Ero gliooman ja glioblastooman välillä

Gliooma vs. Glioblastooma

Gliooma ja glioblastooma ovat kahden tyyppisiä hermostokasvaimia. Nämä kaksi termiä kuulostavat samanlaisilta, mutta niiden välillä on monia perustavia eroja. Aivokasvaimen diagnosoiminen on huono uutinen kaikille, mutta kasvaimen tyyppi tekee eron maailmaan. Siksi on tärkeää ymmärtää kahden kasvaimen, kuten gliooman ja glioblastooman, peruserot.

gliooma

Gliooma on kasvain, joka on peräisin aivojen gliasoluista. Glia-solut ovat keskushermoston interstitiaalisia soluja. Keskushermosto koostuu neuroneista ja tukisoluista. Glial-solut toimivat tuessa. Glia-soluja on monen tyyppisiä, ja kustakin tyypistä johtuvat kasvaimet on nimetty alkuperäsolutyypin mukaan. Ependymoma, astrosytooma, oligodendroglioma ja sekoitettu gliooma ovat sellaisia ​​kasvaimia. Maailman terveysjärjestö luokittelee glioomat korkealaatuisiksi tai heikkolaatuisiksi. Matalalaatuiset kasvaimet ovat hyvin erilaistuneita ja sisältävät kypsyneitä soluja. Siksi sillä on hyvänlaatuisia ominaisuuksia. Matalalaatuisilla kasvaimilla on parempi ennuste kuin korkealaatuisilla kasvaimilla, jotka ovat huonosti erilaistuneita ja pahanlaatuisia kasvaimia. Matalalaatuiset kasvaimet kasvavat hyvin hitaasti, ja suurimman osan ajasta voidaan seurata säännöllisesti ilman kirurgista hoitoa, ellei siitä käy oireita. Korkealaatuiset kasvaimet ovat tunnettuja, koska ne kasvavat melkein aina uudelleen myös täydellisen kirurgisen poiston jälkeen. Korkealaatuiset kasvaimet ovat hyvin verisuonit ja tuhoavat veri-aivoesteet sen läheisyydessä. Glial-solukasvaimet luokitellaan myös paikan mukaan. Kasvaimet, jotka sijaitsevat tenorium cerebellin yläpuolella, joka erottaa aivon aivosta, luokitellaan ”ylimääräisiksi”, kun taas jäljempänä olevat luokitellaan ”infrapunakiinnitykseksi”. Pontinine gliomasa sijaitsee aivorungon poneissa. Kohta on erittäin tärkeä, koska esiintyvät oireet vaihtelevat kasvainpaikan mukaan. Näköhermon lähellä oleva gliooma aiheuttaa näköhäiriöitä. Kallonhermojen lähellä olevat glioomat esiintyvät vastaavien kallonhermojen halvausten kanssa. Yleensä glioomassa on päänsärkyä, kohtauksia, pahoinvointia ja oksentelua. Glioomat eivät leviä verenkierron kautta kuten muut pahanlaatuiset kasvaimet. On kuitenkin mahdollista, että leviäminen aivo-selkäydinnesteen virtausta pitkin johtaa "pudota metastaaseihin". Hoitosuunnitelma riippuu luokasta, sijainnista ja oireista. Kirurgista resektiota, sädehoitoa ja kemoterapiaa voidaan käyttää glioomien hoitoon.

glioblastooma

Glioblastooma puolestaan ​​on invasiivisin primaarinen aivokasvain, jonka ihminen tuntee. Se on myös yleisin primaarinen aivokasvain. Glioblastooma aiheuttaa myös päänsärkyä, pahoinvointia ja oksentelua, mutta merkittävin esiintyvä piirre on ajallinen lohkon osallistumisesta johtuva asteittainen muistin, persoonallisuuden ja muiden neurologisten vajavuuksien menetys. Kuten glioomassa, sijainti on erittäin tärkeä oireiden määrittämisessä. Tunnettuja glioblastooman riskitekijöitä ovat yli 50-vuotiaat, aasialaiset, valkoihoiset rodut, miehen sukupuoli, aiempi astrosytooman historia ja sellaisten geneettisten häiriöiden esiintyminen, kuten neurofibromatoosi, turkotiinit ja Von Hippel Lindau -oireyhtymä. Hoito on haaste, koska kasvainsolut ovat resistenttejä rutiinikäsittelyille. Oireenmukaista hoitoa, leikkausta, sädehoitoa ja kemoterapiaa voidaan antaa vaihtelevalla menestyksellä. Keskimääräinen eloonjäämisaste ilman glioblastooman hoitoa on 3 kuukautta, kun taas yksi voi jatkaa hoidolla jopa vuoden.

Mikä on ero gliooman ja glioblastooman välillä??

• Gliooma voi olla pahanlaatuinen, kun glioblastooma on aina.

• Gliooman ennuste on parempi kuin glioblastooman.

• Glioomassa esiintyy pääasiassa päänsärkyä, pahoinvointia ja oksentelua, kun taas glioblastoomassa esiintyy muuttuneita korkeampia aivojen toimintoja.