Differkinome

Ero akromegalian ja giganismin välillä

tauti
Share

Akromegaly on kasvuhormonin ylimääräinen erittyminen, joka alkaa aikuisina. Gigantismi on kasvuhormonin ylisuuria, joka alkaa lapsuudessa.

Mikä on akromegalia?

Määritelmä Akromegaalia:

Akromegaalia on kasvuhormonin ylisuuntainen aivolisäke, joka alkaa joskus välillä 20–40 vuotta. 

Akromegalian oireet:

Ensimmäiset oireet ovat kasvojen muutokset, karkealla ilmeellä. Myös jalat ja kädet turpoavat. Muita ulkonäön muutoksia ovat karkeiden kehonkarvojen ja tummennetun paksun ihon kehittyminen. Kehon rauhasten koko kasvaa ja hiketuotanto kasvaa. Hiki lisääntyy joskus huonoihin kehon hajuihin. Leuka myös irtoaa ja kieli voi muuttaa muotoa ja kokoa. Hermoongelmat voivat kehittyä myös.

Akromegalian diagnoosi ja syyt:

Akromegaalia voidaan diagnosoida mittaamalla ja havaitsemalla korkeat kasvuhormonitasot veriplasmassa ja CT- tai MRI-tutkimuksilla. Nämä skannaukset voivat näyttää läsnä olevan aivolisäkkeen kasvaimen, joka aiheuttaa ylivalinnan. Tila johtuu kasvuhormonin ylimääräisestä erittymisestä, joka alkaa aikuisina epifysioiden sulkemisen jälkeen. Se voi olla seurauksena ei-syöpä aivolisäkkeen kasvaimesta tai aivolisäkkeen kasvaimesta aivojen eri alueilla, keuhkoissa tai haimassa.

Acromegaliaan liittyvät komplikaatiot:

Yksi akromegalian aiheuttamista suurista komplikaatioista on kardiomyopatian kehittyminen, jossa sydän laajenee; tämä aiheuttaa sitten sydämen toimintahäiriöitä. Hengityselimessä ja sekä lipidien että glukoosin metaboliassa voi olla kasvavia ongelmia.

Akromegalian hoito:

Leikkaus, jossa kasvain poistetaan, on mahdollinen hoitomuoto, myös säteilyhoito voi auttaa. Joskus lääkkeitä, kuten okreotidia, voidaan käyttää erittyvän kasvuhormonin määrän vähentämiseen, voidaan käyttää myös muita lääkkeitä, kuten pegvisomanttia, joka tosiasiallisesti estää hormonin reseptoreita. Jälkimmäinen lääke lopettaa sitten hormonin vaikutukset.

Mikä on giganism?

Määritelmä Gigantismi:

Gigantismi on häiriö, jossa liialliset määrät kasvuhormonia erittyy aivolisäkkeestä ihmisen lapsuuden aikana. Se tapahtuu ennen kuin luiden epifyysi- (kasvu) levyt ovat yhdistyneet ja sulautuneet.

Gigantismin oireet:

Lihakset, elimet ja luut kasvavat epätavallisesti siten, että lapsi on kehitysikälleen suurempi, mukaan lukien tavallista suurempi. Siellä voi olla oireita, kuten näön hämärtyminen, viivästynyt pubesoituneiden muutosten alkaminen, kaksoisnäkö, erittäin näkyvä otsa ja leuka, lisääntynyt hikoksentuotanto sekä suuret kädet ja jalat. Potilaat voivat myös tuntea olevansa hyvin väsyneitä ja heidän kasvojensa piirteet voivat paksuneutua.

Gigantismin diagnoosi ja syyt:

Tila voidaan diagnosoida lapsella verikokeista, joissa kasvuhormonin ja insuliinin kaltaisen kasvutekijän (IGF-1) pitoisuuksien havaitaan olevan kohonnut. MRI- tai CT-skannaus voi osoittaa, onko aivolisäkkeen adenoomaa (kasvainta). Sitä usein aiheuttaa tämä aivolisäkkeen hyvänlaatuinen ei-syöpäkasvain, joka aiheuttaa kasvuhormonin yliaksektion. Tietyt oireyhtymät voivat myös aiheuttaa tilan, mukaan lukien McCune-Albrightin oireyhtymä ja Carney-kompleksi. Neurofibromatoosi ja tietyt endokriiniset neoplasiat voivat myös aiheuttaa häiriön.

Komplikaatiot giganismissa:

Tilan hoito voi johtaa aineenvaihduntaongelmiin, mukaan lukien glukoosin ja lipidien aineenvaihduntaan. Jos sitä ei hoideta, sydän voi suurentua, mikä johtaa sydän- ja verisuonivaikeuksiin myöhemmässä elämässä.

Gigantismin kohtelu:

Gigantismia hoidetaan usein käyttämällä lääkettä, joka auttaa vähentämään kasvuhormonin ylituotantoa tai estämään reseptoreita, joihin hormoni sitoutuu. Toisinaan käytetään lääkepegvisomanttia, samoin kuin sädehoitoa.

Ero akromegalian ja giganismin välillä?

  1. Määritelmä

Akromegaalia on häiriö, jossa erittyy ylimäärä kasvuhormonia, joka alkaa joskus välillä 20–40-vuotiaita. Gigantismi on häiriö, jossa esiintyy yli lapsuuden aikana erittynyttä kasvuhormonia..

  1. Elämänvaihe

Akromegaly kehittyy varhaisessa vaiheessa keski-ikäisenä. Gigantismi kehittyy aina lapsuuden aikana, ennen kuin luiden kasvulevyt ovat sulautuneet. 

  1. Kasvonpiirteet

Akromegaliassa kieli muuttaa usein kokoa ja muotoa, leuka myös ulkonee ja huulet paksenevat. Gigantismissa leuasta tulee näkyvä ja otsa ulkonee.

  1. Korkeus

Akromegaliaa sairastavalla henkilöllä ei ole korotuksen nousua, koska tila alkaa aikuisuudessa. Ihmisellä, jolla on jättimies, on kasvanut pituus, koska he ovat lapsia, jotka kasvavat edelleen.

  1. Murrosiän alkaminen

Akromegaly kehittyy murrosiän jälkeen ja aikuisina, joten alkamiseen ei vaikuteta. Gigantismi kehittyy ennen murrosikää ja voi siten aiheuttaa viivästymisen murrosiän alkamisessa.

  1. Gonadaalien kehitys

Akromegaalia ei vaikuta sukurauhasiin (lisääntymiselimiin), koska henkilö on aikuinen sairauden alkaessa. Gigantismissa on vaikutusta sukurauhasiin, koska ongelman alkaessa henkilö on lapsi.

  1. syyt

Akromegaalia johtuu ei-syöpää aivolisäkkeen kasvaimesta tai ei-aivolisäkkeen kasvaimesta keuhkoissa tai muissa aivoissa. Gigantismia aiheuttavat ei-syöpä aivolisäkkeen tuumori, McCune-Albright-oireyhtymä, Carney-kompleksi, neurofibromatoosi ja myös tietyt endokriiniset neoplasiat.

Taulukko, jossa verrataan Acromegaly Vs. gigantismin

Yhteenveto Acromegaly Vs. gigantismin

  • Sekä akromegalia että gigantismi ovat olosuhteita, joissa erittyy liian paljon kasvuhormonia.
  • Akromegaly on häiriö, joka kehittyy aikuisuudessa eikä siten vaikuta rauhasten kehitykseen.
  • Gigantismi on häiriö, joka kehittyy lapsuudessa ennen luiden kasvilevyjen sulautumista ja vaikuttaa myös murrosikään.
  • Molempia sairauksia voidaan hoitaa lääkkeillä ja mahdollisesti leikkauksella kasvaimen poistamiseksi, jos se on syy.
tauti
×