Ero COPD n ja keuhkofibroosin välillä

COPD on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, jossa ilmavirta muuttuu hyvinrajoitettu. Keuhkofibroosi on silloin, kun keuhkoissa oleva kudos arpistuu.

Mikä on keuhkoahtaumatauti?

COPD: n määritelmä:

Keuhkoahtaumatauti on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, jossa ilmavirta on huomattavasti rajoitettu, ja se koostuu usein sekä emfyseeman että keuhkoputkentulehduksen oireista. Ihmiset kamppailevat hengittämällä sairauden kanssa, joka pahenee ajan myötä.

COPD: n oireet:

Oireita ovat tuottava yskä, hengitysvaikeudet, hengityksen vinkuminen, hyperinfluenssat keuhkot ja tynnyrin rintakehä. Taudin edetessä potilaat voivat käyttää lisähengityslihaksia hengittämiseen ja ne saattavat myös vaikuttaa syanoottisilta.

Diagnoosi:

Diagnoosi perustuu fyysiseen tutkimukseen, rintakehän röntgenkuvaukseen ja keuhkojen toimintakokeisiin. Keuhkojen toimintakokeet osoittavat hengitysteiden rajoitukset ja antavat kuvan siitä, kuinka vakava ongelma on.

syyt:

Tärkein COPD: n syy on tupakointi pitkällä aikavälillä. Alfa-1-antitrypsiinihäiriö, joka on geneettinen sairaus, on syy ihmisille, jotka eivät tupakoi.

Keuhkoahtaumataudin riskitekijät ja komplikaatiot:

Ihmisillä, joilla on alfa-1-antitrypsiinihäiriö, on lisääntynyt riski keuhkoahtaumataudin kehittymiseen. Tupakointi monien vuosien ajan ja altistuminen savulle ruoanlaiton tai vastaavien toimintojen kautta ovat myös keuhkoahtaumataudin riskitekijöitä. Komplikaatioita voi esiintyä ihmisillä, joilla on keuhkoahtaumatauti, jos he tulevat tartunnan bakteereita, kuten Haemophilus influenzae. Toistuva bakteeri-infektio voi lisätä tulehdusta ja keuhkoahtaumataudin etenemistä. COPD: n elinajanodote vaihtelee 8 - 14 vuoteen taudin vaiheesta riippuen.

Ennaltaehkäisy ja hoito:

Savukkeiden tupakoimattomuus tai tupakoinnin lopettaminen ja savun altistumisen välttäminen voivat auttaa estämään keuhkoahtaumatauti. Hoito voi käsittää keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden ja kortikosteroidien käytön. Joissakin tapauksissa voidaan tarvita happihoitoa, ja lopulta henkilö voi tarvita keuhkotransplantaation.

Mikä on keuhkofibroosi ?

Määritelmä Keuhkofibroosi:

Keuhkofibroosi on tila, jossa keuhkokudos arpistuu siten, että hengityksestä tulee vaikeaa.

oireet:

Oireita ovat epäproduktiivinen yskä ja hengitysvaikeudet, aluksi hengitysvaikeudet ilmenevät liikunnan aikana. Potilaat voivat tuntea olevansa hyvin väsyneitä ja varpaidensa ja sormensa tarttuvat kimppuun. Lihaskipuja voi esiintyä ja potilaat voivat laihtua.

Diagnoosi:

Diagnoosi perustuu yhdistelmään fyysistä tutkimusta, jossa havaitaan oireita, keuhkojen kuulokkeita ja korkearesoluutioisen CT-tutkimuksen käyttöä. Rinnan röntgenkuvat osoittavat myös havaintoja, kuten opasiteetit ja hunajakengät, ja CT-skannaus näyttää myös läpinäkymättömät alueet.

Keuhkofibroosin syyt:

Usein tarkkaa keuhkofibroosin syytä ei tiedetä. Genetiikalla ja ympäristöllä voi olla merkitys taudin kehittymisessä. Jotkut ympäristöä pilaavat aineet, kuten pöly, voivat aiheuttaa sairauden, mukaan lukien metallipöly, kuten piidioksidi. Joissakin tapauksissa lääkitys voi aiheuttaa tilan. Esimerkiksi tietyt kemoterapialääkkeet, kuten bleomysiini ja metotreksaatti, voivat laukaista keuhkofibroosin .

Riskitekijät ja komplikaatiot:

Tutkimuksen mukaan metallipöly, kuten piidioksidi ja alumiinioksidi, ja puupöly ovat riskitekijöitä keuhkofibroosin kehittymiselle. Tutkimukset ovat myös osoittaneet, että savukkeiden ja tiettyjen virusten tupakointi voi myös lisätä riskiä keuhko fibroosille. Viruksille, kuten Epstein-Barr, hepatiitti C ja HIV, arvellaan olevan mahdollisia riskitekijöitä keuhkojen fibroosin myöhemmälle kehittymiselle. Jotkut geneettiset mutaatiot näyttävät myös lisäävän henkilön riskiä. Keuhkofibroosin tila johtaa kuolemaan 4 - 5 vuoden sisällä.

Keuhkofibroosin ehkäisy ja hoito:

Henkilön tulee rajoittaa altistumistaan ​​haitalliselle pölylle ympäristössä. Tämä tarkoittaa, että suojanaamarit on käytettävä niin paljon kuin mahdollista. Fibroosin hidastamiseksi voidaan antaa lääkitystä. Usein käytetään lääkkeitä, kuten pirfenidonia ja nintedanibia. Potilaille voidaan antaa happea keuhkojen toiminnan parantamiseksi, ja alle 65-vuotiaat ihmiset voivat saada keuhkotransplantaation.

Ero COPD: n ja keuhkofibroosin välillä ?

1. Määritelmä

COPD on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, jossa ilmavirta rajoittuu. Keuhkofibroosi on tila, jossa keuhkoista on arpia.

2. oireet

COPD: llä on oireita, kuten hengityksen vinkuminen, hengitysvaikeudet, tuottava yskä, hyperinfluensoidut keuhkot ja tynnyrin rintakehä. Vertailun vuoksi keuhkofibroosilla on hengitysvaikeuden oireita, epäproduktiivista yskää, väsymystä, sormien ja varpaiden tarttumista, painonpudotusta ja lihaskipuja..

3. Diagnoosi

Keuhkoahtaumataudin tila diagnosoidaan fyysisen tutkimuksen ja rintakehän röntgenkuvien perusteella, jotka osoittavat hyperinfluenssan keuhkoja. Keuhkofibroosin tila diagnosoidaan fyysisellä tutkimuksella ja röntgen- ja CT-skannauksilla, jotka osoittavat opasiteetin alueet ja keuhkokengät keuhkoissa.

4. syyt

COPD: n syyt ovat tupakointi ja alfa-1-antitrypsiinihäiriön geneettinen tila. Keuhkofibroosin syy on usein altistuminen raskasmetallien pölylle, mutta joissakin tapauksissa sitä ei tunneta. Genetiikka- ja kemoterapialääkkeet voivat myös olla syynä fibroosiin .

5. Riskitekijät

COPD: n riskitekijöihin kuuluvat alfa-1-antitrypsiinihäiriö ja savukkeiden tupakointi. Keuhkofibroosin riskitekijöihin kuuluvat metallipölyn hengittäminen, tupakointi, geneettiset mutaatiot ja jotkut virukset.

6. Elinajanodote

COPD-potilaiden elinajanodote on 8–14 vuotta, kun taas keuhkofibroosilla kärsivien ihmisten elinajanodote on 4–5 vuotta.

7. Hoito

Keuhkoahtaumatauti hoidetaan keuhkoputkia laajentavilla lääkkeillä, kortikosteroideilla, lisähapolla ja keuhkosiirrolla. Keuhkofibroosia hoidetaan lääkkeillä: pirfenidoni ja nintedanibi, lisähappi ja keuhkotransplantti.

Taulukko, jossa verrataan keuhkoahtaumatauti ja keuhkofibroosia

Yhteenveto COPD Vs. Keuhkofibroosi

• COPD ja keuhkofibroosi ovat molemmat sairauksia, jotka voivat johtaa kuolemaan, koska ne vaikuttavat vakavasti ihmisten hengityskykyyn.
• Savukkeiden tupakointi on riskitekijä molemmissa olosuhteissa.
• Keuhkoahtaumatauti voidaan diagnosoida rintakehän röntgenkuvan perusteella, samoin kuin keuhko fibroosi .
• Potilaat, joilla on keuhkoahtaumatauti tai keuhkofibroosi, voivat tarvita hengityselinten keuhko-siirrännäisen.