ja kuulon heikkeneminen ovat akustisten neuroomien piirteitä.

Kasvaimen kirurginen resektio on lopullinen parannuskeino.

Mitkä ovat neurofibroman ja Schwannoman väliset yhtäläisyydet??

• Molemmat ovat hyvänlaatuisia kasvaimia, joita syntyy hermokudoksissa.
• Neurofibromatoosiin liittyy vahva yhteys
• Kasvaimen kirurginen resektio on lopullinen parannus molemmille kasvaimille.

Mikä on ero neurofibroman ja Schwannoman välillä?

Neurofibroma vs. Schwannoma
Neurofibromat ovat hyvänlaatuinen ryhmä hermovaipan kasvaimia.	Schwanommat ovat perifeerisistä hermoista johtuva hyvänlaatuinen kasvainryhmä, jolle on tunnusomaista Schwann-solujen esiintyminen erilaistumisen eri vaiheissa.
Sävellys
Nämä ovat luonteeltaan heterogeenisempiä kuin Schwanommas ja ne on tehty neoplastisista Schwann-soluista, jotka on sekoitettu perineuriaalisoluihin, kuten fibroblasteihin.	Schwanommas valmistetaan Schwann-soluista erilaistumisen eri vaiheissa.
Kliiniset ominaisuudet
Jos neurofibromatoosiin liittyy neurofibromatoosi, potilailla voi olla muita piirteitä, kuten, Oppimisvaikeudet Pahanlaatuinen muutos skolioosi Fibrodysplasia	Useimmat oireet johtuvat vierekkäisten rakenteiden kuten aivojen ja selkäytimen puristuksesta. Kohonnut kallonsisäinen paine ja erilaiset neurologiset vajavuudet voivat olla piirteitä puristetusta alueesta riippuen. Suurin osa schwannomista esiintyy aivo-selkäkulmassa. Tältä alueelta syntyy vitaalisia hermoja, mukaan lukien kasvohermo, vestibulokokolaarinen hermo ja limakalvojen hermo. Tämän seurauksena näiden hermojen puristus voi aiheuttaa vastaavia kallon hermohalvaus. Tinnitus ja kuulon heikkeneminen ovat akustisten neuroomien piirteitä.

Yhteenveto - Schwanommas vs Neurofibromas

Schwanommat ja neurofibromat ovat kasvaimet, jotka johtuvat hermo kudoksista. Schwanommas sisältävät vain Schwann-soluja, mutta neurofibromat sisältävät erilaisia ​​solutyyppejä, mukaan lukien Schwann-solut ja fibroblastit. Tämä on tärkein ero neurofibromien ja Schwanomman välillä.

Viite:

1. Kumar, Parveen J. ja Michael L. Clark. Kumar & Clarkin kliininen lääketiede. Edinburgh: W.B. Saunders, 2009.

Kuvan kohteliaisuus:

1. “Neurofibroma02” - kirjoittanut Klaus D. Peter, Gummersbach, Saksa - Omavalokuvaus (CC BY 3.0 de) Commons Wikimedian kautta
2. ”Schwannoma” - kirjoittanut Dr. Roshan Nasimudeen - Patologian osasto, Valtion lääketieteellinen korkeakoulu, Kozhikode, (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedia -sivuston kautta