Erot sisar- ja ei-sisarkromatidien välillä

Sisar vs. sisar kromatidit

Eikö ihme ole, kuinka ihmiskeho kasvaa ja kehittyy? Ihminen alkaa syntyä munasolun ja spermasolun sattumanvaraisesta kokouksesta. Ihmisen kehon solut moninkertaistuvat prosessissa, jota kutsutaan mitoosiksi. Siksi kasvaa ja jatkamme lihasmassan kasvattamista. Ainutlaatuiset ominaisuuksemme määritellään deoksiribonukleiinihapolla tai yksinkertaisesti DNA: lla. Ala-astemme aikana opiskelemme jo ihmisen lisääntymisen ja solujen lisääntymisen perusteita. Olemme kuulleet termiä "DNA" niin paljon, mutta olemme ohittaneet termin "kromatidit".

Clarence Erwin McClung loi termin ”kromatidit” 1900-luvun alkupuolella. Kromatidit ovat kahta kuidun juostetta, jotka sulavat yhteen yksinäinen sentromeeri, joka tuotetaan kromosomin monistumisesta solunjakautumisen varhaisvaiheissa. Sen jälkeen se erottuu sitten yksilöiviksi kromosomiksi myöhäisissä vaiheissa. Kun kromatidit erottuvat ja siirtyvät kohti solun vastakkaisia ​​napoja, niitä kutsutaan nyt ”tytärkromosomiksi”. ”Kromatidit” ovat termejä, joita käytetään joko meioosin tai mitoosin prosessissa. Kromatideja on kahta muotoa, sisar- tai ei-siskokromatidi.

Kun olet sisaret, luultavasti sinulla on sama kasvot tai samanlaiset piirteet. Tämä pätee myös sisarkromatideihin. Sisarkromatidit ovat kromatidin kaksi identtistä kopiota. Kun sanomme "identtinen", ne ovat alkuperäisen kromatidin tarkkoja kopioita. Sisarkromatideilla on samat geenit ja samat alleelit. Interfaasin jakson S-alafaasin aikana tuotetaan täysi joukko sisarkromatideja, kun koko solun DNA: ta kopioidaan. Mitoosisen solunjaon aikana identtiset kromatidiparit jaetaan kahteen erilaiseen soluun. Jotkut tutkimukset osoittivat, että joillakin lajeilla sisarkromatidit ovat vastuussa DNA: n korjaamisesta. Sisäkromatidien yhteenkuuluvuus on välttämätöntä, jotta geneettiset tiedot jakautuvat tasaisesti ja oikein tytärsolujen kesken. Kun geneettisen informaation jakautuminen on epätasaista, voi ilmetä mahdollisia vikoja, kuten syöpää ja aneuploidiaa.

Muita kuin sisarkromatideja kutsutaan myös homologeiksi. Ne ovat kromosomipareja, joilla on sama pituus, värjäyskuvio, sentromeerin sijainti ja samat geenien ominaisuudet tietyssä lokuksessa. Yksi ei-sisar kromatidi periytyy äidiltään, kun taas toinen peri isältä. Tämän takia ne eivät ole identtisiä. Siksi sitä kutsutaan ei-siskoksi. Ei-sisarkromatidit syntyy meioottisen solunjakautumisen aikana. Meioosi on eräänlainen solujako, joka käsittelee sukusolujen, munasolujen ja spermasolujen tuotantoa. Kun sukusolut yhdistyvät tai tapahtuu ristinmuutos, jokaisessa parin kromosomissa on vanhemman biologiset piirteet, kuten hiusten, silmien ja ihon väri. Siellä on 22 paria ei-siskoisia kromatideja, joita kutsutaan autosomeiksi ja yksi pari sukupromosomeja. Kaiken kaikkiaan ihmisillä on 46 kromosomia. Lapsi voi periä mitä tahansa hänen vanhempiensa ominaisuuksia, koska kromosomien jokaisella parilla on vanhempiensa piirteet.

Yhteenveto:

1. Clarence Erwin McClung loi termin “kromatidit” 1900-luvun alkupuolella.

2. Kromatidit ovat kaksi kuitusäiettä, jotka fuusioidaan yhteen sentromeerillä. Se tuotetaan kromosomin monistumisesta solunjaon varhaisvaiheissa.

3. Kromatideja on kahta muotoa, sisar- tai ei-siskokromatidi.

4. Sisarkromatidit ovat kromatidin kaksi identtistä kopiota, joilla on samat geenit ja alleelit.

5. Muita kuin sisarkromatideja kutsutaan myös homologeiksi, joilla on sama pituus, värjäyskuvio, sentromeerin sijainti ja samat geenien ominaisuudet tietyssä lokuksessa.