Erot EDS n ja Marfanin oireyhtymän välillä

EDS vs. Marfanin oireyhtymä

Terveysongelmat ovat aina olleet kysymys ja jatkuva keskusteluaihe, varsinkin jos perheen sisällä on joku, joka käy läpi sen. Yksi näistä ongelmista on se, mitä he kutsuvat EDS: ksi, tai Ehlers-Danlosin oireyhtymäksi, johon yleensä liittyy ja toisinaan sekoitettu MFS, jota kutsutaan myös Marfanin oireyhtymäksi. Useimmiten heidät yhdistetään toisiinsa siten, että jotkut ihmiset olettavat, että jos heillä on sellainen, heillä on myös toinen… mikä ei ole täysin totta, ja samalla on parempi keskustella ja asianmukaisesti määritelty, joten vanhemmat ja sukulaiset, jotka saattavat tuntea jonkun, joka huomaa näitä oireita, joista puhumme täällä, voisivat käyttää aikaa saadakseen sukulaisensa tarkastaakseen ja arvioidakseen sitä edelleen oikeille lääkärille..

Mikä on EDS?

Annoimme aiemmin häiriön täydellisen nimen, ja määritelläksemme, mikä EDS on pähkinänkuoressa, se on monisysteeminen häiriö. Täysin vaikuttaa pehmyt sidekudokset. Se on myös geneettinen, mikä tarkoittaa, että jos jompikummalla tai molemmilla vanhemmilla on se, on 50% mahdollisuus, että lapsi myös. EDS on vika, jonka aiheuttaa kollageenin niminen proteiini. EDS: lle on tunnusomaista useita olosuhteita, ja nämä ovat: ihon venyvyys, liittymisen liiallinen liikkuvuus ja kudosten hauraus. Kollageeni on tärkeä, koska se on kehon rakennuspalikka, joka tarjoaa tukea ja voimaa. Se vaikuttaa kehoon, elimiin ja jänteisiin, muutamia mainitakseni. Tämä tarkoittaa, että jos kehon kollageeni on viallinen, se aiheuttaisi ongelmia myös sisäisesti. Tutkimusten perusteella yksi 5000: sta on nykyinen suhde henkilöihin, joihin EDS saattaa vaikuttaa.

Mikä on MFS?

MFS, samanlainen kuin EDS, on myös monisysteeminen häiriö. Se vaikuttaa myös pehmeisiin sidekudoksiin, mutta syynä on se, mikä eroaa MFS: stä EDS: ään. MFS: ssä häiriö johtuu geenien mutaatioista, erityisesti FBN1-geenistä. Tämä on tärkeä geeni kehon kehityksessä, koska tämän geenin koodaus keskittyy mikrofibrillaariseen proteiiniin, fibrilliini-1. FBN1-geeni vaikuttaa kuitenkin myös sidekudosten rakenteellisiin häiriöihin, minkä vuoksi useimmiten oireet, että MFS-potilailla on väärin diagnosoitu EDS ja toisinaan päinvastoin. Ihmisillä, joilla saattaa olla MFS, ilmenevät seuraavat oireet: pitempiä kuin ikäisensä, laiha ja kiinnostava. Heillä on suhteettoman pitkät kädet, pitkät jalat ja sormet ja varpaat ovat pitkiä ja ohuita. Niiden nivelet ovat joustavat ja löysät. Potilailla on likinäköisyys tai lähinäköisyys tai muita näköongelmia. On tiettyjä kasvojen ominaisuuksia, kuten pieni alaleuka, syvälle asetetut silmät, pitkä ohut kasvo, suu korkea kaareva katto ja tungosta hampaat. Muista kuitenkin, että nämä ovat yleisiä piirteitä ja oireita, ja sinun tulee muistaa, että nämä ominaisuudet tapahtuvat kaikki yhdessä tai suurin osa niistä esiintyy. Anna lääkärin tai joukon lääkäreitä diagnosoida potilas, jolla saattaa olla se; tämä on aina parasta.

YHTEENVETO:

EDS ja MFS ovat molemmat monisystemaattisia häiriöitä. Molemmat liittyvät ja vaikuttavat pehmeisiin sidekudoksiin.

EDS ja MFS eroavat toisistaan ​​erityisen syyn perusteella, joka antaa tämän tyyppisen häiriön potilaalle. EDS-potilailla on se proteiinihäiriön nimeltä kollageeni. MFS-potilailla on se tietyn geenin, nimeltään FBN1, takia.

Tietyt oireet havaitaan potilailla, joilla on joko EDS tai MFS. On tärkeämpää, että asiantuntija tai asiantuntijaryhmä diagnosoi potilaan ennen oman päätelmän tekemistä, joka saattaa perustua vain näkemääsi, kuten pelkästään fyysiset ominaisuudet.