Paksusuolen syöpä vs. paksusuolen syöpä
Paksusuoli tunnetaan lääketieteellisesti nimellä kaksoispiste. Kaksoispiste koostuu tuumorista, nousevasta kaksoispisteestä, poikittaisesta kaksoispisteestä, laskevasta koolosta ja sigmoidista koolonista. Sigmoidinen kaksoispiste on jatkuva peräsuolen kanssa. Peräsuolen ja paksusuolessa on monia mikroskooppisia ja makroskooppisia piirteitä. Siksi paksusuolen syövät vaikuttavat peräsuoleen samoin. Paksusuolen ja peräsuolen syöpä ovat yksinkertaisesti kaksi nimeä. Kun syöpä rajoittuu kooloniin, se on paksusuolen syöpä. Kun syöpä sisältää peräsuolen ja koolonin, se on peräsuolen syöpä. Tässä puhutaan yksityiskohtaisesti paksusuolen / kolorektaalisyövästä ja tuodaan esiin niiden kliiniset piirteet, oireet, syyt, tutkimukset ja diagnoosit, ennusteet sekä tarvittava hoidon kulku.
Kolorektaalisyövät, joissa esiintyy verenvuotoa peräsuolessa, epätäydellisen evakuoitumisen tunne, vaihtoehtoinen ummetus ja ripuli. Siihen voi liittyä systeemisiä piirteitä, kuten letargia, tuhlaaminen, ruokahalun menetys ja painonpudotus.
Peräsuolen syöpään liittyy monia riskitekijöitä. Tulehdukselliset suolistosairaudet (IBD) johtaa syöpään johtuen nopeasta solunjakautumisesta ja parantumisesta. Genetiikka on avainasemassa karsinogeneesissä, koska nopeasti solunjako syöpägeenin aktivoitumisen mahdollisuus on korkea. Ensimmäisen asteen sukulaiset, joilla on peräsuolen syöpä, viittaavat huomattavasti suurempaan mahdollisuuteen saada peräsuolen syöpää. On geenejä, joita kutsutaan proto-onkogeeneiksi, mikä johtaa pahanlaatuisiin kasvaimiin, jos geneettinen poikkeavuus muuttaa ne onkogeeneiksi.
Kun potilaalla esiintyy tällaisia oireita, a sigmoidoskopia tai kolonoskopia on merkitty. Laajuutta käyttämällä pieni osa kasvusta poistetaan tutkittavaksi mikroskoopin alla. Syövän leviämistä tulisi arvioida hoitomenetelmistä päättämiseksi. Kuvankäsittelytutkimukset, kuten magneettikuvaus (MRI), atk-tomografia ja ultraäänitutkimukset auttavat arvioimaan paikallista ja kaukaista leviämistä. Myös muut rutiinitutkimukset olisi tehtävä, jotta voidaan arvioida leikkauskelpoisuus ja muut asiaankuuluvat tekijät. Koko veren määrä voi osoittaa anemiaa. Seerumin elektrolyyttitasot, verensokeritasot, maksan ja munuaisten toiminta tulisi optimoida ennen kirurgisia toimenpiteitä. Siellä on erityisiä kasvain markkerit, joita käytetään havaitsemaan paksusuolisyövän esiintyminen. Karsinoembryoninen antigeeni on yksi tällainen tutkimus. Suurin osa peräsuolen syövistä on adenokarsinoomat.
Peräsuolen syövät ovat ehkäistävissä. Korkea hedelmien ja vihannesten saanti, vähäinen punaisen lihan saanti ja säännöllinen fyysinen aktiivisuus vähentävät merkittävästi kolorektaalisyövän riskiä. Aspiriini, selekoksibi, kalsium ja D-vitamiini vähentävät peräsuolen syövän riskiä. Perheellinen adenomatoottinen polypoosi lisää kolorektaalisyövän riskiä. Joustava sigmoidoskopia on luotettava tutkimus epäselvien vaurioiden seulontaan paksusuolessa.
Hoitosuunnitelma vaihtelee syövän vaiheen mukaan. Nykyisin käytetty kolorektaalisyövän luokittelu on Duke-luokittelu. Tässä luokituksessa otetaan huomioon metastaasien esiintyminen tai puuttuminen, alueelliset imusolmuke, ja paikallinen hyökkäys.
Paikallisten syöpien kohdalla parantava hoitovaihtoehto on täydellinen kirurginen resektio, jolla on riittävät marginaalit leesion molemmille puolille. Paksusuolen segmentin paikallinen resektio voidaan tehdä laparoskopian ja laparotomian avulla. Jos syöpään on tunkeutunut imusolmukkeita, kemoterapia pidentää elinajanodotetta. Fluorourasiili ja oksaliplatiini ovat kaksi yleisesti käytettyä kemoterapeuttista ainetta. Säteilyllä on myös merkittävää hyötyä edenneessä sairaudessa.
Yhteenveto:
Paksusuolisyöpä ja peräsuolen syöpä ovat samat. Kun syöpä on rajoittunut paksusuoleen, sitä kutsutaan koolonisyöväksi, kun taas paksusuoleen ja peräsuoleen liittyvää syöpää kutsutaan kolorektaalisyöväksi.
Lue lisää:
1. Ero rintasyövän ja fibroadenooman välillä
2. Ero haimasyövän ja haimatulehduksen välillä
3. Ero aivokasvaimen ja aivosyövän välillä
4. Ero karsinooman ja melanooman välillä
5. Mutageenin ja karsinogeenin välinen ero