Ero asetonia ja kloroformia

Asetoni ja kloroformi ovat orgaanisia yhdisteitä, haihtuvia, värittömiä, värittömiä nesteitä, joilla on tyypillinen tuoksu. Niitä käytetään laajalti eri tarkoituksiin (pääasiassa liuottimina). Sekä asetoni että kloroformi ovat myrkyllisiä, ja niitä on käsiteltävä varoen.

Mikä on asetoni?

Asetoni (propanoni tai dimetyyliketoni) on orgaaninen yhdiste, haihtuva, helposti syttyvä, väritön neste, jolla on tyypillinen tuoksu. Se on yksinkertaisin ketoni. Asetonin kemiallinen kaava on C₃H₆O.

Asetonin uskotaan syntetisoivan ensin alkemistit myöhään keskiajalla.

Ihmisen kehossa syntyy pieniä määriä asetonia. Pitkäaikainen paasto, diabetes tai alkoholismi voivat johtaa veren asetonin ja ns. Asetonin leveyden huomattavaan nousuun veressä.

Teollisuudessa asetonia tuotetaan propeenista suoraan tai epäsuorasti. Yleisin menetelmä sen tuottamiseksi on kumeeniprosessi.

Asetonia käytetään yleisimmin liuottimena työkalujen puhdistukseen, polyesterihartsin ohentamiseen, maaleissa ja lakoissa. Sitä käytetään rasvanpoistoaineena metallin valmistuksessa ennen maalausta. Asetonia käytetään lääketieteellisissä ja kosmeettisissa sovelluksissa sekä elintarvikelisäaineissa. Lääketeollisuudessa sitä käytetään apuaineena joissakin lääkkeissä ja denaturointiaineena denaturoidussa alkoholissa. Se on usein puhdistusaineiden ja kynsilakanpoistoaineiden pääkomponentti. Asetonia käytetään liuottimena asetyleenin turvallisessa kuljetuksessa ja varastoinnissa. Sitä käytetään metyylimetakrylaatin syntetisointiin.

Asetonihöyryn hengittäminen aiheuttaa myrkytystä ja huimausta. Se aiheuttaa kuivan ja halkeillun ihon. Oraalinen LD50 hiirille on 3000 mg / kg.

Asetonin moolimassa on 58,08 g / mol. Sen tiheys 25 ° C: ssa on 0,7845 g / cm³. Sen sulamispiste on –94,7 ° C, kiehumispiste on 56,05 ° C. Asetoni on helposti syttyvää. Sen leimahduspiste on –20 ° C, itsestään alkamislämpötila on 465 ° C.

Mikä on kloroformi?

Kloroformi (trikloorimetaani) on orgaaninen yhdiste, väritön, tiheä, makeahajuinen neste. Kloroformin kemiallinen kaava on CHCl₃.

Eri tutkijat tuottivat kloroformia itsenäisesti vuonna 1831.

Jotkut merilevälajit ja sienet tuottavat kloroformia. Jotkut luonnossa olevat abioottiset prosessit edistävät myös luonnollista kloroformin tuotantoa maaperässä.

Kloroformia tuotetaan metaanista tai kloorimetaanista ja kloorista korkeissa lämpötiloissa (400-500 ° C)..

Kloroformia käytetään polytetrafluorietyleenin ja tetrafluorietyleenin (teflonin edeltäjä) valmistuksessa, torjunta-aineissa, hartsien, kumin, öljyjen, rasvojen, guttaperchan, vahojen, alkaloidien jne. Liuottimena. Sitä käytetään yleisesti kromatografiassa ja spektroskopiassa. Aikaisemmin sitä käytettiin laajasti nukutusaineena. Ennen otsonikerroksen suojaamista koskevaa Montrealin pöytäkirjaa klooridifluorimetaani oli suosittu kylmäaine.

Kloroformi liuottaa rasvat hyvin, ja ihoaltistus voi johtaa haavaumien kehittymiseen. Nieltynä tai hengitettynä kloroformi vaikuttaa keskushermostoon, aiheuttaen koomaa ja hengityskeskuksen masennusta. Hiirien (ihon kautta) LD50 on 704 mg / kg. Ihmisen ihmisen tappava oraalinen annos on arviolta noin 45 g aikuiselle.

Kloroformin moolimassa on 119,37 g / mol. Sen tiheys 25 ° C: ssa on 1,489 g / cm³. Kloroformin sulamispiste on –63,5 ° C ja se hajoaa 450 ° C: ssa. Sen kiehumispiste on 61,15 ° C.

Se on palamaton.

Ero asetonia ja kloroformia

Määritelmä

Asetoni: Asetoni (propanoni tai dimetyyliketoni) on orgaaninen yhdiste, haihtuva, helposti syttyvä, väritön neste, jolla on tyypillinen tuoksu.

Kloroformi: Kloroformi (trikloorimetaani) on orgaaninen yhdiste, väritön, tiheä, makeahajuinen neste.

Kemiallinen kaava

Asetoni: C₃H₆O.

Kloroformi: CHCI₃

Historia

Asetoni: Alkemistit syntetisoivat ensin asetonin myöhään keskiajalla.

Kloroformi: Eri tutkijat tuottivat kloroformia itsenäisesti vuonna 1831.

biosynteesissä

Asetoni: Ihmisen kehossa syntyy pieniä määriä asetonia. Pitkäaikainen paasto, diabetes tai alkoholismi voivat johtaa veren asetonin ja ns. Asetonin leveyden huomattavaan nousuun veressä.

Kloroformi: Jotkut merilevälajit ja sienet tuottavat kloroformia.

tuotanto

Asetoni: Teollisuudessa asetonia tuotetaan propeenista suoraan tai epäsuorasti. Yleisin menetelmä sen tuottamiseksi on kumeeniprosessi.

Kloroformi: Kloroformia tuotetaan metaanista tai kloorimetaanista ja kloorista korkeissa lämpötiloissa (400-500 ° C)..

Käyttää

Asetoni: Asetonia käytetään yleisimmin liuottimena, rasvanpoistoaineena, lääketieteellisissä ja kosmeettisissa sovelluksissa sekä elintarvikelisäaineissa. Se on usein puhdistusaineiden ja kynsilakanpoistoaineiden pääkomponentti.

Kloroformi: Kloroformia käytetään polytetrafluorietyleenin ja tetrafluorietyleenin valmistuksessa torjunta-aineissa hartsien, kumin, öljyjen, rasvojen, guttaperchan, vahojen, alkaloidien liuottimena, kromatografiassa, spektroskopiassa jne..

Myrkyllisyys

Asetoni: Asetonihöyryn hengittäminen aiheuttaa myrkytystä ja huimausta. Se aiheuttaa kuivan ja halkeillun ihon. Oraalinen LD50 hiirille on 3000 mg / kg.

Kloroformi: Nieltynä tai hengitettynä kloroformi vaikuttaa keskushermostoon, aiheuttaen koomaa ja hengityskeskuksen masennusta. Ihoaltistus voi johtaa haavaumien kehittymiseen. Hiirien (ihon kautta) LD50 on 704 mg / kg.

Moolimassa

Asetoni: Asetonin moolimassa on 58,08 g / mol.

Kloroformi: Kloroformin moolimassa on 119,37 g / mol.

Tiheys

Asetoni: asetonin tiheys 25 ° C: ssa on 0,7845 g / cm³.

Kloroformi: Kloroformin tiheys 25 ° C: ssa on 1,489 g / cm³.

Sulamis- ja kiehumispiste

Asetoni: Asetonin sulamispiste on -94,7 ° C, sen kiehumispiste on 56,05 ° C.

Kloroformi: Kloroformin sulamispiste on –63,5 ° C, sen kiehumispiste on 61,15 ° C.

Itsesyttymispiste

Asetoni: Asetonin itsesytytys tapahtuu 465 ° C: ssa.

Kloroformi: Kloroformi ei ole palavaa.

Asetoni Vs. Kloroformi: vertailutaulukko

Yhteenveto asetonista vs. kloroformia:

• Asetoni (propanoni tai dimetyyliketoni) on orgaaninen yhdiste, haihtuva, helposti syttyvä, väritön neste, jolla on tyypillinen tuoksu.
• Kloroformi (trikloorimetaani) on orgaaninen yhdiste, väritön, tiheä, makeahajuinen neste.
• Asetonin kemiallinen kaava on C₃H₆O, kloroformin kemiallinen kaava on CHCl_3.
• Alkemistit syntetisoivat ensin asetonin myöhään keskiajalla. Eri tutkijat tuottivat kloroformia itsenäisesti vuonna 1831.
• Pieniä määriä asetonia syntyy ihmiskehossa, kasveissa, eläimissä. Jotkut merilevälajit ja sienet tuottavat kloroformia.
• Teollisuudessa asetonia tuotetaan propeenista suoraan tai epäsuorasti. Kloroformia tuotetaan metaanista tai kloorimetaanista ja kloorista korkeissa lämpötiloissa.
• Asetonia käytetään yleisimmin liuottimena, rasvanpoistoaineena, lääketieteellisissä ja kosmeettisissa sovelluksissa, elintarvikelisäaineissa. Se on usein puhdistusaineiden ja kynsilakanpoistoaineiden pääkomponentti. Kloroformia käytetään polytetrafluorietyleenin ja tetrafluorietyleenin valmistuksessa torjunta-aineissa hartsien, kumin, öljyjen, rasvojen, guttaperchan, vahojen, alkaloidien liuottimena, kromatografiassa, spektroskopiassa jne..
• Asetonihöyryn hengittäminen aiheuttaa myrkytystä ja huimausta. Nieltynä tai hengitettynä kloroformi vaikuttaa keskushermostoon, aiheuttaen koomaa ja hengityskeskuksen masennusta.
• Asetonin moolimassa on 58,08 g / mol. Kloroformin moolimassa on 119,37 g / mol.
• asetonin tiheys 25 ° C: ssa on 0,7845 g / cm³. Kloroformin tiheys 25 ° C: ssa on 1,489 g / cm³.
• Asetonin sulamispiste on -94,7 ° C, sen kiehumispiste on 56,05 ° C. Kloroformin sulamispiste on –63,5 ° C, sen kiehumispiste on 61,15 ° C.
• Asetonin itsesytytys tapahtuu 465 ° C: ssa. Kloroformi ei ole palavaa.