Epinefriinin ja norepinefriinin välinen ero

Epinefriini vs. norepinefriini

Sekä epinefriini että norepinefriini ovat samanlaisia ​​kemiallisia lähetti-aineita, joita lisämunuainen vapauttaa. Molemmat näistä lähetteistä kuuluvat katekoliamiinin kemialliseen luokkaan, jotka ovat peräisin aminohaposta nimeltä tyrosiini. Näillä lisämunuaishormonilla on tärkeä rooli stressivasteissa, valtimoverenpaineessa ja polttoaineenvaihdunnassa.

Epinefriini ja norepinefriini ovat rakenteeltaan samat, paitsi että epinefriinissä on metyyliryhmä. Sekä epinefriini että norepinefriini syntetisoidaan adrenomedullaarisissa erityssoluissa, ja molemmat varastoidaan Chromaffin-rakeisiin.

Adrenomedullaarisen katekoliamiinin kokonaistuotannon suhteen epinefriini ottaa 80% ja norepinefriini 20%. Kun kyse on näiden katekoliamiinimolekyylien tuotannosta, adrenaliinia tuottaa yksinomaan lisämunuaisen välimuisto, kun taas suuri määrä norepinefriiniä tuotetaan sympaattisilla posganglionisilla kuiduilla. Siksi norepinefriinin vaikutukset välittyvät suurelta osin sympaattiselta hermostolta ja adinefriinin vaikutukset johtuvat yksinomaan lisämunuaisen.

Sekä epinefriini että noorepinefriini vaihtelevat affiniteeteissaan adrenergisille reseptorityypeille, kuten alfa 1, alfa 2, beeta 1 ja beeta 2. Norepinefriini sitoutuu pääasiassa alfa- ja beeta 1 -reseptoreihin, jotka sijaitsevat lähelläganganglionisia sympaattisten kuitujen terminaaleja. Epinefriini on vuorovaikutuksessa samojen reseptoreiden kanssa kuin norepinefriini, mutta einefriinillä on suurempi affiniteetti alfa-reseptoreihin verrattuna norepinefriiniin. Kummallakin hormonilla on sama teho beeta 1 -reseptoreihin. Siksi sekä epinefriinillä että norepinefriinillä on samat vaikutukset monissa kudoksissa.

Epinefriini voi myös vaikuttaa beeta 2 -reseptoreihin verenkierron kautta. Epinefriini voi aikaansaada aineenvaihduntavaikutuksia hajottamalla varastoitunutta glykogeenia ja aiheuttamalla keuhkojen dilaatiota bronholaarisiin sileisiin lihaksiin. Se voi tuottaa verisuonten laajentumista, jotka toimittavat luuelihaksille ja sydämelle Beeta 2 -reseptorin aktivoinnin kautta. Toinen tärkein epinefriinin toiminta on se, että se muodostaa taistelu-tai-lento-vastauksen, joka valmistaa ihmistä taistelemaan vihollista tai pakenemaan vaarasta. Epinefriini lisää myös sydämen tuottoa lisäämällä sydämen supistumisen nopeutta ja voimakkuutta. Adinefriinin yleinen verisuonia supistava vaikutus lisää valtimoverenpainetta, ja siksi epinefriini tulee sydämen pysähtymisen aikana sydänlääkkeeksi. Vain epinefriini laajentaa hengitysteitä vähentääkseen keuhkoihin tulevan ja ulos liikkuvan ilman vastustusta. Sekä epinefriini että norepinefriini vähentävät ruuansulatusaktiivisuutta ja estävät rakon tyhjentymisen.

1.Maan epinefriini ja noorepinefriini kuuluvat samaan kemialuokkaan, nimeltään katekoliamiini, ja ne ovat erittäin samankaltaisia ​​lisämunuaisen välittäjäaineiden vapauttamia kemiallisia sanansaattajia.
2.Muilla on tärkeä rooli stressivasteissa, valtimoverenpaineessa ja polttoaineenvaihdunnassa.
3.Maan epinefriinin ja noorepinefriinin affiniteetit vaihtelevat adrenergisten reseptorityyppien kuten alfa 1, alfa 2, beeta 1 ja beeta 2 suhteen.
4.Moilla epinefriinillä ja norepinefriinillä on samat vaikutukset monissa kudoksissa.
5.Maan epinefriini ja norepinefriini vähentävät ruuansulatusaktiivisuutta ja estävät rakon tyhjentymisen.