Ero hallitsevan geenin ja recessiivisen geenin välillä

"Minulla on nyrkki, koska isälläni on yksi." Hiukseni ovat kiharaiset, koska äidilläni on kihara tukka. " Nämä ovat joitain yleisiä esimerkkejä perinnöllisistä piirteistä, joita näemme ympärillämme, mutta mikä auttaa ominaisuutta kulkemaan sukupolvien läpi? Geenimme määrittävät piirteemme.

Geenit ovat kaikkien elävien organismien, kasvien ja eläinten, sininen painatus. Ne siirtävät tietoja lajien sukupolvelta seuraavalle, kun saman lajin organismit parituvat ja lisääntyvät. Siksi jälkeläiset muistuttavat jompaakumpaa tai molempia vanhempiaan. Geeni on DNA-sekvenssi, joka on perinnöllisyysyksikkö, joka sijaitsee kiinteässä kohdassa kromosomissa. Jokainen organismin ominaisuus koodataan geenin kautta. Kaikilla geeneillä on variantteja, joita kutsutaan alleeleiksi ja jotka ovat vastuussa läsnä olevasta variaatiosta, joka on erityinen ominaisuus, kuten silmien väri, hiusten väri, yksilön korkeus, nenän koko, korkea tai matala resistenssitaso taudille, heikko tai korkea alttius - sairaudet, kuten diabetes, verenpainetauti, liikalihavuus, geneettisten sairauksien esiintyminen tai puuttuminen jne.

Lapsen vanhemmilla on saman geenin alleelit. Kaikilla organismeilla on kromosomaalisia pareja. Muna- ja siemennesteen hedelmöitysprosessin aikana jokaisella niistä on yksi sarja kromosomeja, jotka tulevat äidiltä ja isältä. Esimerkiksi ihmisillä on 46 kromosomia tai 23 paria kromosomeja. Kromosomaalinen pari jakaa ja vain puolet sarjasta menee siittiöön ja munasoluun. Tämän tarkoituksena on pitää kromosomiluku samana hedelmöityksen jälkeen. Kromosomien lukumäärä on erityinen jokaiselle lajille, joka ei voi muuttua. Hedelmöityksen jälkeen kromosomiluku palautetaan.

Tietyn ominaisuuden ilmentyminen riippuu siitä, onko tätä ominaisuutta edustava geeni dominoiva vai recessiivinen.

Hallitsevan geenin läsnäolo päättää, onko tietty ominaisuus (fenotyyppi) siirrettävä eteenpäin. Geenin hallitseva alleeli esitetään isoilla kirjaimilla. Geenin recessiivinen alleeli on edustettuna pienillä kirjaimilla. Kun hallitseva ja recessiivinen alleeli on läsnä samassa yksilössä, se ilmenee hallitseva piirre. Jos yksilöllä on joko dominantit alleelit (tai molemmat recessiiviset alleelit) samalle geenille, hänet kutsutaan homotsygoottiseksi dominantiksi tai homotsygoottiseksi recessiiviseksi. Jos hänellä on yksi dominoiva ja yksi recessiivinen geenin alleeli, häntä kutsutaan heterotsygoottiseksi.

Ymmärtäkäämme se esimerkillä. Merkitsemme kiharakarvainen alleeli C: llä ja suora hiukset alleeli C: llä. Jos yksilöllä on yhdistelmä Cc: tä (heterotsygoottinen) geenissä, joka päättää hiusominaisuuksista kromosomissaan, hänellä on kihara tukka, kun hallitseva alleeli ilmaisee itseään ja recessiivinen alleeli pysyy lepotilassa. Jos hänellä on CC-yhdistelmä, hänen hiuksensa ovat suorat, koska recessiivinen alleeli ilmaisee itseään ilman hallitsevaa alleelia.

Otetaan toinen esimerkki yksilön korkeudesta. Sanomme usein, että lapsen korkeudesta päättää hänen vanhempansa. Katsotaanpa kuinka - Oletetaan, että korkea korkeus on merkitty H: llä (hallitseva alleeli) ja lyhyt korkeus on h: llä (recessiivinen alleeli)..

Joten jos lapsella on joko ensimmäinen tai neljäs alleeliyhdistelmä, hän on pitkä ja hänen sanotaan muistuttavan korkeampaa vanhempaa. Tässä tapauksessa vallitseva korkeuden alleeli ekspressoituu recessiivisen alleelin yli antaen korkean piirteen (fenotyyppi). Mutta jos lapsella on joko toinen tai kolmas yhdistelmä, hän on lyhyt ja hänen sanotaan muistuttavan lyhyempää vanhempaa. Tässä tapauksessa recessiivinen alleeli ilmaistaan, koska hallitseva alleeli puuttuu. Tätä kutsutaan täydelliseksi hallitsevaksi asemaksi

On myös toinen tapaus, jota kutsutaan yhteisominanssiksi ja joka nähdään veriryhmässä. Ihmisen veriryhmän geenillä on A- ja B-antigeenialleelit, jotka ovat yhtä hallitsevia. Kummankin läsnäolo yksilöllä antaa piirteitä molemmille ja hänen veriryhmänsä on AB.

Osittainen dominointi nähdään, kun geenien sekä hallitseva että recessiivinen alleeli ilmaisevat itsensä osittain antamaan kolmannen variantin. Esimerkiksi, kun punainen kukka risteytetään valkoisen kanssa, se antaa vaaleanpunaisen jälkeläisen.
Geneettinen yhdistelmä päättää jälkeläisten kokonaismäärän. Genotyyppi määrittelee fenotyypin.

Hallitsevat piirteet välittyvät ja recessiiviset piirteet pysyvät lepotilassa.