Ero Huntingtonin taudin ja Alzheimerin taudin välillä

Keskeinen ero - Huntingtonin tauti vs. Alzheimerin tauti
 

Huntingtonin tauti on syy korealle, joka ilmenee yleensä keskivaiheina ja muuttuu myöhemmin monimutkaiseksi psykiatristen ja kognitiivisten poikkeavuuksien kanssa. Alzheimerin tauti on aivojen neurodegeneratiivinen tila, jolle on ominaista aivokudosten surkastuminen, ja se on todettu yleisimmäksi dementian syyksi.. Huntingtonin taudissa esiintyy pääasiassa liikuntahäiriöitä, joita ei havaita Alzheimerin taudissa. Tämä on keskeinen ero Huntingtonin taudin ja Alzheimerin taudin välillä.

SISÄLLYS

1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on Huntingtonin tauti
3. Mikä on Alzheimerin tauti
4. Huntingtonin taudin ja Alzheimerin taudin samankaltaisuudet
5. Vertailu rinnakkain - Huntingtonin tauti ja Alzheimeri-tauti taulukkomuodossa
6. Yhteenveto

Mikä on Huntingtonin tauti?

Huntingtonin tauti on syy korealle, joka ilmenee yleensä keskivaiheina ja muuttuu myöhemmin monimutkaiseksi psykiatristen ja kognitiivisten poikkeavuuksien kanssa. CAG-trinukleotiditoistolaajenemisen on todettu olevan tämän tilan syy. Toistuvien yksiköiden lukumäärän ja alkamisen iän välillä on spekuloitu käänteinen suhde, yli 60 toistoyksikön kanssa nuorten alkaessa. Peräkkäisillä sukupolvilla on taipumus olla aikaisempi ja vakavampi sairaus kuin aikaisemmilla sukupolvilla.

Kuva 01: Huntingtonin tauti

Tällä hetkellä ei ole tautia muuttavaa lääkettä. Progressiivinen neurodegeneraatio johtaa dementiaan ja kuolemaan 10-20 vuoden kuluttua.

Mikä on Alzheimerin tauti?

Alzheimerin tauti on yleisin dementian syy.

Alzheimerin kliiniset piirteet

Tämän tilan keskeiset kliiniset piirteet ovat,

• Muistin heikkeneminen
• Vaikeus sanoilla
• apraksia
• agnosia
• Frontaalisen toimeenpanotoiminnon heikentyminen suunnittelussa, organisoinnissa ja sekvensoinnissa
• Visuospatiaaliset vaikeudet
• Vaikeudet avaruudessa ja suunnistuksessa
• Aivokuoren takaosa atrofia
• Persoonallisuus
• Anosognosia

Vaikka aiheesta tehdyllä valtavan määrän tutkimuksella ei ole pystytty löytämään tarkkaa sairauden syytä, se on paljastanut paljon sairauden etenemiseen liittyvästä molekyylisestä patologiasta. Beeta-amyloidin kerrostuminen amyloidisiin plakeihin ja tau-pitoisten neurofibrillaaristen rypäleiden muodostuminen ovat Alzheimerin taudin tunnusmerkkejä. Amyloidin asettaminen aivojen verisuoniin voi aiheuttaa amyloidisen angiopatian

Ensimmäisen asteen sukulaisilla on kaksi kertaa suurempi riski saada Alzheimerin tauti kuin normaalilla väestöllä. Seuraavien geenien mutaatiot ovat syy Alzheimerin taudin autosomaalisiin hallitseviin muotoihin.

• Amyloidin esiasteproteiini
• Preseniliini 1 ja 2
• Apolipoproteiini E: n E4-alleeli

Kuvio 02: Alzheimerin tauti

Riskitekijät

• Kehittynyt aika
• Päävamma
• Vaskulaariset riskitekijät
• Perhehistoria
• Geneettinen taipumus

Aina kun tehdään kliininen epäily Alzheimerin taudista, tehdään aivojen CT-skannaus; tämä osoittaa rappeuttavia muutoksia, kuten surkastumista Alzheimerin taudin läsnä ollessa.

johto

Alzheimerin taudille ei ole lopullista hoitoa.

Kolinesteraasi-inhibiittoreita voidaan antaa neuropsykiatristen oireiden, kuten masennuksen, hallintaan. Memantatidiini on myös osoittautunut tehokkaaksi sairauden etenemisen ja oireiden hallinnassa. Masennuslääkkeitä määrätään tarvittaessa sellaisten lääkkeiden kuten zolpidem kanssa, jotka voivat minimoida unihäiriöt.

Mikä on Huntingtonin taudin ja Alzheimerin taudin samankaltaisuus?

• Molemmat sairaudet aiheuttavat dementiaa.

Mikä on ero Huntingtonin taudin ja Alzheimerin taudin välillä?

Huntingtonin tauti vs. Alzheimerin tauti
Huntingtonin tauti on syy korealle, joka ilmenee yleensä keskivaiheina ja muuttuu myöhemmin monimutkaiseksi psykiatristen ja kognitiivisten poikkeavuuksien kanssa	Alzheimerin tauti on aivojen neurodegeneratiivinen tila, jolle on ominaista aivokudosten surkastuminen, ja se on todettu yleisimmäksi dementian syyksi..
vajaatoiminta
Huntingtonin taudissa esiintyy pääasiassa liikuntarajoitteita.	Alzheimerin taudissa kognitiivinen heikentyminen on huomattavampi.
Kliiniset ominaisuudet
Potilaalla on yleensä korea yhdessä muiden kognitiivisten poikkeavuuksien, kuten dementian, kanssa.	Muistin heikkeneminen Vaikeus sanoilla apraksia agnosia Frontaalisen toimeenpanotoiminnon heikentyminen suunnittelussa, organisoinnissa ja sekvensoinnissa Visuospatiaaliset vaikeudet ja Vaikeudet avaruudessa ja suunnistuksessa Aivokuoren takaosa atrofia Persoonallisuus Anosognosia
johto
Tällä hetkellä ei ole tautia muuttavaa lääkettä. Progressiivinen neurodegeneraatio johtaa dementiaan ja kuolemaan 10-20 vuoden kuluttua.	Alzheimerin taudille ei ole lopullista hoitoa. Kolinesteraasi-inhibiittoreita voidaan antaa neuropsykiatristen oireiden, kuten masennuksen, hallintaan. Memantatidiini on myös osoittautunut tehokkaaksi sairauden etenemisen ja oireiden hallinnassa. Masennuslääkkeitä määrätään tarvittaessa sellaisten lääkkeiden kuten zolpidem kanssa, jotka voivat minimoida unihäiriöt.

Yhteenveto - Huntingtonin tauti vs. Alzheimerin tauti

Huntingtonin tauti on syy korealle, joka ilmenee yleensä keskivaiheina ja tulee myöhemmin monimutkaiseksi psykiatristen ja kognitiivisten poikkeavuuksien kanssa, kun taas Alzheimerin tauti on aivojen neurodegeneratiivinen tila, jolle on ominaista aivokudosten surkastuminen. Alzheimerin tauti on todettu yleisin dementian syy. Huntingtonin potilaissa motorinen komponentti on pääosin heikentynyt, mutta Alzheimerissa kognitiiviset toiminnot ovat pääosin heikentyneet. Tämä on merkittävä ero Huntingtonin ja Alzheimerin välillä.

Viite:

1.Kumar, Parveen J. ja Michael L. Clark. Kumar & Clarkin kliininen lääketiede. Edinburgh: W.B. Saunders, 2009.

Kuvan kohteliaisuus:

1. Frank Gaillardin ”Huntington” - Oma työ (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedian kautta
2. ”Alzheimerien aivot” - Kansallisten terveysinstituuttien - (julkinen) Commons Wikimedia -sivuston kautta