antibiootit ja rokotteet molempia käytetään taudin torjuntaan, mutta ne toimivat eri tavoin. Vaikka rokotteita käytetään sairauksien estämiseen, antibiootteja käytetään hoitoon
antibiootit ovat yhdisteitä, jotka ovat tehokkaita hoitamaan organismien, kuten bakteerien, sienten ja alkueläinten aiheuttamia infektioita. Antibiootit ovat enimmäkseen pieniä molekyylejä, alle 2000 daltonia. rokotteet ovat yhdisteitä, joita käytetään antamaan immuniteetti tietylle taudille. Rokotteet ovat yleensä kuolleita tai inaktivoituja organismeja tai niistä puhdistettuja yhdisteitä.
Tässä on video, joka näyttää kuinka immuunijärjestelmämme toimii rokotteiden ja vasta-aineiden suhteen:
antibiootit voi olla johdettu luonnollisista, puolisynteettisistä ja synteettisistä lähteistä, ja rokotteiden lähteisiin sisältyy eläviä tai inaktivoituja mikrobeja, toksiineja, antigeenejä jne..
rokotteet ovat yleensä peräisin niistä alkioista, joita rokote on suunniteltu suojaamaan. Rokote sisältää tyypillisesti ainetta, joka muistuttaa sairautta aiheuttavaa mikro-organismia, ja se on usein valmistettu mikrobin heikentyneistä tai tapettuista muodoista. Aine stimuloi kehon immuunijärjestelmää tunnistamaan aine vieraana, tuhoamaan sen ja "muistamaan" sen, jotta immuunijärjestelmä voi helpommin tunnistaa ja tuhota kaikki nämä mikro-organismit, joita se myöhemmin kohtaa.
Antibiootit ovat pääasiassa kahta tyyppiä: ne, jotka tappavat bakteereja (bakteereja tappavia), ja sellaiset, jotka estävät bakteerien kasvua (bakteriostaattiset). Nämä yhdisteet luokitellaan rakenteensa ja vaikutusmekanisminsa perusteella, esimerkiksi antibiootit voivat kohdistua bakteerisoluseinään, solukalvoon tai häiritä bakteeri-entsyymejä tai tärkeitä prosesseja, kuten proteiinisynteesiä.
Tämän luokituksen lisäksi antibiootit on ryhmitelty myös luonnollisiin, puolisynteettisiin ja synteettisiin tyyppeihin sen mukaan, johdetaanko se elävistä organismeista, kuten aminoglykosideista, modifioiduista yhdisteistä, kuten beeta-laktaamit - esimerkiksi penisilliini, vai puhtaasti synteettisistä, kuten sulfonamideista, kinoloneista ja oksatsolidinonit.
Kapean spektrin antibiootit vaikuttavat tiettyihin bakteereihin, kun taas suuren spektrin antibiootit vaikuttavat monenlaisiin bakteereihin. Viime vuosina antibiootit on luokiteltu kolmeen luokkaan: sykliset lipopeptidit, oksatsolidinonit ja glysyklisykliinit. Kaksi ensimmäistä kohdennetaan gram-positiivisiin infektioihin, kun taas viimeinen on laajavaikutteinen antibiootti, joka hoitaa monia erityyppisiä bakteereja.
Rokotteet ovat erityyppisiä eläviä ja heikennettyjä, inaktivoituja alayksiköitä, toksoidi-, konjugaatti-, DNA-, rekombinanttivektorirokotteita ja muita kokeellisia rokotteita.
Elävät, heikennetyt rokotteet ovat heikentyneet mikrobit, jotka auttavat aiheuttamaan elinikäisen immuniteetin aiheuttamalla voimakkaan immuunivasteen. Tämän tyyppisten rokotteiden valtava haitta on, että koska virus on elävä, se voi mutatoitua ja aiheuttaa vakavia reaktioita heikossa immuunijärjestelmässä oleville ihmisille. Tämän rokotteen toinen rajoitus on, että se on jäähdytettävä, jotta se pysyy vahvana. Esimerkkejä tästä tyypistä ovat rokotukset vesirokkoa, tuhkarokkoa ja sikotautia vastaan.
Inaktivoidut rokotteet ovat kuolleita mikrobeja ja turvallisempia kuin elävät rokotteet, vaikka ne aiheuttavat heikomman immuunivasteen, ja usein niiden jälkeen on tehtävä tehosterokotuksia. DTap- ja Tdap-rokotteet ovat inaktivoituja rokotteita.
Alayksikkörokotteet sisältävät vain alayksiköt tai antigeenit tai epitoopit (1 - 20), jotka voivat herättää immuunivasteen. Esimerkki tällaisesta tyypistä sisältää rokotteen hepatiitti C-virusta vastaan.
Toksoidirokotukset käytetään infektioissa, joissa organismit erittävät isäntäkehossa haitallisia toksiineja. Tässä tyypissä käytetään rokotteita, joissa on ”detoksifioituja” toksiineja.
Konjugaattirokotteet niitä käytetään bakteereihin, joilla on polysakkaridipäällyste, joka ei ole immunogeeninen tai immuunijärjestelmä ei tunnista sitä. Näissä rokotteissa antigeeni lisätään polysakkaridipäällysteeseen, jotta elimistö voi tuottaa immuunivasteen sitä vastaan.
Rekombinanttivektorirokotteet käytä yhden organismin fysiologiaa ja toisen DNA: ta kohdentamaan monimutkaisia infektioita.
DNA-rokotteet kehitetään lisäämällä tartunta-aineen DNA ihmisen tai eläimen soluihin. Immuunijärjestelmä kykenee siten tunnistamaan ja kehittämään immuniteetin organismin proteiineja vastaan. Vaikka tämä on vielä kokeiluvaiheessa, tämäntyyppisten rokotteiden vaikutus lupaa kestävän pidempään ja voidaan helposti säilyttää.
Muita kokeellisia rokotteita ovat dendriittisolurokotteet ja T-solureseptoripeptidirokotukset.
antibiootit annostellaan yleensä suun kautta, laskimonsisäisesti tai paikallisesti. Kurssi voi kestää vähintään 3–5 päivää tai pidempään infektion tyypistä ja vakavuudesta riippuen.
Suuri määrä rokotteet ja heidän tehosterokotukset on yleensä lasten aikataulu ennen kahden vuoden ikää. Yhdysvalloissa lasten rutiinirokotuksiin sisältyvät hepatiitti A-, B-, polio-, sikotauti-, tuhkarokko-, vihurirokko-, kurkkumätä-, hinkuyske-, jäykkäkouristus-, jäykkäkouristus-, vesirokko-, rotavirus-, influenssa-, meningokokki- ja keuhkokuume -rokotukset. Tämä rutiini saattaa vaihdella muissa maissa ja sitä päivitetään jatkuvasti. Rokotuksia muille infektioille, kuten vyöruusu, HPV, on myös saatavana.
Vaikka antibiootit joita ei pidetä vaarallisina, nämä yhdisteet voivat aiheuttaa tiettyjä haittavaikutuksia. Näitä ovat kuume, pahoinvointi, ripuli ja allergiset reaktiot. Antibiootit voivat aiheuttaa vakavia reaktioita, kun niitä käytetään yhdessä toisen lääkkeen tai alkoholin kanssa. Antibiootit tappavat myös "hyviä" bakteereja, joiden esiintyminen kehossa - etenkin suolistossa - on tärkeää terveydelle.
Käytön tehokkuudesta sekä eettisistä ja turvallisuusnäkökohdista on käyty monia kiistoja rokotteet menneisyydessä. Esimerkiksi Kanadan lääketieteellisen yhdistyksen lehdessä kesäkuussa 2014 julkaistussa tutkimuksessa todettiin, että yhdistelmätuhkarokko-sikotauti-vihurirokko-vesirokko (MMRV) -rokote kaksinkertaistaa lapsen kuumekohtausten riskin verrattuna erillisten MMR- ja vesirokkorokotteiden (MMR) antamiseen. + V).
Kansallisen lapsuusrokotusvahinkolain (NCVIA) mukaan liittovaltion laki edellyttää, että rokotustietoja (VIS) jaetaan potilaille tai heidän vanhemmilleen aina, kun tiettyjä rokotteita annetaan. CDC väittää, että nyt tuotetut rokotteet täyttävät erittäin korkeat turvallisuusstandardit, joten sairauksien vastainen rokotus- ja suojarokotus on paljon suurempi kuin mahdolliset haittavaikutukset, joita sillä voi olla joillain yksilöillä.
Jo ennen kuin bakteerien ja tautien käsite ymmärrettiin, Egyptin, Intian ja Amerikan alkuperäiskansojen ihmiset käyttivät muotteja tiettyjen infektioiden hoitoon. Ensimmäinen läpimurto vuonna 2006 antibiootit tapahtui Alexander Flemingin löydettyä penisilliini vuonna 1928. Tätä seurasi sulfaalilääkkeiden, streptomysiinin, tetrasykliinin ja monien muiden antibioottien löytäminen erilaisten mikrobien ja tautien torjumiseksi..
Varhaisimmat raportit rokotteet näyttää olevan peräisin Intiasta ja Kiinasta 1700-luvulla ja tallennettu ayurvedaisiin teksteihin. Ensimmäinen kuvaus onnistuneesta rokotusmenetelmästä tuli tohtori Emmanuel Timonilta vuonna 1724, jota seurasi Edward Jenner, puolitoista vuosisataa myöhemmin, riippumaton kuvaus menetelmästä ihmisten rokottamiseksi pienirokkoilta. Tätä tekniikkaa kehitti edelleen Louis Pasteur 1800-luvulla tuottaakseen rokotuksia pernaruttoa ja raivotautia vastaan. Siitä lähtien on yritetty kehittää lisää rokotteita monia muita sairauksia vastaan.